爱华网总体而言，公司的市值很小，而风湿专科作为一个没有特效药物的细分领域，白芍总苷虽然八成也是个骗人的药，没有什么实际用处，不过这种药正好可以高提成销售，洛索洛芬钠我看竞争比较激烈，销售额不好说硫酸羟氯喹和非布索坦前景似乎不错，当然也有不少其他厂家在仿制，但是总体而言，公司还是有比较大的机会的。公司未来应该还是有一定的成长空间的。
妥抒（来氟米特片）------新型高效的免疫抑制剂 福建汇天生物药业新型高效的免疫抑制剂，和甲氨喋呤同为风湿疾病首选药物。
▪ 国家新药，化学药品第一类。国家医保目录产品。
▪ 由上海第二军医大学药学院研发，并被上海市科委列为最大攻关项目。
▪ 从2006年推出市场至2009年，产品复合增长率达109%。
▪参与多项国家级课题研究。在目前世界规模最大的红斑狼疮课题研究（CSTAR）中作为来氟米特组的唯一指定用药。
扶异（吗替麦考酚酯胶囊）---更安全的高效免疫抑制剂 天银 吗替麦考酚酯 ( 简称 MMF)为四川省首家在美国上市的医药企业生产。
是霉酚酸 (MPA) 的 2- 乙基酯类衍生物。作为高效、选择性、非竞争性、可逆性的次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶 (IMPDH)抑制剂，可抑制鸟嘌呤核苷酸的经典合成途径。使鸟嘌呤核苷酸的合成减少，因而能选择性抑制T、B淋巴细胞的增殖和功能，具有独特的免疫抑制作用和较高的安全性。口服吸收迅速，生物利用度高，吸收率平均为94.1%。
因副作用小，无肝肾毒性是最大优势。因此具备良好的耐受性和安全性：
临床主要用于： 1、器官移植抗排异反应。 2、有效治疗系统性红斑狼疮及狼疮肾病，也适用于多种风湿免疫疾病及肾病治疗，尤其是治疗难治性和不耐受传统免疫抑制剂的患者的诱导缓解与维持治疗。
帕夫林 （白芍总苷胶囊）-------风湿免疫疾病的基础用药
拥有独立知识产权的植物药来源的免疫调节剂，因其作用机理独特、安全性高，被专家推荐作为风湿免疫疾病的基础用药，广泛用于类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、干燥综合征、强直性脊柱炎等风湿免疫相关疾病。
▪从2002年上市以来市场份额增长迅速，至2009年，8年来复合增长率近54.3%，稳居慢作用药首位。
▪国家医保目录产品，进入《中国风湿病临床治疗指南》第一、二版。2009年被评为宁波市科技进步奖一等奖，并为国家十一五课题和中医药管理局课题项目的指定用药。
留普安（硫酸氨基葡萄糖钾胶囊）/伊索佳（硫酸氨基葡萄糖胶囊）------治疗骨性关节炎的特异性药物治疗骨性关节炎的特异性药物。 山西康宝生物 浙江海正药业
▪ ; 全国医保目录产品，安全，副作用与安慰剂等同，可长期使用。
▪伊索佳（硫酸氨基葡萄糖胶囊）由中国药科大学研发，浙江海正药业股份有限公司生产。为国内首家硫酸盐制剂，生理补充，疗效确切。
▪与进口制剂相比，效价比更为合理。留普安（硫酸氨基葡萄糖钾胶囊）是国内首家钾盐结构的硫酸氨基葡萄糖，提高贮存稳定性，降低了对人体心脑血管风险，更适合老年患者应用。
劲朗（辣椒碱软膏）------新型植物镇痛药 长春普华制药
阻断痛觉神经传导，全新作用机理的镇痛药。
▪《美国临床医生案头手册》（PDR）中将辣椒碱作为向美国临床医生第一推荐的外用镇痛药。美国ACR《骨关节炎指南》也把辣椒碱作为首要推荐的外用药物。
▪国家医保目录产品。进入中国最新版《骨性关节炎治疗指南》，并进入2008年北京奥运会运动员指定用药目录。
宁波立华研发的新药——洛索洛芬钠片于4月1日获得国家局批准，近期将推出市场。该产品曾经被列入国家九五和2012年新品开发推荐试制品种之一。洛索洛芬钠与临床上同类药物相比，其特点主要体现在：更强（临床效果好）、更快（口服30分钟血药浓度即达峰值）、更安全（副作用小）；另一特点是适应症广，临床上可广泛用于治疗类风湿性关节炎、骨性关节炎、腰痛、肩周炎、颈肩腕综合症的抗炎镇痛，以及手术后、外伤后及拔牙后的镇痛消炎，急性上呼吸道炎症的解热镇痛。该产品的上市不仅丰富了朗生在风湿免疫领域的产品线，继续巩固朗生在风湿免疫疾病领域的地位，同时也给医生及患者提供了更多的治疗选择。
