爱华网1 廉价实用中医的弊端
风水轮流转，曾经辉煌的中医如今到了生死存亡的地步。中医实际上没有那么悲观，但为什么有走覆灭之地？有两个主要原因，首先是现行体制把中医逼上绝路，中医廉价的药物看个病就那么几个钱开销怎么开药可以养活更多的人和发更多的福利，这才是最主要的。所以，从事西医者没有多少愿意看到中医的存在，再者还要与西医争夺资源，所以在中医的争论中，别指望有多少西医者会应用中医，支持中医。廉价而又实用，是中医的弊端，也是其顽强存在的基础。
其次，中医的理论体系与现代科学的差异是少数人反对中医的主要借口，其理论体系与现代科学走的是另外一条道路，但也有共同点，这需要中医在科学体系上更加成熟。有什么建议、评论请发到张栋杰的信箱里,如果不明白或咨询,请打咨询电话025-83997190
2 治疗疑难杂证：中医也在探索
在与老中医接触过程中，从其举的几个例子中，可以知道中医在治疗疑难杂证时也是探索与发展。在60年代，有个中医应用偏方治疗肺结核，配出了100种中药的方子，竟然治疗好了好多，后来要申报药品，但遭到管理者的拒绝，称无法知道药物的有效成分。
另外，还个女的得了子宫癌，在许多医生特别是西医看过，都认为几乎是要死亡的。结果三个月后，有个曾经治疗的医生怎么也不相信，她就说回家后，找了老中医吃了偏方就好过来了，结果现在还很好。我认识的这个中医特地跑去看了看老中医，也是100种中药的方子。
还有一例，是我认识的老中医曾经在四川就诊，村镇有个妇女拿了一个治疗乙肝的方子来开药，据女的说这个方子治好几例乙肝病人，别人推荐而来。其方子也50多种中药。
民医 李振西的艾滋试验，也是用了是50种中药的方子。
上述例子说明，疑难杂证治疗还是有中药可以治疗的。为什么那么多味中药，可能是更容易包含有效成分，同时也说明需要科学实验找出中药治疗疑难杂证的有效成分，也为人工合成提供方便。
3河南民医李振西震惊世界的艾滋试验： 100亿拍卖艾滋药方
艾滋病判断标准：检测项目是CD4和HIV病毒载量——这是艾滋病检测的两个必须常项，根据中国疾病预防控制中心2004年8月颁布实施的《全国艾滋病检测技术规范》，CD4的数量决定着人体免疫力的高低，而通过病毒水平的检测才能确定治疗是否有效。
CD4是机体免疫系统内功能最重要的细胞，它的数量直接影响着人体的免疫功能。正常人的CD4一般在400至1000不等，而艾滋病感染者的CD4一般会降到400以下，严重的降至200以下；病毒载量顾名思义就是艾滋病人身上携带的HIV病毒数，病毒载量在正常人身上几乎没有，而在艾滋病感染者身上则常常数千上万，甚至数万数十万。因此对于艾滋病治疗药物的疗效来讲，如果在给艾滋病感染者服用一定周期后，病人服药后的CD4比服药前上升、病毒载量比服药前下降，那就证明这些药物对艾滋病治疗确有疗效，反之则无效。2006年4月，河南民医李振西却来到北京，找到最高人民检察院影视中心栏目总撰稿胡震杰，声称其历十年之功研制的一种中药配方可以有效治疗艾滋病，但这种配方虽经多名艾滋病患者试用有效，至今却迟迟得不到有关部门的认可，因此希望媒体对此情况进行报道以引起有关部门的关注，以便使他研制的中药配方早日得到国家认证后造福全世界数千万艾滋病患者。
李振西随身还向胡震杰出示了三样东西：一是几名艾滋病感染者出具的书面证言，证言中称他们服用李振西先生研制的药物后身体有明显改善；二是一份盖着河南省上蔡县芦岗乡文楼村卫生所公章的《关于李振西医生在文楼村治疗AIDS患者的情况调查》，该《情况调查》的调查结果称李振西研制的药物对治疗艾滋病效果良好；三几份相关医院提供的检测报告书，报告书中显示几名艾滋病患者的若干生理指标，在相差数月至一年不等的时段前后进行的同项检测中，其数值有着明显的变化。 