4-氨基安替比林在碱性条件及氧化剂存在下,与酚类化合物反应生成红色染料。口服有害,对眼睛、呼吸系统及皮肤有刺激性。工艺过程如下:安替比林与50%硫酸配成溶液,其中含安替比林38%-40%、含硫酸11%-12%。将此溶液与亚硝酸钠溶液同时流入亚硝化反应器,控制两者的流量,控制反应温度45-50℃,搅拌下反应,并用碘粉淀粉试纸测反应终点以调节水流量。取样测pH值及还原度,pH值在5.4-5.8之间,还原度约为15(即1ml还原液消耗0.1N碘液的毫升数)。将其压入结晶罐,搅拌、冷却结晶、过滤,得4-氨基安替比林。
氨基安替比林_4-氨基安替比林 -名称
4-氨基安替比林
中文名称:4-氨基安替比林
中文名称:4-氨基安替比林中文同义词:1,5二甲基-2-苯基-4-氨基-3-吡唑啉酮;1,5-二甲基-2-苯基-4-氨基-3-吡唑酮;4-氨基-1,2-二氢-1,5-二甲基-2-苯基-3H-吡唑-3-酮;4-氨基-2,3-二甲基-1-苯基代吡唑啉酮-[5];4-氨基安替比林结晶;4-氨基安替吡啉;4-氨基安替比林;4-氨基非那宗英文同义词:1,5-Dimethyl-2-phenyl-4-aminopyrazoline;1-Phenyl-2,3-dimethyl-4-aminopyrazloone-[5];3H-Pyrazol-3-one, 4-amino-1,2-dihydro-1,5-dimethyl-2-phenyl-;3-Pyrazolin-5-one, 4-amino-2,3-dimethyl-1-phenyl-;4-AAP;4-Amine-2,3-dimethyl-lphenyl-5-pyrazolone-[5],Ampyrone;4-amino-1,2-dihydro-1,5-dimethyl-2-phenyl-3h-pyrazol-3-on;4-amino-1,2-dihydro-1,5-dimethyl-2-phenyl-3H-Pyrazol-3-one分子量:203.24EINECS号:201-452-3相关类别:Drug bulk;Pyridines, Pyrimidines, Purines and Pteredines;Antibiotic Explorer;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Metabolites & Impurities;Pharmaceuticals;其它有机试剂;检测标志试剂Mol文件:83-07-8.mol氨基安替比林_4-氨基安替比林 -物理化学性质
4-氨基安替比林 性质熔点105-110 °C(lit.)沸点340 C密度0.8储存条件Store at RT.溶解度H2O: 0.1 g/mL, clear水溶解性ca. 500 g/L (20 oC)Merck14,591BRN181635稳定性Stable. May be light sensitive.CAS 数据库83-07-8(CAS DataBase Reference)NIST化学物质信息Aminoantipyrene(83-07-8)EPA化学物质信息3H-Pyrazol-3-one, 4-amino-1,2-dihydro-1,5-dimethyl- 2-phenyl-(83-07-8)氨基安替比林_4-氨基安替比林 -产品用途与合成方法