jeffersongg 问 双鹭药业(002038)公司来那度胺的研发目前正处于临床1、2期的阶段，但国内企业北京福瑞康正医药技术研究所、南京华威医药科技开发有限公司、天津米雪儿科技发展有限公司、宁波立华制药有限公司四家也正在申请研发这个药品。现在有几个问题：1、福瑞康正的申请时间早于公司，2012年2月收到批件，该公司的产品会对公司造成威胁吗？何时开展临床研究。2、南京华威医药科技开发有限公司、天津米雪儿科技发展有限公司、宁波立华制药有限公司三家公司，在公司开展临床研究后，还可以继续申请临床研究吗？如果双鹭公司取得药品注册的批件，这些公司还可以可能取得这个药的批件吗？中间有时间间隔吗？3、这个申请注册成功，何时能够在国内生产。目前新基公司已得到进口批件，公司生产会侵犯对方专利吗？公司有很强的技术研发能力，不畏惧国外企业的专利封闭，令人佩服！将来公司的发展前景，很大程度取决这个新药的研究进展，请公司认真回答。谢谢！2012年05月09日 10:02002038 双鹭药业双鹭药业答 jeffersongg:您好，来那度胺原研药有专利保护，如果未避开专利，只要上市销售就会被原研企业起诉侵权。你只做临床原研企业不会理会。我们的产品已获得国内外的专利授权，受专利保护。谢谢。
CYHS0800166 白芍总苷胶囊 化药 仿制 6 2008-07-14 北京赛而生物药业有限公司 制证完毕－已发批件2009-06-04 ----CYHS0600243 白芍总苷胶囊 化药 已有国家标准 6类 2006-03-17 浙江惠松制药有限公司制证完毕－已发批件 2009-06-11 ----CYHS0600242 白芍总苷 化药 已有国家标准 6类 2006-03-17 浙江惠松制药有限公司 制证完毕－已发批件2009-06-11 ----CYHB0500589 白芍总苷 宁波立华制药有限公司 已发批件 2005-04-22国药准字H20054521CYHB0501080 白芍总苷胶囊 宁波立华制药有限公司 已发批件 2005-05-27国药准字H20055058
CXHL1200442 来那度胺胶囊 化药 新药 3.1 2012-08-17 合肥信风科技开发有限公司 已受理2012-07-12CXHL1200441 来那度胺胶囊 化药 新药 3.1 2012-08-17 合肥信风科技开发有限公司 已受理2012-07-12CXHL1200440 来那度胺胶囊 化药 新药 3.1 2012-08-17 合肥信风科技开发有限公司 已受理2012-07-12CXHL1100455 来那度胺胶囊 化药 新药 3.1 2011-12-30 宁波立华制药有限公司 在审评2011-12-28CXHL1100456 来那度胺胶囊 化药 新药 3.1 2011-12-30 宁波立华制药有限公司 在审评2011-12-28CXHL1100457 来那度胺胶囊 化药 新药 3.1 2011-12-30 宁波立华制药有限公司 在审评2011-12-28JXHS1100122 来那度胺胶囊 化药 进口 2011-12-28 新基医药信息咨询（上海）有限公司 在审评2011-12-21JXHS1100121 来那度胺胶囊 化药 进口 2011-12-28 新基医药信息咨询（上海）有限公司 在审评2011-12-21JXHS1100123 来那度胺胶囊 化药 进口 2011-12-28 新基医药信息咨询（上海）有限公司 在审评2011-12-21JXHS1100120 来那度胺胶囊 化药 进口 2011-12-28 新基医药信息咨询（上海）有限公司 在审评2011-12-21CXHL1100116 来那度胺胶囊 化药 新药 3.1 2011-03-17 南京华威医药科技开发有限公司 在审评2011-03-16CXHL1100115 来那度胺胶囊 化药 新药 3.1 2011-03-17 南京华威医药科技开发有限公司 在审评2011-03-16CXHL1100114 来那度胺胶囊 化药 新药 3.1 2011-03-17 南京华威医药科技开发有限公司 