爱华网必力吉是由印度必奥康制药公司研制生产用于治疗男性勃起功能障碍与早泄的正规药品，具有双重作用，成份为西地那非（Sildenafil）与达泊西汀（Dapoxetine）。
必力吉_必力吉 -药品简介
必力吉是由印度必奥康制药公司研制生产用于治疗男性勃起功能障碍与早泄的正规药品，具有双重作用，成份为西地那非（Sildenafil）与达泊西汀（Dapoxetine）。必力吉图片包装
必力吉_必力吉 -药品说明
【药品名称】通用名称：必力吉
中文名称：艾力达双效片，西力士双效片，万艾可双效片
英文名称：birlijy（Silenafil&DapoxetineHCI Tablets）
【主要成份】本品的活性成分为西地那非Silenafil及达泊西汀Dapoxetine
【性状】本品为固体包衣片剂
【适应症】本品适用于治疗男性勃起功能障碍（ED）及早泄（PE）【本品主要成分及化学名称】1-[4-乙氧基-3-[5-（6，7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4，3d]嘧啶）]苯磺酰]-4-甲基哌嗪枸橼酸盐，达泊西汀;(S-(+)-N,N-二甲基-a-[2-(萘氧基)乙基]苯甲胺
【规格】每片含西地那非Silenafil100毫克+达泊西汀Dapoxetine60毫克，
【用法用量】
用法：性生活前60分-120分钟空腹温水吞服
用量：
初始剂量：所有患者初始推荐剂量均为80毫克（半片）
调整剂量：未达到治疗效果时，可调整剂量至160毫克（一片）
老年患者：不需要调整
面市时间：2012年4月
生产厂家：印度必奥康制药公司（biocon）印度最大的制药公司
保质期：3年
批准文号：印BAG/Drug/26/2006
必力吉_必力吉 -注意事项
1：本品禁止与此同NO供体（如任何一种短效或长效硝酸酯类药物）合用，因为已有本品与NO供体合用引起严重低血压而导致死亡的报告。2：严重肾损害、严重勃起功能障碍的病人、活动性消化性溃疡和出血症病人慎用。
3：本品与高效抗逆转转录病毒治疗（HAART）要能发生相互作用，因为在HAART方案中，一般包括使用的蛋白酶抑制也是CYP3A4抑制剂，能加强本品的作和，增加本品不良反映的可能。接受HAART的病人，本品现行的推荐启始剂量为25mg。
4：本品与氨氧地平5mg或10mg口服合用有累加降压效应，病人收缩压和舒张压分别平均附加降低1.1Pa(8mnhg)和0.9kPa（7mmhg）与其它抗高血压药的相互作用。
5：服用本口时应停止服用其它药物。
6：18岁以下患者禁止使用
7：服药前两小时需避免食有油腻食物，酒，茶类饮料，以免影响药效发挥
8：有不稳定心脏，冠状动脉及使用硝酸甘油药物患者，均不适合服用。
9：性交过程中出现胸痛时应该立即停止性交
10：用药2小时候方要驾车或操作机器
11：服用本品12小时前后尽量勿服用其它药物
12：请勿过量使用
必力吉_必力吉 -成份说明
必力吉的成分：西地那非和达泊西汀。西地那非
体外实验：本品代谢主要通过细胞色素P4503A4（主要途径）和2C9（次要途径），故这些同功酶的抑制剂会降低xi-地那非的清除。体内实验：健康志愿者同时服用本品50mg和西咪替丁（一种非特异性细胞色素P450抑制剂）800mg，导致血浆内xi-地那非浓度增高56%。单剂xi-地那非100mg与细胞色素P4503A4的特异性抑制剂红霉素（500mg，一日两次，共5天达到稳态）合用时，xi-地那非的药时曲线下面积（AUC）升高182%；单剂xi-地那非100mg与另一种CYP4503A4抑制剂HIV蛋白酶抑制剂saquinavir合用，达到稳态时（1200mg，一日三次），则后者的Cmax提高140%，AUC增加210%，xi-地那非不影响后者的药代动力学；酮康唑、伊曲康唑等更强效的CYP4503A4抑制剂，上述作用可能更大；当与CYP4503A4抑制剂（如酮康唑、红霉素、西咪替丁）合用时，xi-地那非的清除率降低。可预测同时服用CYP4503A4的诱导剂（如利福平）将降低血浆xi-地那非水平。
