爱华网思诺思，是一种镇静催眠剂。它通过选择性地与中枢神经系统的ω1-受体亚型的结合，产生药理作用。其小剂量时，能缩短入睡时间，延长睡眠时间；在较大剂量时，第2相睡眠、慢波睡眠（第3和第4相睡眠）时间延长，REM（快速眼动）睡眠时间缩短。
思诺思_思诺思 -简介
通用名称：酒石酸唑吡坦
成份：唑吡坦半酒石酸盐，每片10毫克。
化学名称：双〔N,N,-二甲基-2-〔6-甲基-2-（4-甲基苯基）咪唑并[1,2-a]吡啶-3基〕-乙酰胺〕（2R,3R）-2,3-二羟丁二酸盐
分子式：(C19H21N3O)2・C4H6O6
分子量：764.88
性状：本品为白色刻痕包衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。
是否处方：处方。 0
思诺思_思诺思 -药代学
吸收：迅速从肠胃道吸收；Tmax=0.5-3小时；口服生物利用度70%。
分布：血浆蛋白结合率为92%，肝的首过效应为35%。重复服药不改变蛋白结合率，表明本品与其代谢物对结合部位缺乏竞争。成人的表观分布容积为0.54±0.2L/kg。老年人降至0.34±0.052L/kg。在治疗剂量范围内呈线性药代动力学反应，可通过血脑屏障。所有代谢物均无活性，且由尿中(56%)和粪便中(37%)排出。试验表明唑吡坦是不可透析的。
代谢：半衰期短，T1/2=2.4小时，代谢产物无活性。
排泄：60%经肾脏分泌排泄，40%经粪便排泄。它对肝脏酶没有诱导作用。
思诺思_思诺思 -主治范围
治疗偶发性、暂时性、慢性失眠症。主要用于失眠症的短期治疗。
思诺思_思诺思 -用法用量
患者必须遵循睡前服药。65岁以下的成年人，用常规剂量，并根据个体差异调节，通常为1片10毫克，根据病人的反应可加至15-20毫克。
肝功能受损者：从5mg剂量开始用药，对65岁以上的老人，建议开始时用半片，但治疗剂量不应超过10毫克。
口服给药。本品应在临睡前服药或上床后服用。
成人常用剂量：10mg/片/日，老年患者或肝功能不全者：剂量应减半，即为5mg，每日剂量不得超过10mg。
本品不应用于18岁以下的患者。根据患者的症状，本品可连续使用或按需使用。应避免与酒精同服。
用药过量的处理
对用药过量者，处理方法主要有：洗胃、维持心肺功能指标，并送至监护病房。
思诺思_思诺思 -禁忌症
下列情况应禁忌使用本品：
1、对唑吡坦或本品任何一种成分过敏时。
2、严重呼吸功能不全。
3、睡眠呼吸暂停综合征。
4、严重、急性或慢性肝功能不全（有肝性脑病风险）。
5、肌无力。
思诺思_思诺思 -注意事项
1、有眩晕、嗜睡、恶心、头痛、记忆减退，夜寝不安、腹泻，摔倒等等。
2、患有肾脏病，肝脏病，呼吸困难以及肌肉病症（如肌无力）等时，必须告知医生。
3、年老者慎服。
4、服药期间，应节制饮用烈性酒。
5、有可能减低驾驶员和机器操作者的注意力。
6、服用一片安眠药后，如是半夜起床，有可能会出现：反应迟缓，有摔倒的危险，眩晕。
7、十五岁以下儿童禁用。
8、一般不主张延长用药时间性，这种延长治疗也是无效的。
9、对人体动物的研究均显示本品对呼吸中枢没有作用。然而，对呼吸功能不全患者，有可能引上起肌肉乏力，唑吡坦应在医生的指导下使用。
10、妊娠及哺乳期妇女禁用。尽管动物实验并没有发现本品有畸胎和胚胎毒性等副作用，但是为慎重起见，妊娠和哺乳期妇女不应服用本品。
11、当与其它中枢神经药物联合应用时可有叠加作用。这些药物主要有：抗焦虑药、催眠药、精神抑制剂、抗忧郁类药物等。
药物相互作用
不宜同时饮酒，因酒精可能增强镇静效果，影响驾驶或操作机械能力。慎与中枢神经系统镇静剂合用：与抗精神病药（神经安定药）、催眠药、抗焦虑药、麻醉止痛药、抗癫痫药和有镇静作用的抗组胺药合用，能增强中枢抑制作用。
不宜与抗抑郁药合用
麻醉止痛剂可能会增强欣快症，从而导致精神依赖性增加。
抑制肝酶（特别是细胞色素P450）的化合物可能会增强苯二氮卓类或类似类苯二氮卓类药的作用。
思诺思_思诺思 -副作用
与用药剂量和病人对药物敏感度有关（尤其对老年人）。主要的副作用有：眩晕、瞌睡、乏力、恶心、呕吐、头痛等。比较罕见的副作用还有：记忆障碍、恶梦、烦躁、精神压抑、腹泻等症状。
思诺思_思诺思 -贮藏
遮光，密闭，在阴凉干燥处保存。
思诺思_思诺思 -相关事件
澳洲游泳队赛前服禁药2013年2月22日，澳大利亚游泳协会召开新闻发布会，公开承认出战了伦敦奥运会的男子4×100米自由泳接力比赛的6名运动员，在奥运前期集训中，集体服用了禁药Stilnox(思诺思)。澳大利亚奥委会表示将对这些事情进行进一步的调查，同时奥委会也称正在考虑撤销对这些人的资金支持。