如仅仅从李振西提供的上述材料来看，他研制的治疗艾滋病药物的确有效，但因为这些材料一是由李振西单方面提供，二是缺乏权威的检测认证，因此胡震杰提议如果想要使其药方得到社会认可并临床推广应用，那就必须到权威医院对其研制的中药配方进行正式检测。 在这种情况下，2006年4月20日，李振西带着三位艾滋病感染者来到了北京，他们分别是来自河南省上蔡县的朱某和来自河南省新密市的马某和刘某。检测单位选择的是我国艾滋病定点检测单位之一——北京地坛医院，检测项目是CD4和HIV病毒载量——这是艾滋病检测的两个必须常项，根据中国疾病预防控制中心2004年8月颁布实施的《全国艾滋病检测技术规范》，CD4的数量决定着人体免疫力的高低，而通过病毒水平的检测才能确定治疗是否有效。 4月21日，马某和刘某来到北京地坛医院进行了初检。26日，地坛医院为二人出具了《北京地坛医院外周血淋巴细胞亚群报告单》，报告单上显示马某、刘某二人的CD4分别是68/ul、288/ul，该院不久后出具的《北京地坛医院检验报告单》中显示，马某、刘某二人的HIV病毒载量分别为〈LDL、16000c/ml(LDL是指RNA定量系统的最低检测值）。朱某因之前刚刚在河南省卫生防疫站做过了CD4检测（结果为479/ul），及在中南学院做过了HIV病素载量（结果为3370c/ml），因经济原因未再重复检测。 从北京回到河南后，朱某等三人即按照约定开始定时定量服用李振西配制的药物。 7月10日，在连续服用了两个月的药物后，北京地坛医院为三人再次进行了检测，检测报告显示，朱某、马某、刘某三人的CD4分别为673/ul、197/ul和342/ul，HIV病毒载量分别为〈LDL、〈LDL和16000c/ml。这也就是说，朱某在服药后其CD4增长了194/ul，HIV病毒载量由3370c/ml转变到了〈LDL；马某则在HIV病毒载量继续保持〈LDL的情况下，其CD4增长了129/ul；但刘某却在CD4增加了56/ul的情况下，其HIV病毒载量从16000c/ml增加到了18000c/ml。李振西对此的解释是其检测前是否与其他艾滋病传染源有过密切接触，是否按时按量吃药等多种情况都有可能会影响到其HIV病毒载量的变化。于是在继续服药两月后，刘某于9月21日在北京地坛医院再次检测时，其HIV病毒载量检测结果显示为11000c/ml，比第一次检测时下降了整整5000c/ml。 该检测结果一经公布后立刻引起了社会各界的广泛关注，相继有包括本报在内的数家中央报刊及网站对此进行了大篇幅报道，而这些报道在经数十家网站转贴后更是成了公众关注的社会焦点 嗄然止步：艾试有效但遭政策瓶颈申批应用无门 但河南省食品药品监督管理局注册处的杨先生在接受记者采访时却表示，按照国家食品药品监督管理局2005年2月28日颁布实施的《药品注册管理办法》第一章第六条规定：“药品注册申请人（以下简称申请人），是指提出药品注册申请，承担相应法律责任，并在该申请获得批准后持有药品批准证明文件的机构”，很显然，做为一个自然人，李振西先生以个人名义无法对该药品进行申批，药品注册申请人必须是相应的机构，如有资质的药品生厂家等。 而该局另一位不愿透露姓名的人士在谈及此事时说的则更为直接：“既没有《行医资格证》，又没有经过国家批准就将私自生产的药品用于临床，如果确有其事的话，李振西他们已经构成了非法行医”。 万般无奈：河南民医100亿拍卖艾滋药方！ 四处碰壁、走投无路，李振西的情绪由此开始变得异常激动： “我研制的抗艾药已经被证明有效了，如果应用推广后其前景不何估量，因为全世界有5000万艾滋病人，这与国与民都是一件大好事，现在却拿这些条条框框来套我，实在是没道理！” 也就是在这种情况下，2007年1月8日，新的一年刚刚开始之即，万般无奈的李振西突然做出了一个决定：公开拍卖他历时十年研制而成并经检测有效的治疗艾滋药方，底价是100亿！并各媒体公开了自己的手机号码13838003375，随时接受有关此事的咨询。
