爱华网1 人种划分
19世纪时，有多位自然科学家在种族的问题上发表了自己的观点，Blumenbach（布卢门巴赫）的五分法则是19世纪时比较常见的：
实际上美洲的印第安人的“红色肤色”是涂抹上去的，印第安人是典型的黄种人。在Blumenbach之后的几十年里，研究人员渐渐将美洲、马来两个人种归并于蒙古人种，结果进入20世纪初剩下三个主要的人种：
20世纪最常见的分法是由美国人类学家Carleton S. Coon提出的：
2 马来人种
德国科学约翰·弗里德里希·布卢门巴赫提出马来人种概念，认为主要分布在东南亚和北亚。在东南亚地区，则主要分布在南岛民族中。马来人种肤色橄榄色，头发黑色柔软卷曲，厚咀唇，扁鼻，高颧骨。他们被认为是蒙古人种与赤道人种的过渡类型。
南岛民族指大洋洲和东南亚讲南岛语系的族群。他们包括台湾、东帝汶印度尼西亚、马来西亚、菲律宾、文莱、马达加斯加、密克罗尼西亚联邦和波利尼西亚以及新西兰和夏威夷玻利尼西亚人、非巴布亚人的美拉尼西亚人等多个民族。他们还分布于泰国北大年地区、新加坡、越南和湛地区（覆盖越南中部和南部的占婆王国）、柬埔寨、海南。这些地区统称为南岛民族地区。下图是南岛语族分布，向西包括非洲的马达加斯加，向东南包括新西兰土著：
台湾原住民族委员会在介绍台湾原住民与世界南岛语系民族的关系时即表明“台湾原住民族属于南岛语系，在人种上属马来人，台湾是南岛语族分布的最北端。”台湾原住民血液成分亦与东南亚的菲律宾和印尼等地住民较相近。
然而从分子人类学视角下已经完全解开了东亚人种的来源。如下图是Y-O系的分布，马来-南岛民族与Y-O系分布存在高度的一致性。远在非洲的马达加斯加岛同样有高频的Y-O系分布，属于南岛民族。而巴布亚新几内亚岛则主要被Y-MS占据，因此在南岛民族范围图内也不包括巴布亚新几内亚。按照布卢门巴赫原先观点，马来人种也包括北亚地区的一些民族，同样Y-O系在北亚地区分布高频：
3 马来人种与黄种人不同特征
实际上马来人种与蒙古人种（黄种人）区别明显：
因此严格意义上来说，马来人种与蒙古人种不可相同并论，只是后来大量混血，使得两个人种趋近。并把马来人种称为“南方蒙古人种”，而北亚马来人种也不提了。另外黄种人还具有典型的几大特征：铲形门齿、内眦褶（眼内眦褶遮盖泪阜）、蒙古斑（出生婴儿屁股和后背有青斑）、小脚趾复瓣。下图是网上流传的据说是中科院资料提供的现代中原人与现代广东本土人的头面部特征：
这个图还是很接近于实际情况的，实际是原始马来人种的主要特征。现代广东本土人这种特征，又叫华南或岭南人种特征，
4 马来人种曾遍布东亚大陆
在万年历史上，马来人种曾经覆盖整个东亚大陆，从分子人类学角度看，就是Y-O系在整个东亚大陆占据高频成分。这也是得到大量考古学的体质人类学资料和分子人类学资料（参考：《研究论文通报：汉族起源与发展的遗传学探索》）所证实的，仰韶文化区、内蒙地区、陕西神木等地区的古人骨分析都证明类似华南人，而与今天华北人种差别较大。
比如下图是6000年前的西安半坡人复原像，根据半坡博物馆的资料介绍，他们与华南人种接近：
又如，这个新闻，《江苏常州复原6000年前人类先祖颅骨头像》,这个头像被认为类似岭南人，网络消息这个男性古DNA测试结果为Y-O1。
又比如4万年前的北京田园洞人的mtDNA也是pre-B，属于马来系人种母系。由于Y-O系祖先诞生比较早，大约有3-4万年前，Y-O系马来人种扩散于整个东亚大陆时间也比较早，分支也众多，可以说是真正的最早的“老亚洲人”。也奠定今天人口频率分布占优的基础。Y-O系也是东亚、东北亚、东南亚、南亚等地区众多民族和中国许多少数民族的主要Y类型，是东亚人的底层分布成分。这些应都是基本客观事实。“马来人种”只是一个人类学术语，19世纪德国人提出，我只是拿来借用来描述一个种群而已，你如果自己歧视他，又与我何干呢？我只是告诉你事实真相。
