爱华网现在制药行业规范很重要，需要很多资质认证许可的，大家都知道仙乐制药，却许多人并不了解其仙乐制药资质认证有哪些，下面分享一下。
仙乐制药资质认证有哪些――方法/步骤仙乐制药资质认证有哪些 1、
中国药品GMP认证：仙乐制药是中国较早获得药品GMP认证的保健食品企业。GMP认证为企业管理提供一种办法，使任何一种产品都能按照标准生产， 消除生产上的不良习惯，使产品质量得以保证，是确保产品质量稳定性、安全性和有效性的一种科学的先进管理手段。
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中国保健食品GMP认证：仙乐制药是中国较早获得软胶囊保健食品GMP证书的保健品研发生产企业。
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QS认证：QS认证属于我国强制性质量安全市场准入许可，主要考察内容包括3个方面的强制要求，一是必须具备能够生产出符合质量安全的食品的生产条件，二是企业生产的食品未经检验或者检验不合格的食品不准出厂销售，对于不具备自检条件的生产企业强令实行委托检验；三是检验合格的食品要加贴或加印QS标志。
仙乐制药资质认证有哪些_仙乐制药
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澳大利亚TGA’s GMP 认证：TGA是澳大利亚药物管理局(Therapeutic Goods Administration)的简称。该认证是澳大利亚政府对草本提取物、维生素矿物质产品、膳食补充剂、芳香疗法等产品作为辅助类药品进行管理，是一种近乎药品的规范。它同时得到英国、法国、德国、加拿大、新加坡、荷兰等二十多个PIC/S(国际医药品稽查协约组织)成员国的认可，是当之无愧的国际GMP标准。
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美国天然产品协会（NPA）cGMP认证：仙乐制药是中国较早获得美国天然产品协会（NPA）cGMP 证书的制药企业。NPA-cGMP认证受到美国行业和美国政府的共同认可，是拓展美国市场的必需具备的条件，重心在于生产软件方面的考核，强调全员质量管理的体系管理高度，保证产品真正远离危险因素。
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BRC（英国零售商协会）认证：BRC全球标准是由英国零售商协会与英国零售商群、认证机构及学术团体所制定，被英国联邦国家及欧洲广大零售商所接纳作为其供应商的强制性审核标准
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欧盟动物源性产品安全注册：欧盟动物源性产品注册目的，在于保证有关出口动物源性产品企业严格按照欧盟法规进行生产加工与检验检疫监督。
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ISO9001:2008体系认证： ISO9001:2008体系认证的核心是以顾客为关注焦点，持续满足顾客的需求，是一套专业的标准，为质量管理提供指南和为质量保证提供通用的质量要求，考察内容涵盖了所有与服务质量，客户体验相关的方面，如企业的质量管理体系、管理职责、资源管理、产品实现、测量、分析和改进等。
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SMETA认证：SMETA认证即SEDEX会员商业道德审核（Sedex Members Ethical Trade Audits）,主要针对企业社会责任，致力于持续改善其会员供应链的道德绩效。
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