在审评2011-03-16JXHL1000175 来那度胺胶囊 化药 进口 2010-06-07 新基欧洲有限公司 制证完毕－已发批件2011-02-18 ----JXHL1000177 来那度胺胶囊 化药 进口 2010-06-04 新基欧洲有限公司 制证完毕－已发批件2011-02-18 ----JXHL1000178 来那度胺胶囊 化药 进口 2010-06-04 新基欧洲有限公司 制证完毕－已发批件2011-02-18 ----JXHL1000176 来那度胺胶囊 化药 进口 2010-06-04 新基欧洲有限公司 制证完毕－已发批件2011-02-18 ----CXHL0900519 来那度胺胶囊 化药 新药 3.1 2010-03-25 南京卡文迪许生物工程技术有限公司制证完毕－已发批件 2012-03-23 ----CXHL0900518 来那度胺胶囊 化药 新药 3.1 2010-03-25 南京卡文迪许生物工程技术有限公司制证完毕－已发批件 2012-03-23 ----CXHL0900517 来那度胺胶囊 化药 新药 3.1 2010-03-25 南京卡文迪许生物工程技术有限公司制证完毕－已发批件 2012-03-23 --CXHL0900323 来那度胺胶囊 化药 新药 3.1 2009-12-23 北京福瑞康正医药技术研究所制证完毕－已发批件 2012-02-14 ----CXHL0900324 来那度胺胶囊 化药 新药 3.1 2009-12-23 北京福瑞康正医药技术研究所制证完毕－已发批件 2012-02-14 ----CXHL0900325 来那度胺胶囊 化药 新药 3.1 2009-12-23 北京福瑞康正医药技术研究所制证完毕－已发批件 2012-02-14 --
CXHL1100455 来那度胺胶囊 化药 新药 3.1 2011-12-30 宁波立华制药有限公司 在审评2011-12-28CXHL1100456 来那度胺胶囊 化药 新药 3.1 2011-12-30 宁波立华制药有限公司 在审评2011-12-28CXHL1100457 来那度胺胶囊 化药 新药 3.1 2011-12-30 宁波立华制药有限公司 在审评2011-12-28CXHL1100454 来那度胺 化药 新药 3.1 2011-12-30 宁波立华制药有限公司 在审评2011-12-28CYHS1100794 硫酸羟氯喹片 化药 仿制 6 2011-10-11 宁波立华制药有限公司 在审评2011-10-10CYHS1100795 硫酸羟氯喹片 化药 仿制 6 2011-10-11 宁波立华制药有限公司 在审评2011-10-10CYHB1006749 洛索洛芬钠片 化药 补充申请 2010-08-19 宁波立华制药有限公司 制证完毕－已发批件2012-04-13 国药准字H20123120CXHL0900487 非布索坦 化药 新药 3.1 2010-01-25 宁波立华制药有限公司制证完毕－已发批件 2012-03-13 ----CXHL0900489 非布索坦片 化药 新药 3.1 2010-01-25 宁波立华制药有限公司 制证完毕－已发批件2012-03-23 ----CXHL0900488 非布索坦片 化药 新药 3.1 2010-01-25 宁波立华制药有限公司 制证完毕－已发批件2012-03-23 ----CYHS0900244 复方辣椒碱乳膏 化药 仿制 6 2009-06-10 宁波立华制药有限公司 制证完毕－已发批件2010-09-13 ----CXHS0900042 阿昔洛韦口腔崩解片 化药 新药 5 2009-05-07 宁波立华制药有限公司 制证完毕－已发批件2010-04-01 ----CYZB0703458 舒筋活血片 中药 补充申请 2008-08-26 宁波立华制药有限公司 制证完毕－已发批件2009-11-12 国药准字Z20093682CXHL0601075 美洛昔康口腔崩解片 化药 新药 5 2007-01-22 宁波立华制药有限公司 制证完毕－已发批件2009-06-17 ----CYHB0600655 复方甘草口服溶液 化药 补充申请 2006-06-27 宁波立华制药有限公司 已发批件2007-04-04 ----CXHS0500699 对乙酰氨基酚口腔崩解片 化药 新药 5 2005-04-07 宁波立华制药有限公司制证完毕－已发批件 2008-07-02 国药准字H20080421CYZB0500129 复方丹参片 中药 补充申请 2005-02-21 宁波立华制药有限公司 已发批件2005-11-07 ----X0404664 辣椒碱 宁波立华制药有限公司 已发批件 2004-10-15 国药准字H20041458Y0416950 浓维磷糖浆 宁波立华制药有限公司 已发批件 2005-03-24 ----CYHB0500589 白芍总苷 宁波立华制药有限公司 已发批件 2005-04-22国药准字H20054521CYHB0501080 白芍总苷胶囊 宁波立华制药有限公司 已发批件 2005-05-27国药准字H20055058CYHB0501102 丁硼乳膏 宁波立华制药有限公司 已发批件 2005-05-27国药准字H20055147CYZB0500731 产复康颗粒 宁波立华制药有限公司 已发批件 2005-06-24国药准字Z20054181CYZB0500730 肝达片 宁波立华制药有限公司 已发批件 2005-06-24 国药准字Z20054182
CYHS1200132 硫酸羟氯喹片 化药 仿制 6 2012-08-13 西安海欣制药有限公司 在审评2012-08-09CYHS1200133 硫酸羟氯喹片 化药 仿制 6 2012-08-13 西安海欣制药有限公司 在审评2012-08-09CYHS1200658 硫酸羟氯喹片 化药 仿制 6 2012-08-03 湖北舒邦药业有限公司 在审评2012-08-01CYHS1200159 硫酸羟氯喹 化药 仿制 6 2012-05-14 重庆福安药业（集团）股份有限公司 在审评2012-05-10CYHB1290002 硫酸羟氯喹片 化药 补充申请 2012-02-02CYHS1100773 硫酸羟氯喹片 化药 仿制 6 2011-12-30 苏州长征-欣凯制药有限公司 在审评2011-12-28CYHS1100794 硫酸羟氯喹片 化药 仿制 6 2011-10-11 宁波立华制药有限公司 在审评2011-10-10CYHS1100795 硫酸羟氯喹片 化药 仿制 6 2011-10-11 宁波立华制药有限公司 在审评2011-10-10CYHS1100112 硫酸羟氯喹 化药 仿制 6 2011-05-19 重庆康乐制药有限公司 在审评2011-05-18CYHS1190030 硫酸羟氯喹片 化药 仿制 6 2011-03-15CYHB1005262 硫酸羟氯喹片 化药 补充申请 2010-07-01 上海中西制药有限公司 制证完毕－已发批件2011-01-27 ----CYHB1005263 硫酸羟氯喹片 化药 补充申请 2010-07-01 上海中西制药有限公司 制证完毕－已发批件2011-01-27 ----CYHS0900807 硫酸羟氯喹 化药 仿制 6 2010-03-23 武汉武药制药有限公司 在审评2010-03-22CXHS0900299 硫酸羟氯喹分散片 化药 新药 5 2010-01-20 苏州长征-欣凯制药有限公司制证完毕－已发批件 2011-01-19 ----JYHB0900274 硫酸羟氯喹片 化药 补充申请 2009-04-22 赛诺菲安万特（中国）投资有限公司制证完毕－已发批件 2009-10-30 ----JYHB0900273 硫酸羟氯喹片 化药 补充申请 2009-04-22 赛诺菲安万特（中国）投资有限公司制证完毕－已发批件 2009-10-30 ----CYHS0800909 硫酸羟氯喹 化药 仿制 6 2009-02-23 重庆康乐制药有限公司 制证完毕－已发批件2009-12-25 ----CYHS0800673 硫酸羟氯喹 化药 仿制 6 2008-10-31 重庆康乐制药有限公司 制证完毕－已发批件2009-08-26 ----CYHS0508198 硫酸羟氯喹片 化药 已有国家标准 6类 2005-12-07 江苏神华药业有限公司制证完毕－已发批件 2009-01-19 ----CYHS0508197 硫酸羟氯喹 化药 已有国家标准 6类 2005-12-02 江苏神华药业有限公司 制证完毕－已发批件2009-03-03 国药准字H20093219
