8月23日,PETCT的检查结果出来了,因为癌细胞已转移到肺,医生决定先给GG做化疗,暂定为8个疗程。她向我们推荐了一种配合化疗和放疗的药物叫泰欣生,据说疗效很好,但是不属于医保范围,全部要自费。泰欣生一支要3680元,一个疗程就是一周要用4支,8个疗程的化疗下来要12万左右。这个数字对于我们这样一个小县城的工薪阶层来说颇为巨大,要不要用泰欣生我们犹豫了很久,也咨询了一些医生朋友,有的说生物制剂对有效的人特别有效,对无效的人一点效果没有;有的说如果是单独使用可以考虑用一下,如果是配合使用可以不用;有的建议从经济的角度考虑可以只在放疗时用;其中一个朋友对我们说,若是单纯效果上,还是用比较好,但若是把钱都耗费在这上面,后期治疗跟不上,反而不好。癌症治疗要有一个长期整体规划、要学会统筹,量力而行,综合调配财力,注意整体效果。GG觉得他说得有道理,决定暂时不用,先看化疗的效果。
当天下午,医生就开始给GG打针输液,做化疗前的准备。为了化疗的需要,先给他做静脉置管,静脉置管可以减轻化疗药物对血管的伤害,同时避免多次穿刺的痛苦,但是要置管到位不是一件容易的事,置管时病人的下巴一定要紧贴肩膀。因为贴的不到位,GG第一次置管失败了,在一位热心的美女医生的帮助下,在GG的头颈部几乎被压到快窒息的情况下,第二次置管终于成功了。因为静脉置管需要每周冲洗一次,所以就算在化疗的间隙GG也不能回家,只能在泸州暂住。因为置管成功后已经是下午五点左右了,所以输完液已经是晚上快十点了,我们很幸运的赶上了最后一班公交车。回家后先吃晚饭,洗漱完毕又帮着他热敷置管上方的手臂20分钟,折腾到快1点了才躺下睡觉。
8月24日,化疗正式开始,从早上9点多开始输液,到晚上11点多才输完。GG没有出现药物反应,还是能吃能睡。
8月25日,继续化疗,从早上9点多开始,到下午4点多就结束了,我们终于准时吃到了晚饭。GG没有出现药物反应,而且头痛的症状有所减轻,这让我们感到了欣喜。
今天,继续化疗,从早上9点多开始,到下午5点多结束。早上起来,GG就说背痛,全身无力,心情沮丧,有着一种想哭的感觉。来巡房的医生说这是药物反应,说了一些安慰和鼓励的话。这一天,GG的状态很不好,喂他吃午饭他也是吃吃歇歇,好像很累。回家后吃完晚饭 他就躺在床上呻吟着,让他洗澡他也说不想动,在我的劝慰下,他终于起床支撑着把澡洗了,说感觉好些了。
陪着他说了不少安慰和鼓励的话,直到他沉沉的睡去。
写完博客,正在客厅和大嫂说话,突然听见GG在卫生间里狂吐的声音,急忙给他倒了杯温开水去。药物反应终于全面铺开了。过了片刻,我问GG今晚还要喝中药不,他说怎么不喝,当然要喝。看着他喝完中药,我说你什么时候饿了我们就做东西吃,反正冰箱里有食物,你一定要随时补充能量,这样就不怕吐了。