4-氨基安替比林 用途与合成方法化学性质淡黄色结晶。熔点109℃。溶于水、苯和乙醇,微溶于乙醚。用途医药安乃近的中间体。用途用作药物安乃近的中间体用途用于检定醇与胺类,测大气及水中酚类化合物生产方法安替比林经亚硝酸钠亚硝化,经亚硫酸氢铵与亚硫酸铵还原,经硫酸水解,最后用液氨中和,得到4-氨基安替比林。工艺过程如下:安替比林与50%硫酸配成溶液,其中含安替比林38%-40%、含硫酸11%-12%。将此溶液与亚硝酸钠溶液同时流入亚硝化反应器,控制两者的流量,控制反应温度45-50℃,搅拌下反应,并用碘粉淀粉试纸测反应终点以调节水流量。亚硝化生成的亚硝基安替比林立即流入还原罐,与罐内配好的还原剂亚硫酸氢铵与亚硫酸铵的水溶液反应。取样测pH值及还原度,pH值在5.4-5.8之间,还原度约为15(即1ml还原液消耗0.1N碘液的毫升数)。还原结束后,pH值调节至5.8-6.0,还原度为5左右。升温至100℃,水解3h。降温至80℃,用液氨中和至pH7-7.5,静置分层。分去废水,得4-氨基安替比林油(含量80%以上)。将其压入结晶罐,搅拌、冷却结晶、过滤,得4-氨基安替比林。收率96%。类别有毒物品毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠LD50: 1700 毫克/公斤; 口服-小鼠LD50: 800 毫克/公斤可燃性危险特性可燃;燃烧产生有毒氮氧化物烟雾储运特性库房通风低温干燥灭火剂干粉、泡沫、砂土、二氧化碳, 雾状水氨基安替比林_4-氨基安替比林 -毒理学数据
1、急性毒性:
大鼠口径LD50:1700 mg/kg;大鼠腹腔LD50:1200 mg/kg
小鼠口径LC50:800 mg/kg;小鼠腹腔LC50:270 mg/kg
2、致畸性
大肠杆菌:312 ug/well;沙门氏菌:5 umol/plate
氨基安替比林_4-氨基安替比林 -分子结构数据
1、 摩尔折射率:58.10
2、 摩尔体积(m3/mol):168.3
3、 等张比容(90.2K):442.1
4、 表面张力(dyne/cm):47.5
5、 极化率(10-24cm3):23.03
氨基安替比林_4-氨基安替比林 -计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):0.1
2、 氢键供体数量:1
3、 氢键受体数量:3
4、 可旋转化学键数量:1
5、 互变异构体数量:2
6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):49.6
7、 重原子数量: 15
8、 表面电荷:0
9、 复杂度:305
10、 同位素原子数量:0
11、 确定原子立构中心数量:0
12、 不确定原子立构中心数量:0
13、 确定化学键立构中心数量:0
14、 不确定化学键立构中心数量:0
15、 共价键单元数量:1
氨基安替比林_4-氨基安替比林 -贮存方法
充氩气密封阴凉干燥避光保存。
氨基安替比林_4-氨基安替比林 -合成方法
1.安替比林经亚硝酸钠亚硝化,经亚硫酸氢铵与亚硫酸铵还原,经硫酸水解,最后用液氨中和,得到4-氨基安替比林。工艺过程如下:安替比林与50%硫酸配成溶液,其中含安替比林38%-40%、含硫酸11%-12%。将此溶液与亚硝酸钠溶液同时流入亚硝化反应器,控制两者的流量,控制反应温度45-50℃,搅拌下反应,并用碘粉淀粉试纸测反应终点以调节水流量。亚硝化生成的亚硝基安替比林立即流入还原罐,与罐内配好的还原剂亚硫酸氢铵与亚硫酸铵的水溶液反应。取样测pH值及还原度,pH值在5.4-5.8之间,还原度约为15(即1ml还原液消耗0.1N碘液的毫升数)。还原结束后,pH值调节至5.8-6.0,还原度为5左右。升温至100℃,水解3h。降温至80℃,用液氨中和至pH7-7.5,静置分层。分去废水,得4-氨基安替比林油(含量80%以上)。将其压入结晶罐,搅拌、冷却结晶、过滤,得4-氨基安替比林。
2. 安替吡啉经亚硝化,再经亚硫酸氢铵和亚硫酸铵还原、硫酸水解,最后用液氨中和可得4-氨基安替吡啉。
氨基安替比林_4-氨基安替比林 -用途
1.用以测定醇和苯酚及胺和其同系物。色谱测定烷基苯酚。
2.用作光度法测定酚、醇、胺类有机物的显色剂。并用作极谱法测定酚类化合物的试剂。