爱华网妈妈已经离开我有近一个月了。这段时间除了最开始的时候心里很抗拒很难以接受之外，只要忙起来便不会想太多。只有自己静静地呆着的时候会忍不住想。上周去影院看《夏洛特烦恼》的时候，本来挺欢快的，镜头到了夏洛回到过去，找到马冬梅的家，吃着马冬梅做的茴香面的时候，夏洛说:“我想这口想了几十年了。（貌似是这样）”的时候 瞬间泪崩掉了。喜欢吃妈妈腌制以后烤的鸡腿，喜欢吃妈妈炒的茄子，喜欢吃妈妈炖的羊汤，也喜欢吃妈妈不知怎么就能发现的在老城的小巷的老字号饭店，我们总会开着车穿过大半个城市，走错路，堵在小巷子里出不来。总觉得妈妈什么都会做，前几年也跟着妈妈学了很多，但做了一次又一次，总是味道有差别。妈妈身体不好以后我也做了很多次来给妈妈吃，现在想想，也是再也吃不到妈妈亲手做的饭了。
还记得以前会和妈妈拌嘴吵架，妈妈搞不懂新产品的时候我还会小小的嘲笑一下（想想小时候我肯定特别笨也没记得我妈嘲笑我）；
妈妈说我这不好那不对的时候总是很烦。前些日子和室友晚上一起出门散步，室友接到了他妈妈打来的电话，一遍一遍的叮咛，室友还有一些烦闷，心里真的好羡慕，甚至好嫉妒。好想现在码着字，铃声响了，接起来是妈妈的声音，问我今天都吃了什么，都做了什么，有没有逃课，有没有吃水果等等等等。
还记得妈妈生病以后在家里很闷，要我教她弹吉他；还记得领驾照那天妈妈坐我开的车回来吓得抓着门上的扶手让我减速减速（那天以后我便成了妈妈的专职司机）；也还记得妈妈很坚强很乐观，从不在别人面前诉说自己的痛苦与恐惧。妈妈会在卫生间的墙上挂一本日历，记录下来每天发生的事情。四年，四本。上面总写着，今天儿子回家。今天和儿子去云南玩。。。
自己一直很愧疚，在家陪伴妈妈的时间太少，给妈妈带去的欢笑太少，为妈妈做的事情太少。看到这里的少年们，建议你们去给自己的爸爸妈妈打个电话吧，可以的话走过去抱抱他们吧，讲真的，过好每一天吧。
我们不知道明天和意外哪个会先来，so，把握好每一天，乐观宽容的面对身边的人和事。
妈妈最喜欢的一句话，现在也是我想表达的----命运予之，坦然受之；命运不予，顺其自然。
滚去给我爸打电话了(๑• . •๑)
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看到原来也是有很多人面临着这样那样的问题，补充一下吧。
其实这个事情吧，我虽然没有亲自面对这个，但是作为一只密切关注的人，我真心想说心态真的很重要很重要很重要的。妈妈走了以后，和当年化疗的主治医生聊了妈妈的病例，她说，其实完全可以把癌症当作一个慢性病来看，生活质量的保证很重要。我是觉得，前期还好的时候能治就治，打完化疗，升白药等一定要跟上。再就是作为患者的家人，一定不要泄气呀！每多扛一天都是胜利。后期的话，阿片类药物，能上就上吧，避免痛苦最重要。
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题主你好。我们的大体情况是一样的。
我母亲2012年2月19日查出来癌症，原发灶一直到现在都没有找到，推断肝内胆管癌。当时肝脏多发占位性病变，脾大。医生会诊说这样严重的病例理论存活时间是八个月到一年半。今年9月21日去世了。三年七个月，大大超乎了医生以及我们家属的预期，也是这个病例有史以来表现最好的一例。查出来那时候我在上高中。妈妈和爸爸也并没有瞒着我，当时定的目标是坚持到我成年，争取努力坚持到我高考后上大学。现在看，妈妈是这么的坚强。
