放线菌酮作用机理 放线菌素D 放线菌素D-药品简介,放线菌素D-作用机理

放线菌酮作用机理 放线菌素D 放线菌素D-药品简介,放线菌素D-作用机理

放线菌素D(Dactinomycin D)又称更生霉素,分子中含有一个苯氧环结构,通过它连接两个等位的环状肽链。此肽链可与DNA分子的脱氧鸟嘌呤发挥特异性相互作用,使dactinomycin D嵌入DNA双螺旋的小沟中,与DNA形成复合体,阻碍RNA多聚酶的功能,抑制RNA的合成,特别是mRNA的合成。属于周期非特异性药物。一次静脉注射给药后,很快从血浆消除,多数药物以原形经胆汁和尿液排出。抗瘤谱较窄,用于肾母细胞瘤、绒毛膜上皮癌、横纹肌肉瘤和神经母细胞瘤等。

更生霉素_放线菌素D -药品简介

成分介绍


放线菌D化学名称放线菌素D化学结构式

分子式C62H86N12O16

分子量1255.44

辅料蔗糖

所属类别

化药及生物制品>>治疗肿瘤的药物>>抗肿瘤药物>>细胞毒性药物

性状接受

本品为淡橙红色结晶性粉末;遇光不稳定。

规格介绍

0.2mg(按C62H86N12O16计)

用法用量

临用前加灭菌注射用水使溶解。

静脉注射,成人每次0.2―0.4mg,小儿按体表面积队45mg/平方米组成联合化疗方案,一岁以下慎用。

用药期间应定期检查周围血象及肝、肾功能。

更生霉素_放线菌素D -作用机理


分子结构本品为细胞周期非特异性药物,但对G1期前半段最敏感,即相当tRNA合成时。本品与DNA结合,抑制以DNA为模板的RNA多聚酶,从而抑制RNA的合成。结合方式可能是通过其发色团嵌入DNA的碱基对之间,而其肽链则位于DNA双螺旋的小沟内,妨碍RNA多聚酶沿DNA分子前进。本品对RNA合成的抑制作用主要是RNA链的延伸而不是影响它的起始,本品选择性地与DNA中的鸟嘌呤结合,与缺乏鸟嘌呤碱基的DNA不发生结合作用。本品不能阻止DNA的复制,因DNA多聚酶能在其正前方引起DNA局部变性(如双螺旋的解开),可使本品较快地解离开。

更生霉素_放线菌素D -动力学

静脉注射后迅速分布至各组织,广泛与组织结合,但不易透过血脑屏障。

T1/2为36小时,在体内代谢的量很小。

缓慢自尿及粪排泄,原形药10%由尿排出,50%由胆道排出,9日后仅能发现注射剂量的30%。

更生霉素_放线菌素D -适应症


长春新碱①实体瘤。与长春新碱、阿霉素合用,治疗维耳姆期(Wilms)瘤;与氟尿嘧啶合用治疗绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎;与环磷酰胺、长春碱、博来霉素顺铂合用,治疗睾丸瘤;与阿霉素、环磷酰胺、长春新碱合用,治疗软组织肉瘤、尤因(Ewing)瘤;也可用于治疗恶性淋巴瘤的联合化疗方案中。

②与放射治疗合用,提高肿瘤对放射治疗的敏感性。本品浓集并滞留于有核细胞内,妨碍放射修复。

更生霉素_放线菌素D -不良反应


血小板①可引起白细胞及血小板减少,厌食、恶心呕吐等;

②静脉注射可引起静脉炎,漏出血管可引起疼痛、局部硬结及溃破;

③可有脱发;④有免疫抑制作用;⑤对妊娠者可引起畸胎;

⑥长期应用可抑制睾丸或卵巢功能,引起闭经或精子缺乏。

胃肠道反应,恶心,呕吐,食欲不振,腹胀,腹泻.少数口腔溃疡.骨髓抑制,白细胞和血小减少.脱发,皮炎,药热。它可加强放射治疗对组织的损害。

它具有肝毒性作用引起肝细胞脂肪浸润伴肝肿大。

更生霉素_放线菌素D -禁忌


水痘(1)抗癌药均可影响细胞动力学,并引起突变和畸形形成。孕妇与哺乳期妇女慎用。

(2)水痘或最近患过水痘患者不宜用本品。

(3)下列情况应慎用:骨髓功能低下、有痛风病史、肝功能损害、感染、有尿酸盐性肾结石病史、近期接受过放射治疗或抗癌药治疗。

更生霉素_放线菌素D -相互作用

(1)本品可提高放射敏感性,与放射治疗同时应用,可能加重放射治疗的降低白细胞作用和局部组织损害作用。

(2)本品也可能削弱维生素K的疗效。

更生霉素_放线菌素D -制剂

注射用放线菌素D0.2mg静滴:每日6-8微克/kg(成人300-400微克)溶于5%葡萄糖液500ml,10天1疗程.待血象及肝功恢复后再行下一疗程.静注:用法用量同上,但要溶于生理盐水20-40ml中使用.国外用每日10-15微克/kg,5天一疗程.也可作腔内注射。

  

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