5 东亚大陆黄种人与马来人种的混合
实际上今天整个东亚大陆绝大部分人都是蒙古人种和马来人种的混合。通常北方地区，蒙古人种成分多一些，南方地区，马来人种成分多一些。黄种人典型几大特征（铲形门齿、内眦褶、蒙古斑、小脚趾复瓣）其在东亚大陆分布也是从北到南递减的！所谓的东亚地区的“纯蒙古利亚人种”或者叫“叫北蒙古人种”，主要分布在东亚的中国、蒙古、朝鲜、韩国、日本和南亚的不丹等。
而以Y-Q为主加少量Y-C3系的美洲印第安人，实际属于典型的蒙古人种（黄种人），印第安人鼻子突出度较大。而东亚地区的黄种人由于与马来人种混合，鼻梁高度一般都有所下降。下图是西方人所描绘的反映蒙古人种的图：
撇开狭隘的种族主义性质的Y崇拜和Y歧视，蒙古人种和马来人种混合的结果，使得东亚地区我们几乎每一个人都混合有蒙古人种和马来人种基因（作者本人同样不例外）。东亚人种混入有大量的苏美尔-古埃及人基因，又经历华夏文化主导3000年教育，可能这也是东亚地区人种平均智商在全球最高地区的原因。有的人可能质问为什么美洲印第安人的智商不是第一，首先美洲印第安人包括爱斯基摩人的平均智商并不低，仅排在东亚和欧洲人之后；另外环境和教育对提高智商肯定也有贡献；第三印第安人后来也存在大量的Y-R、E等系混血，历史上经历了西方人瘟疫带来的种族大灭绝等。
6 苏美尔人和古埃及人是纯粹黄种人
所谓眼见为实：
（1）苏美尔人：
（2）古埃及人
18王朝图特摩斯三世法老
18王朝哈特谢普苏特女法老：
18王朝阿蒙霍特普三世法老
17王朝陶一世法老（卡摩斯-少康的父亲）
7 马来人种起源
马来人自何处来，考古和历史学界尚无定论。但主要有二种说法，来自中国云南或就起源于马来群岛。云南起源说主要的支持者有R.HGeldern, J.H.C Kern, J.R Foster, J.R Logen, Slametmuljana 和AsmahHajiOmar等。马来语与柬埔寨语相似，而柬埔寨人又被认为来自于云南，当年他们沿着湄公河南下到柬埔寨。云南起源说被广大人群所接受，马来西亚的中学历史课本中都介绍马来人起源于云南。依此学说，马来人的祖先分二批在不同年代从云南迁移到马来群岛。这二批马来人的祖先分别称为原始马来人（马来文：MelayuProto〕及混血马来人（马来文：Melayu Deutro）。
然而分子人类学却几乎已经解开了马来人种起源，他们就是来源于云南-北部湾-广西-广东一带的原始Y-O系，母系成分主要是mt-F、B、R9等。在博文《关于黄种人来源和东亚人种迁徙再探讨》一文中也论证了黄种人产生于中亚地区而不是东南亚。
8 分子人类学视角下的黄种人迁徙路线
现在看来，人种的差别除了由环境的因素、进化的因素产生区别，种族混血而造成人种差别也是一个相当大的形成原因。今天东亚大陆人种就是来自南方Y-O系马来人种向北迁徙和黄种人从西向东迁徙的两个人种不断混血融合。黄种人产生于中亚地区，最初PQR集团应属于原始黄种人集团，后来Y-R系迁徙到黑海以北的大草原，与已经灭绝的尼安德特人有过混血，其混血程度高于其他人种，可能是造成今天白种人形成的主要原因。少量的异种人混入基因差异就可能照成人种相貌上的巨大差别。
黄种人在从中亚到东亚的万年迁徙历史中，存在多批次多路线，如下图：
（可点击放大）
- 10000-9000年前：Y-Q*主要存在于阿富汗，最开始Y-Q*是从中亚黄种人集团向西迁入到伊朗，主要证据是Y-Q1*主要分布在伊朗,大约10000-9000年前继续迁徙到美索不达米亚平原，在这里他们开始最早期的人类农业文明，他们就是苏美尔人。西方人考古认为苏美尔人来自于伊朗山地，最早擅长制造木制房屋。在中东地区诞生Q1a*，中东地区也是Q1a*多样性最高的地区。后来Q1a*与人类文明扩散于全球。