单剂抗酸药（氢氧化铝/氢氧化镁）对本品生物利用度没有影响；CYP4502C9抑制剂（如甲苯磺丁脲、华法令）、CYP4502D6抑制剂（如选择性5－羟色胺再摄取抑制剂、>三环抗抑郁药）、噻嗪类药物及噻嗪类利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、钙通道阻滞剂等，对xi-地那非的药代动力学没有影响。襻利尿剂和保钾利尿剂可使xi-地那非活性代谢产物（N－去甲基xi-地那非）的AUC增加62%，而非选择性?－受体阻滞剂使其增加102%。这些对xi-地那非代谢产物的影响不会引起临床变化。
达泊西汀
而达泊西汀(dapoxetine)作为一种新型快速的SSRI，半衰期短，属于选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRI)，用于治疗男性早泄和勃起功能障碍。特点：服用后由肠胃吸收，直接口服约20-30分钟起效;作用时间持续数十天;副作用小，检测不出，有轻微头痛、恶心等症状，但很快消失。相关研究：在随机的166位病人（平均年龄23~64岁）中，130位完成了研究。用药前平均基线IELT是1.01分钟。60毫克剂量治疗后IELT是2.94分钟，100毫克剂量是3.20分钟，安慰剂为2.05分钟，差异明显。最常见的不良反应是恶心。因不良反应而中断治疗的10位病人有9人是接受100毫克治疗。此项研究的结论是，采用达泊西汀为期两周的治疗在首次剂量时经IELT评价就能明显改善早泄。人类的射精主要由交感神经系统介导。射精的反射通路来源于脊髓反射中心，该通路由脑干介导，而该反射中心最初会受到许多脑核（内侧视前核和下脑室旁核）的影响。通过作用于脊椎上水平抑制射精驱动反射，这其中外侧巨细胞旁核（LPGi）是一个必要的脑部结构。支配精囊、输精管、前列腺、尿道球部肌肉和膀胱颈的神经节后交感神经纤维可使上述器官协同收缩以实现射精。达泊西汀可以调节这种射精反射，从而延长阴部运动神经元反射放电（PMRD）的潜伏期，并减少PMRD的持续时间。口服后，达泊西汀被迅速吸收，大约在1-2小时后达到最大血浆浓度（Cmax），绝对生物利用度为42%（范围为15-76%）[可被肝脏和肾脏中的多个酶系统清除，口服给药的终末半衰期大约为19小时。必力吉_必力吉 -权威机构评测
必力吉是经过印度必奥康制药公司经过多年研发并于2006年通过广谱试验的大陆唯一一款具有核心竞争力的男性用品，其独创双效成份产生的效果将刷新伟哥所创造的效果，必力吉(万艾可双效片)获得了国际同行的广泛关注和认可。目前其65.43%的市场占有率已经使之成为亚洲最广泛使用的男性用品。美国专业调查机构PRI对印度著名男性品必力吉进行了为期6个月的调查报告已经出炉，PRI通过地面问卷调查、网络调研、电话回访，收集了来自中国34个省市自治区(包括香港、澳门、台湾)共计426258份有效信息反馈(海外数据暂且不计)。数据显示：
90.05%的人群对于必力吉的产品效果感到满意，特别满意的人群占89.73%；
93.21%的人群没有感觉到任何副作用，，使用三次之后症状消除；
67.28%的人群已经停用必力吉1个月以上。停用后，同房时间比未使用前长的人群占比99.56%，峰值依然保持的人群占比92.67%；
必力吉_必力吉 -厂家介绍
印度必奥康生物科技（Biocon）是印度最大的生物科技公司，它致力于利用印度的
