无限极产品介绍和功效 丽科吉 丽科吉-产品介绍，丽科吉-丽科吉功效

丽科吉又名盐酸阿扑吗啡舌下片，也可称为伟哥含片，于2005年正式面市，适用于治疗男性勃起功能障碍。

丽科吉_丽科吉 -产品介绍

【批准文号】国药准字号H20050970

【通用名称】盐酸阿扑吗啡舌下片ApomorphineHydrochlorideSublingualTablets

【俗称】伟哥含片 wei ge han pian

【规格】2粒/盒（3mg/粒)

【主要成份】盐酸阿扑吗啡

【生产厂商】湖北科益制药有限公司（中外合资）

【医生建议】最好在性行为开始前20分钟服用丽科吉。糖尿病、高血压，心脏病等病患无禁忌；不能与其他同类药品同时服用，中间要间隔4个小时。

【用量】一般剂量2mg-3mg（片）/次，每8小时服用不能超过一次。

【化学名】（R）－6－甲基－5，6，6α，7－四氢－4H－二苯并[de，g]喹啉－10，11－二酚盐酸半水合物。

【结构式及分子式、分子量】分子式:C17H17NO2・HCL・1/2H2O分子量:312.80

【规格】3mg

【贮藏】遮光，密封保存。

【包装】双铝包装,每板2片,每盒1板。

【有效期】24个月

丽科吉_丽科吉 -丽科吉功效

丽科吉_丽科吉 -丽科吉药理毒理

药理作用

丽科吉的主要成份为盐酸阿扑吗啡，本品为多巴胺D2-受体激动剂,在特定的细胞中，阿扑吗啡对D2，D3，D4受体的选择性比D1和D5高出10-100倍，阿扑吗啡主要作用于中枢系统的下丘脑,产生启动阴茎勃起的性剌激,经脊髓传入阴茎,使阴茎的动脉扩张,血流量增大和勃起。

毒理研究

盐酸阿扑吗啡对小鼠灌胃的LD50为0.6g/kg,大鼠和犬静注的LD50分别为40,80mg/kg.人注射使用的极量为每次5mg，毒理显示，当本品在动物体内的暴露量远高于人体临床研究的暴露量时，可使动物行为产生异常、肾脏萎缩、睾丸间质细胞瘤和血液学异常，但目前认为这些毒理性变化具有种属特异性，可能不会在临床中出现。

