氯丙烯 氯丙烯 氯丙烯-基本内容,氯丙烯-基本内容

氯丙烯,化学品,无色液体,是一种有机合成原料。可作为生产环氧氯丙烷、丙烯醇、甘油等的中间体,用作特殊反应的溶剂,也是农药、医药、香料、涂料的原料。用于有机合成及制药工业,3-氯丙烯又名烯丙基氯,是一种有机合成原料,在农药上用于合成杀虫单、杀虫双及杀螟丹的中间体 N,N-二甲基丙烯胺和拟除虫菊酯中间体丙烯醇酮,此外也是医药、合成树脂、涂料、香料等的重要原料。

氯丙烯_氯丙烯 -基本内容

氯丙烯 产品名称 氯丙烯

产品英文名 Chloropropylene;3-Chloropropylene;3-Chloro-1-propene;Allyl chloride;Chlorallylene

产品别名 烯丙基氯;3-氯丙烯

MDL: MFCD00000984

分子式 ClCH2CHCH2

产品用途 化工原料。生产甘油、环氧氯丙烷、丙烯醇等的有机合成中间体,也是农药、医药的原料。还可用作合成树脂、涂料、胶粘剂、增塑剂、稳定剂、表面活性剂、土壤改良剂和香料的原料。

CAS号 107-05-1

毒性防护 蒸气刺激性强,麻醉作用弱,强烈刺激眼、鼻和咽喉。对肝脏损害小,对肺、肾的损害大。在卤代烃中,烯丙基氯是毒性大的物质。大鼠经口LD(50)0.7g/kg。大鼠吸入浓度为(3E-4)的蒸气,几小时内即可死亡。对豚鼠,浓度为10~100mg/L即强烈刺激粘膜,进而侵入肺部而致死。能经皮肤吸收,如果附着在衣服上必须立刻更换。操作人员应穿戴防护用具。工作场所空气中最高容许浓度1E-6(3mg/m3)。

包装储运 可用铁桶、槽车装运。贮槽应密闭存放于阴凉、通风处。防火、防爆、防晒、防泄漏。铁路、公路均可运输。按易燃有毒物品规定贮运。

物化性质 无色易燃液体,有腐蚀性和刺激性嗅味。相对密度0.9382(20/4℃)。凝固点-134.5℃。沸点45℃。折射率nD(25℃)1.4160。粘度(20℃)0.336mPa・s。比热容(30℃)1.633J/(g・℃)。闪点(闭杯)-31.7℃。蒸汽压(20℃)39.396kPa。自燃点392℃。能发生氧化、加成、聚合、水解、氨化、氰化、酯化等反应。微溶于水,与乙醇、氯仿、乙醚和石油醚混溶。有毒!

氯丙烯_氯丙烯 -基本内容

中文别名:3-氯丙烯;烯丙基氯;3-氯-1-丙烯;3-氯丙烯-1;α-氯丙烯;氯丙烯;丙烯基氯;氯化烯丙基

英文同义词:3-CHLOROPROPYLENE;3-CHLOROPROPENE;3-CHLORO-1-PROPENE;ALLYL CHLORIDE;1-Chloro-2-propene;1-Chloropropene-2;1-Propene,3-chloro-;2-Propenyl chloride


氯丙烯

氯丙烯_氯丙烯 -用途与合成方法

物理性质

无色易燃液体,有腐蚀性和刺激性嗅味。 微溶于水,与乙醇、氯仿、乙醚和石油醚混溶

用途

可作为生产环氧氯丙烷、丙烯醇、甘油等的中间体,用作特殊反应的溶剂,也是农药、医药、香料、涂料的原料。用于有机合成及制药工业,3-氯丙烯又名烯丙基氯,是一种有机合成原料,在农药上用于合成杀虫单、杀虫双及杀螟丹的中间体 N,N-二甲基丙烯胺和拟除虫菊酯中间体丙烯醇酮,此外也是医药、合成树脂、涂料、香料等的重要原料。该品兼有烯烃和卤代烃的反应性,是甘油、环氧氯丙烷、丙烯醇等的有机合成中间体。也用于农药、医药的原料。还可用作合成树脂、涂料、粘结剂、增塑剂、稳定剂、表面活性剂、润滑剂、土壤改良剂、香料等精细化学品的原料,主要用于制造环氧氯丙烷、甘油、氯丙醇、丙烯醇、农药杀虫双、医药、树脂、涂料、粘合剂,以及丙烯磺酸钠,润滑剂等。用于有机合成、农药、涂料、合成树脂,也用作粘合剂、润滑剂等

生产方法

1.高温氯化法 丙烯和氯气在高温下进行氯化反应;工艺过程如下;干燥的丙烯(新鲜丙烯:循环丙烯=1:3)在加热中预热至350-400℃,在反应塔入口处,与氯气混合(氯气:丙烯=1:3),经特制的喷嘴喷入炉内,炉内温度为500℃左右,利用氯化反应热预热丙烯。丙烯单程转化率为25%,氯的转化为化学计算量,烯丙基氯的总收率为80-85%,除主产品烯丙基外,还有1,2-二氯丙烯、1,3-二氯丙烯、氯化氢、1,2,3-三氯丙烷及其他少量副产品。氯化反应物急冷到50-100℃,以除去氯化氢和丙烯,再经分馏而得丙烯氯。对于年产1。35万t烯丙基氯装置,每吨产品约消耗丙烯700kg,氯气1120kg。2.氧氯化法 以丙烯为原料,以碲为催化剂,通过下列反应得到烯丙基氯;丙烯、盐酸和氧按2.5-1:1:1-0.2(摩尔比)的例混合。反应在240℃,0.101MPa的条件下进行。反应器为流化床,催化剂是载于载体上的Te V2 O5 H3 PO4,并添加含氮物作促进剂。选择性90%以上,流化床的空时收率大于100g烯丙基氯/L催化剂・小时。在小批量生产时,可以通过烯丙醇氯化得到;于10-20℃将硫酸加到烯丙醇、氯化亚铜和盐酸中。加毕,保温反应5h。静置分层,分去下层混酸,上层液水洗1次,5%碳酸钠溶液洗1次,再水洗1次,分尽水后,蒸馏收集40℃以上馏分,得烯丙基氯。收率73%。