家里很多人是做医生的，我也是一只学医的孩子。所以我们对病情的掌握很及时很全面。确诊后，妈妈在医师指导下开始积极配合治疗。打各种化疗。因为家庭条件也不是太差，并且我的小姨就是我省最好的医院的肿瘤中心的大夫，有这样的亲人照顾，治疗很细致。治疗一直按照最好的标准来。打了近三十轮化疗，妈妈的头发却没有像医院大部分人那样掉的很多。一开始化疗药效果很好，身体也不错，还可以像正常人一样到处转转。这几年时间我们去旅游，到处旅游。到了后期药物难以遏制肿瘤生长，开始尝试临床实验的靶向药。母亲生前说，我和爸爸都有过出国的经历，她还没有。在化疗停止以后，我们全家去美国过了小半年。直到后来病情不是很乐观，妈妈就回国了。也是满足了妈妈的一个心愿吧。
题主你要知道（当然我懂，你知道），癌症病人最后的时间是十分痛苦的。我们一直坚持不让麻麻住院，甚至到了最后腹水涨的妈妈完全无法好好休息的时候我们也努力坚持不放。因为我们都知道一旦住院了就再也出不来了。在家中积极治疗，止痛，坚持到了今年8月份。8月份妈妈黄疸很严重，凝血很差，血胺升高。8月24号，出现肝性脑病早期症状，虽然不舍但果断选择住院。当时的状况很严重，无法长时间躺下，腹水导致下肢凹陷性水肿，利尿也难以缓解，后期放腹水后一般第二天就会又被充满。腹水每天1500-2000cc，肝功基本是零，凝血差到打一个小针都必须用棉棒按十分钟以上，否则血会一直流。妈妈很痛苦，我还记得在妈妈神志还清醒的时候，她告诉我，能不能打一针，就让她这样过去吧。看着在床上挣扎的妈妈，心里很疼，很痛。妈妈不只一次的要求过安乐死，最后没办法，杜冷丁，吗啡，非那根等药物都难以止痛，只好联合使用冬眠药。题主应该知道的肝性脑病用安定类药物会加重病情。但是并没有什么办法。在妈妈走的前几天，冬眠药都无法让麻麻安静的休息。每日每夜的在床上挣扎，这个时候妈妈的神志已经不清晰了。最后的阶段，我们没有选择抢救，在妈妈血压下降，心跳慢慢停止的时候，家人亲属站在床边，看着妈妈静静地走了。好在，最后的时候妈妈走的很安详，没有很痛苦。
今天是妈妈去世的三七，上午刚刚扫墓回来，题主你要知道，你爸爸和我妈妈当时的状况是一样的。很痛苦，而且是其他任何病痛都难以比拟的痛苦。而且这种痛苦只能越来越痛，越来越重。题主你要知道，爸爸在最后的时光里，自己肯定不断的想要一走了之，爸爸唯一牵挂的就是你和妈妈。所以这段时间如果可以的话，放下一切，多陪陪爸爸。不管爸爸会不会因为病痛发脾气，都要守在爸爸身边。有条件并且爸爸身体允许的话，带爸爸出去转转，陪爸爸聊聊天。我有看到题主说止痛针什么的已经不管用了。能尽到最后的孝心就努力去做吧。你一定要坚强，不只是爸爸需要你，你的妈妈更需要你坚强。爸爸说要买安眠药这样的话也都是一念之间，因为毕竟太痛，太痛。可以的话一直守在床边吧。最后这段时光，爸爸需要你。做到你能做的，尽到你做为一个孩子能做的一切，便不会有遗憾。
还是那句话，你一定要坚强，你的爸爸妈妈都需要你坚强。多陪着爸爸，（后期实在太痛可以考虑冬眠药剂或者水合氯醛，谨遵医嘱。）让爸爸多休息。趁爸爸还在，坐在床边握着爸爸的手吧，给爸爸讲讲你心里想说的话吧，多给爸爸喂些饭，擦擦脸吧。我想说，把握，珍惜，一定要珍惜最后的这段时光。
最后po一张我们一家三口的合照，缅怀妈妈，愿楼主坚强。如果你需要的话，私我联系方式，我会陪你的。
10.11于返校的火车上。 1/2 1 2 下一页 尾页