丽科吉_丽科吉 -丽科吉优点

1：剂量小：3mg的剂量，就能达到和伟哥一样的效果，并按疗程服用，并完能治疗阳痿与早泄

2：起效时间快：只需性生活前的15-20分钟服于舌下，就立马能见到效果

4：服用方便：性交前15-20分钟前只需服用舌下，等待慢慢吸收

5：保护隐私：包装精美，完全看不出是盐酸阿扑吗啡舌下片

6：副作用小：通过唾液消化，再进入血管吸收，避免了对肝肾的伤害，副作用小

丽科吉_丽科吉 -丽科吉适用人群

1：希望提高性生活品

2：专科医生诊断为勃起功能障碍

3：自我感觉性功能下降

4：合并高血压，糖尿病和冠心病患者

5：使用其他治疗勃起功能障碍药物（如万艾可）无效的患者

丽科吉_丽科吉 -药品相册

丽科吉_丽科吉 -注意事项

1、本品为舌下含片，吞服无效

2、本品8小时内的用量不宜超过3毫克

3、使用本品时不能同时使用其他勃起功能障碍治疗药物（如伟哥）

4、性交过程中如出现勃起异常可多喝水增加代谢即可缓解

5、丽科吉为成人使用，未满18岁的非成人不得购买

丽科吉_丽科吉 -如何正确服用

丽科吉是一种安全可靠的治疗男性勃起功能障碍的药物，其治疗作用是通过权威的医疗机构三期双盲对照临床试验确定的，掌握正确的服用方法是发挥其最大疗效的关键。临床发现，服用丽科吉无效很多是方法不当引起的。
1、使用方法：xing生活前20分钟舌下含化本品（切忌吞服，吞服无效），一般约10-15分钟即可起效，用药前可少量饮水以便湿润口腔，使药物易于自行溶解
2、掌握剂量：根据临床观察，丽科吉首次应用的剂量为3毫克，效果最佳‘年纪较大患者无需调整剂量
3、掌握服药时间：xing生活前10-15分钟服用均可，大多数人服药后约15分钟起效，40-60分钟药效达高峰，至少可维持2-3小时。
4、配合xing刺激：服用丽科吉后，还是需要一定的性刺激下才能发挥作用。xing刺激是指亲吻，抚摸身体或yin茎。
5、按疗程使用：在服用丽科吉的患者中，有个别人由于自身体质关系，刚开始用药一两次可能效果不是很明显，通常男科医生会建议患者坚持服用，一般服用8次左右会达到最佳疗效。
6、夫妻配合：治疗过程中，妻子的配合也会对丈夫的治疗产生极佳的效果，夫妻间要做到良好的心理沟通，妻子也要采取主动，有意识的区唤起丈夫对性的欲望，配合治疗。

丽科吉_丽科吉 -药代动力学

据文献资料： 阿扑吗啡舌下给药后快速吸收，40～60分钟达血药峰浓度，2mg和4mg剂量的Cmax平均值分别为0.7ng/ml和1.25ng/ml，AUC0→∞分别为1.23ng.h/ml和2.37ng.h/ml，个体间阿扑吗啡的Cmax和AUC0→∞的变异系数约为40%～70%。 吸收：本药舌下给药后10分钟血浆中可测出阿扑吗啡。药物剂量与Cmax和AUC0→∞呈正相关。有明显的首过效应，舌下给药的生物利用度为16%～18%，而内服的生物利用度仅1%～2%，因而吞服后几乎无效。

分布：在1.0～1000ng/ml浓度范围内，阿扑吗啡的血浆蛋白结合率约90%，分布容积为2～19L/kg。阿扑吗啡是脂溶性物质，可分布于各主要组织中，脑组织的药物浓度是血药浓度的6倍。阿扑吗啡迅速穿透血细胞，其细胞内浓度与血浆浓度约1:1。

代谢: 阿扑吗啡绝大部分转化成代谢物，主要的代谢物为葡糖醛化结合物和硫酸化结合物，及N-脱甲基化生成的去甲基阿扑吗啡的葡糖醛化结合物和硫酸化结合物。单次给予阿扑吗啡舌下片，主要代谢物为硫酸化结合物，而血液中的阿扑吗啡和去甲基阿扑吗啡葡糖醛化结合物的含量极少，去甲基阿扑吗啡无任何药理作用。

排泄: 阿扑吗啡舌下片的清除率约为3～4L/h/kg。舌下给予标记阿扑吗啡2mg，从尿中回收93%的放射性物质，粪便中回收16%。本品从血浆中消除半衰期为2～3小时。 65岁以上健康男x志愿受试者给予阿扑吗啡舌下片，与年轻志愿受试者比较，tmax增加36%，Cmax减少20%，AUC提高12%。肾功能不全者阿扑吗啡的AUC增加，肾功能稍弱者（肌酐清除率为40～80ml/min/1.73m2），AUC增加4%；肾功能中等者（肌酐清除率为10～40ml/min/1.73m2），AUC增加52%；肾功能很差者（肌酐清除率＜10ml/min/1.73m2），AUC增加67%。根据概率计算，肌酐清除率每减少10ml/min/1.73m2，阿扑吗啡的半衰期增加0.24小时。 与正常患者比较，有不同程度肝功能不全者阿扑吗啡的平均Cmax增加16%～62%，AUC增高35%～68%，而半衰期为1.8～3.5小时。

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