igg4相关性疾病 IgG4相关性疾病 IgG4相关性疾病-定义,IgG4相关性疾病-历史

IgG4相关性疾病是一种与IgG4淋巴细胞密切相关的慢性、系统性疾病,该类疾病以血清IgG4水平升高以及IgG4阳性细胞浸润多种器官和组织为特征,常见受累器官包括泪腺、胰腺和腹膜后间隙等,累及的器官或组织由于慢性炎症及纤维化进程可导致弥漫性肿大。该类疾病对皮质激素治疗反应良好。

igg4_IgG4相关性疾病 -定义


IgG4相关性疾病

igg4_IgG4相关性疾病 -历史

IgG4相关性疾病相关性疾病的发现可追溯到自身免疫性胰腺炎(AIP)的研究。自身免疫性胰腺炎首先于1995年由Yoshida等提出,并认为该病的发病机制和自身免疫性因素相关。

AIP与IgG4相关性疾病阳性浆细胞的关系于2001年首次被介绍并提出,AIP常合并其他器官和组织,如唾液腺、胆管和腹膜后组织等的类似病变,而这些器官和组织的(包括AIP)典型活检标本显示,有大量IgG4相关性疾病阳性淋巴细胞浸润。

此后,随着研究的不断深入,Kamisawa等于2003年首次引入IgG4系统性病概念,即IgG4相关性疾病,又称为lgG4多器官淋巴细胞增生综合征。

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2010年,在AutoimmunRev杂志上宣布该种疾病的诞生。

igg4_IgG4相关性疾病 -病因

IgG4相关性疾病发病机制尚不清楚,但其特征性病理改变为组织及多个器官中广泛的IgG4阳性淋巴细胞浸润,进而导致感化和纤维化。在AIP研究中发现,CD4+和CD8+细胞可能参与此病的发生。另外,在研究lgG4相关性肺疾病时,发现长期的石棉暴露可能是引起该病的诱发因素。

igg4_IgG4相关性疾病 -特点


IgG4阳性合并多器官淋巴增生综合征临床谱

1、一个或多个器官或组织肿胀增大,似肿瘤性;

2、IgG4阳性淋巴细胞大量增生而导致淋巴细胞增生性浸润和硬化;

3、血清IgG4细胞水平显着增高(>1350mg/L),IgG4阳性淋巴细胞在组织中浸润(IgG4阳性淋巴细胞占淋巴细胞的50%以上);

4、对糖皮质激素治疗反应良好。

igg4_IgG4相关性疾病 -临床表现

不同的IgG4相关性疾病谱可有不同的临床表现:

1、米库利兹病以双侧对称性唾液腺肿胀为主要表现,可伴眼干、口干及关节肿痛,常见于中老年男性,可与其他脏器病变同时存在,抗SSA及抗SSB抗体多为阴性;

2、AIP常出现于中老年男性,可表现为急性胰腺炎或慢性胰腺炎,影像学特征性表现为腊肠型胰腺肿大;

3、腹膜后纤维化则表现为腹膜后纤维组织增生,可导致腹腔内空腔脏器梗阻、腹主动脉周围炎等症状;

4、垂体炎主要表现为内分泌调节紊乱,影像学表现为垂体弥漫性肿大。

igg4_IgG4相关性疾病 -治疗

目前(2013年)为止IgG4相关性疾病尚没有统一的治疗标准,但在治疗过程中发现该类疾病普遍对糖皮质激素治疗反应敏感。

临床治疗发现,IgG4相关性疾病对激素治疗反应良好,器官组织肿胀明显消退,血清IgG4有所减低,临床症状体征显着改善;但长期激素治疗的不良反应会增多,且停药后多有复发。

  

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