中西药业作为国家药监局批准的唯一生产硫酸羟氯喹片的企业，内市场占有率达100%；其产品丹香冠心针剂是公司医药制剂中最具规模的品种，品牌知名度在同类品种中处于领先地位。
CXHL1200147 洛索洛芬钠缓释片 化药 新药 5 2012-06-07 北京天衡药物研究院南阳天衡制药厂在审评 2012-06-05JXHS1200024 洛索洛芬钠贴剂 化药 进口 2012-04-12 上海日新医药发展有限公司 在审评2012-04-11JXHS1200023 洛索洛芬钠贴剂 化药 进口 2012-04-12 上海日新医药发展有限公司 在审评2012-04-11CXHL1100777 洛索洛芬钠凝胶 化药 新药 3.3 2012-04-11 重庆医药工业研究院有限责任公司 在审评2012-04-10JXHS1200022 洛索洛芬钠巴布膏 化药 进口 2012-04-09 上海日新医药发展有限公司 在审评2012-03-31CYHS1100777 洛索洛芬钠片 化药 仿制 6 2012-02-23 江苏晨牌药业有限公司 在审评2012-02-22CXHB1100147 洛索洛芬钠 化药 补充申请 2011-11-24 吉林英联生物制药股份有限公司制证完毕－已发批件吉林省 ET211282585CS 2012-07-03 ----CXHR1000054 洛索洛芬钠分散片 化药 复审 2010-08-27 江苏万高药业有限公司 制证完毕－已发批件2011-02-21 ----CYHB1006749 洛索洛芬钠片 化药 补充申请 2010-08-19 宁波立华制药有限公司 制证完毕－已发批件2012-04-13 国药准字H20123120JYHZ0900323 洛索洛芬钠 化药 进口再注册 2009-08-14 新丰制药株式会社 制证完毕－已发批件2010-03-08 ----CXHS0900132 洛索洛芬钠分散片 化药 新药 5 2009-07-24 江苏万高药业有限公司 制证完毕－已发批件2010-06-08 ----CXHB0801193 洛索洛芬钠 化药 补充申请 2009-07-13 上海信联化学制药有限公司 制证完毕－已发批件2010-08-19 ----JXHL0900172 洛索洛芬钠贴剂 化药 进口 2009-06-12 上海日新医药发展有限公司 制证完毕－已发批件2010-11-03 ----JXHL0900173 洛索洛芬钠贴剂 化药 进口 2009-06-02 上海日新医药发展有限公司 制证完毕－已发批件2010-11-03 ----CXHR0900037 洛索洛芬钠口腔崩解片 化药 复审 2009-03-05 扬州一洋制药有限公司 制证完毕－已发批件2010-01-27 ----JYHB0900130 洛索洛芬钠 化药 补充申请 2009-02-20 新丰制药株式会社 制证完毕－已发批件2010-01-12 ----JXHL0800465 洛索洛芬钠贴剂 化药 进口 2009-01-09 上海日新医药发展有限公司 制证完毕－已发批件2010-04-01 ----CXHB0800299 洛索洛芬钠片 化药 补充申请 2008-07-09 长春英联生物技术有限公司 制证完毕－已发批件2009-01-19 ----CXHL0700034 洛索洛芬钠口腔崩解片 化药 新药 5 2007-04-12 扬州一洋制药有限公司 制证完毕－已发批件2008-11-05 ----CXHB0700280 洛索洛芬钠片 化药 补充申请 2007-03-28 上海三共制药有限公司 制证完毕－已发批件2007-11-19 ----CXHL0600694 洛索洛芬钠分散片 化药 新药 5 2007-03-02 