爱华网异腈是具有毒性和特殊强烈恶臭的液体，但特别纯的异腈有香味，旧称胩。异腈对强碱稳定，制备反应也常为强碱性的介质，但对酸敏感，可受酸作用发生聚合，或被水中的酸分解为相应的甲酰胺衍生物。伯胺与二氯卡宾反应或甲酰胺衍生物与三氯氧磷作用失水都可生成异腈，甲酰胺衍生物可由甲酸与胺缩合制得。苯并恶唑的2-位质子被正丁基锂脱去，生成的锂代产物与邻位异氰基取代的醇锂构成平衡，后者再与亲电试剂反应，合成异腈的衍生物。异腈还原或催化加氢，则生成仲胺。
腈_异腈 -合成
第一个制得的异腈是烯丙基异腈，由化学家Lieke在1859年通过烯丙基碘和氰化银反应制得。
伯胺与二氯卡宾反应或甲酰胺衍生物与三氯氧磷作用失水都可生成异腈，甲酰胺衍生物可由甲酸与胺缩合制得。反应式：RNH2 + CCl2 + 2 NaOH → RNC + 2 NaCl + 2 H2O
RNHC(O)H + POCl3 → RNC + "PO2Cl" + 2 HCl
Hofmann异腈合成即：伯胺与氢氧化钾和氯仿反应，反应式：RNH2 + CHCl3 + 3KOH →△ RNC + 3KCl + 3H2O （也可作为鉴别伯胺的方法）。
异腈也可通过有机锂化合物与恶唑和苯并恶唑的反应制取：
异腈
苯并恶唑的2-位质子被正丁基锂脱去，生成的锂代产物与邻位异氰基取代的醇锂构成平衡，后者再与亲电试剂反应，合成异腈的衍生物。若上例中的亲电试剂为酰氯，则产物是图中的邻氰基苯酯，具有温和的樱桃气味。
腈_异腈 -反应
异腈对强碱稳定，制备反应也常为强碱性的介质，但对酸敏感，可受酸作用发生聚合，或被水中的酸分解为相应的甲酰胺衍生物。以上反应也是清除异腈气味的方法。
异腈还原或催化加氢，则生成仲胺。
异腈
将异腈加热到250~300℃，则发生异构化而转变为相应的腈。
异腈
Ugi反应和Passerini反应两个多组分反应都涉及异腈作底物。