其制备方法有高温氯化法、丙烯氧氯化法、烯丙醇氯化法等。

高温氯化法

由丙烯高温所化制得。反应方程式:CH3CH=CH2+Cl2→ClCH2CH=CH2+HCl

将干燥的丙烯经350~400℃预热,液氯经加热气化,两种物料在高速喷射状态下混合并进行反应,丙烯与氯气的配比为4~5∶1(摩尔比),反应器停留时间1.5~2s,反应温度470~500℃。反应产物急冷至50~100℃以除去HCl和丙烯,再经分馏即得到产品。此法为国内外大多数生产企业所采用。

丙烯氧氯化法

按2.5~ (1∶1∶1) ~0.2 (摩尔比) 比例混合的丙烯、氯化氢和氧气在流化床反应器中进行反应,选用催化剂为载于载体上的Te、V2O5 或 H3PO4,并添加含氮物作促进剂,于240~260℃进行常压氧氯化反应,制得3-氯丙烯。反应方程式:CH3CH=CH2+HCl+1/2O2[催化剂]→CH2=CHCH2Cl+H2O

烯丙醇氯化法

反应方程式:CH2=CHCH2OH[Cu2Cl2,HCl]→CH2=CHCH2Cl+H2O

于10~20℃将硫酸滴入烯丙醇、氯化亚铜和盐酸中,滴加完毕后保温反应5h,静置分层,上层液用水、5%碳酸钠溶液、水各洗1次,分尽水后,蒸馏收集40℃以上馏分,即为3-氯丙烯。此法适用于小批量生产。

氯丙烯_氯丙烯 -性质

熔点 :-136 °C

沸点:44-46 °C(lit.)

密度 :0.939 g/mL at 25 °C(lit.)

蒸气密度:2.6 (vs air)

蒸气压:20.58 psi ( 55 °C)

折射率 :n20/D 1.414(lit.)

闪点 :?32°C

储存条件:冰箱

水溶解性 :3.6 G/L (20 ºC)

凝固点 :-134.5℃

氯丙烯_氯丙烯 -安全信息

危险品标志:F,Xn,N,T

危险类别码 :45-46-11-20/21/22-36/37/38-48/20-50-68-40-39/23/24/25-23/24/25

安全说明 :53-26-36/37-45-61-46-25-16-7

危险品运输编号 :UN 1100 3/PG 1

WGK Germany :2

RTECS号:UC7350000

F :19

Hazard Note :Flammable

HazardClass :3

PackingGroup :I

毒害物质数据:107-05-1(Hazardous Substances Data)

类别:易燃液体

毒性分级:中毒

急性毒性:口服- 大鼠 LD50: 1100 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 425 毫克/ 公斤

刺激数据:皮肤- 兔子 10 毫克/ 24小时; 眼睛- 兔子 500 毫克 中度

爆炸物危险特性:与空气混合可爆

可燃性危险特性:遇明火、高温、氧化剂易燃; 燃烧产生有毒氯化物烟雾; 遇热分解有毒氯化氢气体

储运特性:库房通风低温干燥; 与氧化剂、酸类和碱类分开存放

灭火剂:干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂

氯丙烯 氯丙烯 氯丙烯-基本内容,氯丙烯-基本内容

职业标准:TWA 1 PPM

  

爱华网本文地址 » http://www.413yy.cn/a/8104020103/155345.html

更多阅读

75-09-2二氯甜菜红基本信息 甜菜红是什么

  概述纯化与除水方法 工业制备方法 用途与作用 二氯甲烷的危害 鉴别试验 含量分析 毒性MSDS 用途与合成方法 二氯甲烷价格(试剂级)上下游产品信息  中文名称:  二氯甲烷  中文同义词:  甲叉二氯;甲撑氯;氯化次甲基;

倍可适效果怎么样 丙酸倍氯米松鼻气雾剂

丙酸倍氯米松鼻气雾剂用于预防和治疗常年性及季节性过敏性鼻炎,也可用于过敏性鼻炎。【概述】本品为五官科用药类非处方药药品。【剂量/用法用量】鼻腔喷入给药。成人一次每鼻孔2揿,一日2次;也可一次每鼻孔1揿,一日3~4次。一日总量不可

二氯丙烯胺 二氯丙烯胺-化学品简介,二氯丙烯胺-化学品性质

化学品,琥珀至棕色液体,是一种新型的除草剂的安全保护剂。百科名片二氯丙烯胺,分子式:C8H11Cl2NO,是一种琥珀至棕色液体;熔点:5.0-6.5℃ ;沸点:118℃;密度:1.192-1.204。二氯丙烯胺是一种新型的除草剂的安全保护剂,近年来在发达国家广泛使用,已经

声明:《氯丙烯 氯丙烯 氯丙烯-基本内容,氯丙烯-基本内容》为网友下雨不撑伞分享!如侵犯到您的合法权益请联系我们删除