北京天衡药物研究院南阳天衡制药厂制证完毕－已发批件 2009-06-11 ----CXHL0600266 洛索洛芬钠分散片 化药 新药 5 2006-04-26 江苏万高药业有限公司 制证完毕－已发批件2007-10-23 ----CXHS0600068 洛索洛芬钠分散片 化药 新药 5 2006-03-13 山东罗欣药业股份有限公司制证完毕－已发批件 2008-01-25 国药准字H20080009CXHL0502278 洛索洛芬钠分散片 化药 新药 5 2006-01-09 广东先强药业有限公司 已发批件2007-10-18 ----CXHS0502587 洛索洛芬钠胶囊 化药 新药 2005-12-15 --- 在药品审评中心审评2008-04-23CXHS0501611 洛索洛芬钠 化药 新药 2005-08-31 江苏济川制药有限公司 制证完毕－已发批件2008-10-09 ----CXHS0501612 洛索洛芬钠片 化药 新药 2005-08-31 江苏济川制药有限公司 制证完毕－已发批件2008-10-09 ----CXHL0500133 洛索洛芬钠分散片 化药 新药 5 2005-02-17 山东罗欣药业股份有限公司 已发批件2005-11-03 ----X0407949 洛索洛芬钠片 化药 新药 四 2004-12-27 重庆科瑞制药有限责任公司 已发批件2005-11-23 国药准字H20052275X0407948 洛索洛芬钠 化药 新药 四 2004-12-27 重庆科瑞制药有限责任公司 已发批件 2005-11-23国药准字H20052274X0407918 洛索洛芬钠颗粒 化药 新药 2004-12-22 苏州万庆药业有限公司 已发批件 2005-12-19国药准字H20052446X0401108 洛索洛芬钠片 化药 新药 四 2004-09-24 长春英联生物技术有限公司 制证完毕－已发批件2005-01-31 国药准字H20050114X0401107 洛索洛芬钠 化药 新药 四 2004-09-24 长春英联生物技术有限公司 制证完毕－已发批件2005-01-31 国药准字H20050113J0301284 洛索洛芬钠 化药 进口 3.1 2004-09-21 新丰制药株式会社 制证完毕－已发批件2005-03-04 ----X0404262 洛索洛芬钠胶囊 化药 新药 2004-08-01 常州金远药业制造有限公司 制证完毕－已发批件2005-03-03 ----X0404132 洛索洛芬钠胶囊 化药 新药 2004-08-01 威海亚太药业有限公司 已发批件 2005-05-20国药准字H20050915X0403328 洛索洛芬钠 化药 新药 2004-06-21 迪沙药业集团有限公司 制证完毕－已发批件2005-02-23 国药准字H20050436X0403329 洛索洛芬钠片 化药 新药 2004-06-21 迪沙药业集团有限公司 制证完毕－已发批件2005-02-23 国药准字H20050437X0402620 洛索洛芬钠片 化药 补充申请 2004-05-19 上海三共制药有限公司 已发批件 2004-09-24----X0401915 洛索洛芬钠片 化药 新药 2004-04-14 沈阳一天生物药业股份有限公司制药分公司 制证完毕－已发批件2004-12-17 国药准字H20041923
CXHL1200020 非布索坦片 化药 新药 3.1 2012-04-11 开封制药（集团）有限公司 在审评2012-04-10CXHL1200019 非布索坦 化药 新药 3.1 2012-04-11 河南辅仁医药科技开发有限公司 在审评2012-04-10CXHL1100515 非布索坦片 化药 新药 3.1 2011-12-21 北京华素制药股份有限公司 在审评2011-12-19CXHL1100516 非布索坦 化药 新药 3.1 2011-12-21 北京华素制药股份有限公司 在审评2011-12-20CXHL1100514 非布索坦片 化药 新药 3.1 2011-12-21 北京华素制药股份有限公司 