爱华网为配合今年6月1日起实施的《医疗器械监督管理条例》，国家食品药品监管总局1日公布了新制修订的《医疗器械注册管理办法》、《医疗器械说明书和标签管理规定》、《医疗器械经营监督管理办法》等五部规章，将于10月1日起施行。
据了解，此次修订的五部规章按照医疗器械产品风险程度的高低，详细规定了产品注册（备案）以及企业生产、经营许可的条件、程序、时限，http://www.aihuau.com/明确了企业的主体义务和责任，细化了说明书和标签的要求，强化了监管部门监督检查的手段和措施，严格了法律责任，为加强医疗器械监管与治理提供了有力支撑。
其中，《医疗器械说明书和标签管理规定》明确要求，今后医疗器械说明书和标签不得含有疗效最佳保证治愈包治根治即刻见效完全无毒副作用等表示功效的断言，不得含有无效退款、保险公司保险等承诺性语言，以及说明治愈率或者有效率等内容。
《医疗器械生产监督管理办法》则明确，地方食药监管部门应对医疗器械生产企业进行信用评价，建立信用档案；对有不良信用记录的企业，应当增加检查频次；生产产品因质量问题被多次举报投诉或被媒体曝光的企业，食药监管部门可对法人代表或企业负责人进行责任约谈。
对列入黑名单的企业，按照相关规定执行。有出厂医疗器械未按照规定进行检验、向监督检查的监管部门隐瞒有关情况、提供虚假资料等情形的，将被处以最高3万元罚款。
珠海明康科技作为行业中的知名企业，一直严格遵照法律法规，做一个尚德守法的企业，这正是公司立于不败之地的根本。做一个尚德守法的企业不光是社会对企业的要求，也是企业自身持久发展的需要，尤其对于健康行业而言，“尚德守法”，是生命线，是防火墙，因为我们从事的是关系到亿万人民身体健康的道德事业、良心事业。
这次五部规章制度的出台进一步整顿和规范市场秩序，对于明康科技来说，是一个机遇，让明康科技未来的路走得更稳，更宽阔。