对于拍卖的结果，李振西显得志在必得、胸有成竹，他对记者说，这不仅是一件造福全人类的事情，而且它有着无可限量的巨大的商业价值，对这一点稍有商业头脑的人一看便知，因此这样一个伟大的发明也理应有一个美满的结果。
近年声称发明治“艾”药事例
近年来，我国政府一直鼓励发展中医治疗艾滋病。李振西并不是第一个声称能够治疗艾滋病的中医。
2005年底，浙江民医孙传正称自己发明了一种能够治疗艾滋病的中药，并使5名艾滋病患者的HIV抗体由阳性转为阴性。
2004年12月，云南省两位中医专家发明的治疗艾滋病的“扶正败毒饮”（酒剂），经过北京佑安医院等临床实验表明，能有效提高人体免疫力，控制艾滋病合并的机会性感染。
2003年9月，据广州日报报道，由中科院昆明植物所罗士德研究组与泰国卫生部医学科学厅共同研制的“复方SH”抗艾滋病纯天然药物制剂获得临床成功，抗艾滋病有效率达到89％。
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4 西方科学家的艾滋病实验
这里举了2列，与中医的中药治疗非常相似，治疗艾滋病中西方是相同的，都会采用各种方法。
4．1 科学家将进行海藻凝胶治疗艾滋病实验
美国盖茨基金会的艾滋病专家赫林·吉尔博士认为，从海藻中提取出的一种明胶“将很有可能帮助妇女不受艾滋病毒的感染。”科学家将进行凝胶临床实验，以确定它是否具有保护妇女免受艾滋病病毒感染的功效。据报道，科学家发现，一种常见的、生长在加拿大和智利海岸的红色海藻中所含的凝胶对治疗包括疱疹和淋病等在内的许多性病有显著疗效。尽管目前尚不能断定这种凝胶是否会对艾滋病有特殊的治疗作用，但科学家已发现，这种凝胶能够将艾滋病病毒包裹起来，抑制其对他人的传播。科学家此前已在动物身上对这种凝胶在艾滋病防治方面的作用进行了实验，并将在今年年底开始针对艾滋病患者的临床实验。负责这项实验的科学家称，将有6000名妇女参加此次历时4年的临床实验，一旦实验获得成功，该成果将立即用于艾滋病的临床治疗。
4．2 德研究用蜂毒对付艾滋病
德国诺海贝格卫生和环境研究中心的病毒学家巴拉克·维尔纳提出一个新的设想：采用蜂毒破坏病人体内艾滋病病毒促进剂对病毒的转录，从而根除病毒扩散体系。他在对艾滋病病毒的研究中发现，艾滋病病毒的化学结构类似于蜂毒的结构，由此萌生出以毒攻毒，利用蜂毒对付艾滋病的设想。蜂毒是蜜蜂针刺上分泌的一种毒汁，这种毒汁可以保护蜜蜂不受微生物侵害。维尔纳在实验中确认，蜂毒可以通过破坏艾滋病病毒促进剂的方法阻止病毒的扩散。促进剂是沟通基因转录过程的一种物质，它根据基因信息制造活性蛋白质，当促进剂被蜂毒破坏后，就无法制造携带病毒信息的蛋白质，病毒就无法繁殖、扩散。研究表明，蜂毒可以减少70％的基因转录，使病毒的产生减少99％。维尔纳认为，同其它抗艾滋病药相比，蜂毒的优势是直接从内部抑制了病毒的产生。因此，用蜂毒和其它药物相结合，可望彻底治愈艾滋病。
4．3鸡尾酒疗法简介
纽约艾伦·戴蒙德艾滋病研究中心主持艾滋病研究工作的何大一发明了治疗艾滋病的著名的“鸡尾酒疗法”，该疗法把蛋白酶抑制剂与多种抗病毒的药物混合使用，从而使艾滋病得到有效的控制。
鸡尾酒疗法的原理是，假使艾滋病人只服用一种治疗药物，艾滋病毒终究会发展出抵抗药效的能力，而如果病人服用两种药物，即使病毒发展出对其中一种药物的抵抗能力，也无法同时兼具对另一种药物的防御能力。
接受这种疗法的病人如果在感染的最初几个月同时服用三种药物，最能有效地抑制病毒的复制扩散。例如接受AZT、3TC和蛋白酶抑制剂3种药物混合疗法，其中AZT、和3TC两种药物能够初步中断病毒的繁衍，而蛋白酶抑制剂能完全阻断病毒的复制扩散。
