爱华网左金丸的功用是清泻肝火，降逆止呕。肝火犯胃证。胁肋疼痛，嘈杂吞酸，呕吐口音，舌红苔黄，脉弦数。（本方常用于胃炎、食道炎、胃溃疡等属肝火犯胃者；本方治证为肝失条达，郁而化火，以及肝火犯胃所致。方中重用黄连苦寒泻火为君，佐以辛热之吴茱萸，既能降逆止呕，制酸止痛，又能制约黄连之过于寒凉；二味配合，一清一温，苦降辛开，以收相反相成之效。
左金丸_左金丸 -性状
本品为黄褐色的水丸；气特异，味苦、辛。
左金丸_左金丸 -功能主治
泻火，疏肝，和胃，止痛。用于肝火犯胃，脘胁疼痛，口苦嘈杂，呕吐酸水，不喜热饮。
左金丸_左金丸 -用法用量
口服。一次3～6克，一日2次。
左金丸_左金丸 -注意事项
1. 饮食宜清淡，忌酒及辛辣、生冷、油腻食物。
2. 忌愤怒、忧郁，保持心情舒畅。
3. 脾胃虚寒者不适用。
4. 有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。
5. 儿童、孕妇、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。
6. 胃痛严重者，应及时去医院就诊。
7. 服药3天症状无缓解，应去医院就诊。
8. 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
9. 本品性状发生改变时禁止使用。
10. 儿童必须在成人监护下使用。
11. 请将本品放在儿童不能接触的地方。
12. 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
左金丸_左金丸 -药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
左金丸_左金丸 -执行标准
《中华人民共和国药典》2005年版一部
左金丸_左金丸 -鉴别
1、取本品，置显微镜下观察：纤维束鲜黄色，壁稍厚，纹孔明显。非腺毛1～9细胞，有的充满红棕色物；腺毛头部多细胞，椭圆形，含棕黄色至棕红色物，柄2～5细胞。
2、取本品1g，研碎，加乙醇10ml，加热回流1 小时，放冷，滤过，滤液作为供试品溶液。另取吴茱萸对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以苯－醋酸乙酯－甲醇－异丙醇－浓氨试液(6:3:1.5:1.5:0.5) 为展开剂，置氨蒸气饱和的层析缸内，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的一个黄色荧光斑点。 含量测定 取本品粉末（通过三号筛）约1g，精密称定，置索氏提取器中，加盐酸－甲醇(1:100) 适量，加热回流提取至提取液无色。
将提取液（必要时浓缩）移至50ml量瓶中，加盐酸－甲醇(1:100) 稀释至刻度，摇匀。
照柱色谱法（附录Ⅵ C）试验，精密量取5ml,置已处理好的中性氧化铝柱（内径约0.9cm,中性氧化铝5g，湿法装柱，并先用乙醇约30ml预洗）上，用乙醇25ml洗脱，收集洗脱液，置50ml量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml,置50ml量瓶中，加硫酸液(0.05mol/L) 稀释至刻度，摇匀。 照分光光度法（附录Ⅴ A）在345nm 的波长处测定吸收度，按C20H18ClNO4 的吸收系数（Ｅ1cm 1%）为728 计算，即得。
本品按干燥品计算，含总生物碱以盐酸小檗碱(C20H18ClNO4)计，不得少于6.0％。
左金丸_左金丸 -吴茱萸次碱的测定方法
方法名称： 左金丸―吴茱萸次碱的测定―高效液相色谱法
应用范围： 本方法采用高效液相色谱法测定左金丸中吴茱萸次碱的含量。
本方法适用于中成药制剂左金丸。
方法原理： 供试品于锥形瓶中，加乙醇溶解，超声提取。提取液过滤后进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长345nm处检测吴茱萸次碱的吸收值，计算出其含量。
试剂： 1. 甲醇 2. 乙醇 3. 乙腈 仪器设备： 1 仪器
1.1 高效液相色谱仪
1.2 色谱柱 Intersil C18色谱分析柱（4.6mm ID×250mm, 粒径5um），理论板数为2100。
1.3 紫外吸收检测器
2 色谱条件
2.1 流动相：乙腈 10%乙腈=50 50
2.2 检测波长：345nm
试样制备： 1.对照品溶液的制备 对照品贮备液为10ug/ml乙醇溶液。精密量取吴茱萸次碱对照品贮备液3ml，置25ml 量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀，即得（每ml含吴茱萸次碱12ug）。
2. 供试品溶液的制备 取左金丸12g，研为细粉。取左金丸细粉0.7g，精密称定，置100ml具塞锥形瓶中，加入精密量取的乙醇25ml，精密称定，水浴加热提取60min，放冷至室温，再精密称定，补足减失的溶剂，混匀，用0.45um滤膜滤过，即得。
注：“精密称取”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
操作步骤： 1. 标准曲线的绘制
精密量取吴茱萸次碱对照品贮备液适量，用乙醇稀释成系列浓度(n=5)，分别取20ul 注入液相色谱仪，记录色谱峰面积，以峰面积均值X (n=3)对进样浓度Y (ug/ml) 线性回归，得回归方程。 2. 供试品的测定
分别精密吸取上述供试品溶液20μL注入高效液相色谱仪，用紫外吸收检测器，于波长345nm处测定吴茱萸次碱的吸收值，计算出其含量。 参考文献： 潘敏翔，刘昌叶，常华，赵淼，姜韧。HPLC测定左金丸中吴茱萸次碱含量，药物实践杂志，2002，20(4)：236-237．