- 10000-5000年以前，Y-NO*、N、C走北线向东迁徙，主要沿长城沿线到达东北。与北上的Y-O系发生混合。北方细石器文化应与早期黄种人集团向东迁徙有关。
- 7000-5000年，苏美尔人的文明扩散者走海路在东亚浙江河姆渡登陆，开始产生东亚大陆东部沿海新石器文化分布带，形成中国早期东夷文化。苏美尔人的国徽是鹰翼太阳轮，苏美尔的人鹰也成了中国东夷鸟文化的主要来源。
- 5000-5200年，古埃及人沿着苏美尔人的海路路线进入到中国沿海，开始良渚文明
- 4000-6000年前，苏美尔人和古埃及人进入美洲。4000年前，古埃及人开通亚洲到美洲的陆海人面岩画指示交通线，多批次古埃及人沿此线经新疆、大兴安岭、黑龙江、千岛群岛、阿留申群岛进入美洲，他们是早期玛雅人的主要来源。分子界的有些人存在一个很不好的现象，故意把从阿尔泰到美洲的Q迁徙路线说成Q是西北利亚起源从极北路线经白令海峡-阿拉斯加大冰川迁徙到美洲，并把这当成了Q的全部，并以此误导他人。
- 3500-4000年前，Y-R1a1系的斯基泰人由于可以通过黑海的海路和高加索陆路与中东文明接近，受到了苏美尔-古埃及人的文明影响，又学习并发展了早期闪米特人的游牧文化，他们在黑海北草原崛起，从黑海以北大草原向东迁徙，迫使中亚地区的黄种人象多米诺骨牌似的走北线向东迁徙。同时也有部分黄种人比如Y-C*混入到斯基泰人中。后来斯基泰人在匈奴和西周的夹击下反向西迁徙，形成斯拉夫人。今天东北欧地区的Y-N系来源是否与斯基泰人也存在关系，还有待更多证据。
- 3500-4000年前，Y-R1a1的雅利安人向东南印度方向冲击，古印度河谷文明衰亡。推测当有一批Y-Q1a2（原来的Q1a3)和Y-C*从西南线进入中国四川，在印度地区驯化的水牛和瘤牛伴随进入。中国的C*与印度的C5-M356属于近亲。而日本的C1因为与(C*和C5)的祖先共祖，这个共祖走北线迁徙可能性较大。而C3可能是从另外一支走北线的C*中突变产生。其亲缘关系是这样：（(C*:C5) : (C1:C6) ) :C3，其中C3-M217是单独一分支，另外一个分支又产生两个分支，分支(C*:C5)分布在南线，分支(C1:C6)则走北线，C1-M8后来主要分布在日本，C6-V20则去了欧洲方向，在今天欧洲人种低频存在。推测Y-D系从DE*集团突变产生，很有可能也是伴随Y-Q1a2系进入东亚。与复旦分子种族主义派观点正好相反的是，东亚地区既没有发生根本不存在的Y-O对Y-CD系种族灭绝屠杀事件，也没有对Y-CD系发生分割，相反是后来的“新亚洲”Y-CD系从西向东进入东亚把“老亚洲”马来人种Y-O进行了分割，使之形成南岛马来民族和北亚马来系民族，而中部地区的马来人种开始与从西向东而来的黄种人混合，深刻改变了原Y-O系的相貌。又一个例子：为什么日本人比韩国人更像汉人呢？因为日本人Y-D系占据30-40%成分，而Y-D系是跟随Y-Q、C系的黄种人，自然日本人的黄种人基因成分比Y-O系更高频的韩国人更高。另外随带说一下，研究表明：《4000年前印度移民定居澳洲》，澳洲土著的C4-M347和C2-M38可能是很晚才从印度进入到澳洲。早期所谓“C人群沿海迁徙论”当不存在。
- 3500年前，古埃及17王朝的卡摩斯法老（即夏朝少康）后裔被封于中国浙江越地，建立越国。
- 3200-3400年前后，姬周家族祖先大约于公元前1340年前后出走古埃及，他们“习戎狄之俗”以游牧迁徙方式经历50-100年或者更短的两代人时间，经中亚、新疆迁徙到黄河上游，形成中国最早的华夏族。华夏族与周边“西戎、北狄、南蛮、东夷”等民族不断混合形成今天的汉族。
我以上观点中的大部分都已经远远走在了专业实验分析的前面，但是我却是走在正确方向，过去三年已经证明，未来的专业实验还会一次次继续发现支持我的更多更完善的证据！