不过，这种混合多项药物疗法价格非常高昂，每年约需花费两万美元，而新近研究成功的第三种药物蛋白酶抑制则仍供不应求，虽然这种疗法对85％艾滋病人产生显著的疗效，仍有15％的病人情况丝毫没有改善，此外，接受这种疗法的病人，初斯会出现许多药物副作用引发的症状，例如严重腹泻、腹部痉挛和贫血等现象，某些药物必须要在饭后服用，其他的则又应空腹时服用，对于病人能否持之以恒并且正确服药，构成相当大的考验。 onet.com
5 中药克艾特胶囊治疗HIV/AIDS14例的临床研究
成年组11例服用克艾特胶囊治疗2个月，能使艾滋病机会性感染及其并发症完全缓解率达71.6％，显效率15.7％；总有效率94.7％，经治疗3个月完全缓解率达100％。该组8例连续例服药6、９个月，结果：平均每例CD4计数增加值为150.9、92.9 cells/µ；l, HIV载量平均每例下降值为1.4、2.8log；其中治疗6个月HIV载量＜LDL 为3例(早、中、晚各1例)；治疗9个月后，HIV载量＜LDL 6例（早、中、晚各2例）。儿童组3例，服用克艾特胶囊10至15天临床症状完全缓解，观察一年半无任何症状出现。该组2例服药5个月检测，其中一例CD4增加值>；50 cells/µ；l，HIV载量下降２ log, 继续服药１２个月后，CD4+上升达到正常水平，HIV载量 <； LDL；另外1例服药5个月CD4+已达到正常水平，HIV载量 <； LDL，随即停药。在停药后一年里先后3次复查，免疫指标均属正常水平，HIV载量均为 <； LDL。
来源：《首都医药》杂志 2003年第12期
表1 8例AIDS 患者治疗6、9月前后CD4+、CD8+值对比
编号 年龄 CD4+（cells/µ；l） CD8+（cells/µ；l）
治疗前 治疗6月后 变化值 治疗9月后 变化值 治疗前 治疗6月后 变化值 治疗9月后 变化值
C1 46 719 791 72 893 174 601 738 137 764 163
C2 40 567 657 90 811 244 718 771 53 1170 452
C3 39 155 374 219 474 319 471 1036 565 742 271
C4 32 388 1107 719 417 29 1350 3932 2587 1365 15
C5 32 343 406 63 319 -24 690 742 52 587 -103
C6 30 143 212 69 183 40 563 1261 698 1059 496
C7 28 187 156 -31 171 -16 647 845 198 709 62
C8 26 203 209 6 180 -23 658 597 -61 520 -138
平均 338.1 489.0 150.9 431.0 92.9 712.3 1240.3 528.6 864.5 152.2
表2 8例AIDS 患者治疗前后HIV载量值对比
编号 年龄 治疗前 治疗6月后 变化值 治疗9月后 变化值
（ｘ104cp/ml） （ｘ104cp/ml） △ log （ｘ104cp/ml） △ log
C1 46 0.45 0.66 0.11 0.17 0 -0.45 -3.65
C2 40 0.17 0 -0.17 -3.23 0 -0.17 -3.23
C3 39 60.00 0 -60.00 -5.78 0 -60.00 -5.78
C4 32 8.8 0 -8.8 -3.94 0 -8.8 -3.94
C5 32 0 0.32 0.32 3.50 0
C6 30 26.00 20.00 -6.00 -0.11 0 -26.00 -5.41
C7 28 240.00 77.00 -163.00 -0.49 95.00 -145.00 -0.40
C8 26 3.00 0.24 -2.76 -1.10 7.40 4.4 0.39
平均 42.30 12.28 -30.04 -1.37 12.8 -29.50 -2.75
