化妆品激素成分名称 果导片 果导片-其他名称,果导片-主要成分

果导片即酚酞片。酚酞片的主要成分是酚酞则一种刺激性泻药,口服后在肠内与碱性肠液相遇形成一种可溶性盐,刺激结肠壁,使肠的蠕动增加,促使粪便排出,它的作用温和持久,适用于习惯性顽固性便秘。

果导片_果导片 -其他名称

非诺呋他林酚呋酚酞

果导片_果导片 -主要成分

主要成份及其化学名称为:主要成份为酚酞,化学名称为3,3-双(4-羟基苯基)-1(3H)-异苯并呋喃酮。酚酞。

果导片_果导片 -性状

片剂。

果导片_果导片 -功能主治

【适 应 症】用于治疗习惯性顽固性便秘。 适用于习惯性顽固便秘。

果导片_果导片 -用法及用量

化妆品激素成分名称 果导片 果导片-其他名称,果导片-主要成分
【用法用量】口服,成人一次l/2~2片,2~5岁儿童每次1/10~1/5片,6岁以上儿童每次1/4―1/2片。用量根据患者情况而增减,睡前服。口服成人每次0.05~0.2g;小儿每次每千克体重3mg,均为睡前顿服。

注意事项:睡前服为宜,因白天服后造成夜间排便而影响睡眠。另外,口服吸收后的药物大部分由尿排出,在碱性尿液中,酚酞成为红色,会使尿液变红,应注意与血尿鉴别。婴儿禁用,幼儿、孕妇慎用。

果导片_果导片 -不良反应和注意

1.本品如与碳酸氢钠及氧化镁等碱性药并用,能引起变色。
2.连用偶能引起发疹;也可出现过敏反应、肠炎、皮炎及出血倾向等。
3 偶有肠绞痛,但比其他刺激性泻药少见。
4 偶可引起过敏皮炎,有报告引起严重过敏反应。
5 有报告偶可引起非血小板减少性紫癜。
6 与氢氧化钠等碱性药合用引起变色。
7 婴儿禁 用,幼儿及孕妇慎用。
8 长期服用果导,可导致营养物质的丢失,会引起贫血、水电解质失衡体重过低、抵抗力下降、营养不良等并发症。年轻女性更不能随便使用果导减肥,因为长期服用果导还能造成内分泌功能紊乱,甚至影响女性生育功能,导致不孕症的发生。此外,长期服用果导,药物刺激胃粘膜,可造成胃粘膜的炎症,甚至糜烂、出血。即便是果导在润肠通便的同时,也会造成肠粘膜的损伤,长期使用更会如此。肠粘膜损伤后,将会造成营养物质的吸收能力下降;而长期服用果导导致的长期腹泻,还会造成钾离子、钙离子和铁离子等电解质成分和微量元素的丢失,长此以往,必然导致精神不振和疲乏无力。 另外,长期服用果导还可导致肠功能紊乱,临床上也不乏这样的病例。
由酚酞引起的过敏反应临床上罕见,偶能引起皮炎、药疹、瘙痒、灼痛及肠炎、出血倾向等。
【禁 忌】阑尾炎、直肠出血未明确诊断、充血性心力衰竭、高血压、粪块阻塞、肠梗阻禁用。
规格
片剂:每片50mg、100mg。果导片:为含本品的片剂,每片50mg,睡前服1~2片。

果导片_果导片 -是否医保用药

医保
是否非处方药:非处方药

果导片_果导片 -其它

1.婴儿禁用,幼儿及孕妇慎用。
2.老年人应忌用,因为它的持久作用可严重耗竭水和电解质。
3.酚太可使碱性尿或粪便呈粉红色。

果导片_果导片 -如何使用

由于果导片[非]的主要成分是酚酞,是一种刺激性泻药,口服后在肠内与碱性肠液相遇形成一种可溶性盐,刺激结肠壁,使肠的蠕动增加,促使粪便排出,它的作用温和持久,服药后4~8小时排出软便,一次服药作用可维持3~4天之久,适用于习惯性顽固性便秘。所谓习惯性便秘是由于直肠粘膜的排便感受器敏感性减弱或因老年人的肠蠕动无力,不能将粪便排出,长期持续,则形成习惯性便秘。但习惯性便秘的人,应养成定期定时排便的习惯,注意饮食调节,多吃一些富含纤维素的蔬菜或水果,如苹果、香蕉、青菜,还要加强运动,增强肠道的蠕动能力,切不可长期依赖泻药,长期依赖泻药只能使便秘越来越严重,因果导是通过刺激肠粘膜促进肠蠕动而排便,长期用药会使肠粘膜的敏感性越来越低,即使药物刺激也不能促使其蠕动增强,结果反而加重了便秘。
果导片口服每次1~2片,睡前服为宜,因白天服后造成夜间排便而影响睡眠。另外,口服吸收后的药物大部分由尿排出,在碱性尿液中,酚酞成为红色,会使尿液变红,应注意与血尿鉴别。婴禁用,幼儿孕妇慎用。
【注意事项】
1.酚酞可干扰酚磺酞排泄试验(PSP),使尿色变成品红或桔红色,同时酚磺酞排泄加快。
2.长期应用可使血糖升高、血钾降低。
3.长期应用可引起对药物的依赖性。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用,哺乳期妇女禁用。
【儿童用药】 幼儿慎用,婴儿禁用。
【药物相互作用】本品如与碳酸氢钠及氧化镁等碱性药并用,能引起粪便变色。
【药物过量】 药物过量或长期滥用时可造成电解质紊乱,诱发心律失常、神志不清、肌痉挛以及倦怠无力等症状
【药物毒理】 主要作用于结肠,口服后在小肠碱性肠液的作用下慢慢分解,形成可溶性钠盐,从而刺激肠壁内神经丛,直接作用于肠平滑肌,使肠蠕动增加,同时又能抑制肠道内水分的吸收,使水和电解质在结肠蓄积,产生缓泻作用。其作用缓和,很少引起肠道痉挛。
【 药代动力学 】 口服后约有l 5%被吸收,吸收的药物主要以葡萄糖醛酸化物形式经尿或随粪便排出,部分还通过胆汁排泄至肠腔,在肠中被再吸收,形成肠一肝循环,延长作用时间。用药后4~8小时排出软便,一次给药排除需3―4日。本品也从乳汁分泌。

  

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