在审评2011-12-19CXHL1100026 非布索坦片 化药 新药 3.1 2011-03-24 北京嘉林药业股份有限公司 在审评2011-03-23CXHL1100025 非布索坦 化药 新药 3.1 2011-03-24 北京嘉林药业股份有限公司 在审评2011-03-23CXHL1000670 非布索坦 化药 新药 3.1 2011-03-10 重庆莱美药业股份有限公司制证完毕－已发批件重庆市 ET211282736CS 2012-07-03 ----CXHL1000672 非布索坦片 化药 新药 3.1 2011-03-10 重庆莱美药业股份有限公司制证完毕－已发批件重庆市 ET211282736CS 2012-07-03 ----CXHL1000671 非布索坦片 化药 新药 3.1 2011-03-10 重庆莱美药业股份有限公司制证完毕－已发批件重庆市 ET211282736CS 2012-07-03 ----CXHL1000583 非布索坦片 化药 新药 3.1 2011-03-07 山东淄博新达制药有限公司 在审评2011-03-04CXHL1000582 非布索坦片 化药 新药 3.1 2011-03-07 山东淄博新达制药有限公司 在审评2011-03-04CXHL1000581 非布索坦 化药 新药 3.1 2011-03-07 山东淄博新达制药有限公司 在审评2011-03-04CXHL1000413 非布索坦 化药 新药 3.1 2011-02-12 山东步长制药有限公司 在审评2011-02-11CXHL1000414 非布索坦片 化药 新药 3.1 2011-02-12 山东步长制药有限公司 在审评2011-02-11CXHL1000666 非布索坦片 化药 新药 3.1 2011-02-12 山东步长制药有限公司 在审评2011-02-11CXHL1000515 非布索坦片 化药 新药 3.1 2010-12-30 北京赛科药业有限责任公司 制证完毕－已发批件2012-05-10 ----CXHL1000516 非布索坦片 化药 新药 3.1 2010-12-30 北京赛科药业有限责任公司 制证完毕－已发批件2012-05-10 ----CXHL1000517 非布索坦 化药 新药 3.1 2010-12-30 北京赛科药业有限责任公司 制证完毕－已发批件2012-05-10 ----CXHL1000444 非布索坦 化药 新药 3.1 2010-11-18 北京万生药业有限责任公司 制证完毕－已发批件2012-03-30 ----
CXHL1000445 非布索坦片 化药 新药 3.1 2010-11-18 北京万生药业有限责任公司 制证完毕－已发批件2012-03-30 ----CXHL1000446 非布索坦片 化药 新药 3.1 2010-11-18 北京万生药业有限责任公司 制证完毕－已发批件2012-03-30 ----CXHL1000279 非布索坦片 化药 新药 3.1 2010-08-09 浙江尖峰药业有限公司 在审评2010-08-06CXHL1000280 非布索坦片 化药 新药 3.1 2010-08-09 浙江尖峰药业有限公司 制证完毕－已发批件2011-07-27 ----CXHL1000278 非布索坦片 化药 新药 3.1 2010-08-09 浙江尖峰药业有限公司 在审评2010-08-06CXHL1000277 非布索坦 化药 新药 3.1 2010-08-09 浙江尖峰药业有限公司 在审评2010-08-06CXHL1000232 非布索坦片 化药 新药 3.1 2010-07-01 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司制证完毕－已发批件 2011-02-21 ----CXHL1000233 非布索坦片 化药 新药 3.1 2010-07-01 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司制证完毕－已发批件 2011-02-21 ----CXHL1000231 非布索坦 化药 新药 3.1 2010-07-01 珠海联邦制药股份有限公司 制证完毕－已发批件2011-02-21 ----CXHL1000228 非布索坦 化药 新药 3.1 2010-06-23 四川贝力克生物技术有限责任公司制证完毕－已发批件 2012-05-10 ----CXHL1000229 非布索坦片 化药 新药 3.1 2010-06-23 四川贝力克生物技术有限责任公司制证完毕－已发批件 2012-05-10 ----CXHL1000230 非布索坦片 化药 新药 3.1 2010-06-23 四川贝力克生物技术有限责任公司制证完毕－已发批件 2012-05-10 ----CXHL0900310 非布索坦 化药 新药 3.1 2010-04-23 山东创新药物研发有限公司 制证完毕－已发批件2012-03-13 ----CXHL0900526 非布索坦片 化药 新药 3.1 2010-04-23 山东创新药物研发有限公司 制证完毕－已发批件2012-03-13 ----CXHL0900312 非布索坦片 化药 新药 3.1 2010-04-23 山东创新药物研发有限公司 制证完毕－已发批件2011-04-15 ----CXHL0900311 非布索坦片 化药 新药 3.1 2010-04-23 山东创新药物研发有限公司 制证完毕－已发批件2012-03-13 ----CXHL1000043 非布索坦 化药 新药 3.1 2010-03-25 合肥医工医药有限公司 制证完毕－已发批件2012-03-23 ----CXHL1000045 非布索坦片 化药 新药 3.1 2010-03-25 合肥医工医药有限公司 制证完毕－已发批件2012-03-23 ----CXHL1000044 非布索坦片 化药 新药 3.1 2010-03-24 合肥医工医药有限公司 制证完毕－已发批件2012-03-23 ----CXHL1000035 非布索坦 化药 新药 3.1 2010-03-23 军事医学科学院毒物药物研究所 制证完毕－已发批件2010-12-29 ----
CXHL1000037 非布索坦片 化药 新药 3.1 2010-03-23 军事医学科学院毒物药物研究所制证完毕－已发批件 2010-12-29 ----CXHL1000036 非布索坦片 化药 新药 3.1 2010-03-23 军事医学科学院毒物药物研究所制证完毕－已发批件 2010-12-29 ----CXHL0900464 非布索坦片 化药 新药 3.1 2010-03-12 山东鲁抗辰欣药业有限公司制证完毕－已发批件 2011-08-24 ----CXHL0900463 非布索坦 化药 新药 3.1 2010-03-12 山东鲁抗辰欣药业有限公司制证完毕－已发批件 2011-08-24 ----CXHL0900465 非布索坦片 化药 新药 3.1 2010-03-12 山东鲁抗辰欣药业有限公司制证完毕－已发批件 2011-08-24 ----CXHL0900581 非布索坦片 化药 新药 3.1 2010-03-01 西安新通药物研究有限公司 在审评2010-02-26CXHL0900580 非布索坦 化药 新药 3.1 2010-03-01 西安新通药物研究有限公司 在审评2010-02-26CXHL0900487 非布索坦 化药 新药 3.1 2010-01-25 宁波立华制药有限公司 制证完毕－已发批件2012-03-13 ----CXHL0900489 非布索坦片 化药 新药 3.1 2010-01-25 宁波立华制药有限公司 制证完毕－已发批件2012-03-23 ----CXHL0900488 非布索坦片 化药 新药 3.1 2010-01-25 宁波立华制药有限公司 制证完毕－已发批件2012-03-23 ----CXHL0900425 非布索坦片 化药 新药 3.1 2009-12-18 合肥信风科技开发有限公司 制证完毕－已发批件2011-02-21 ----CXHL0900426 非布索坦片 化药 新药 3.1 2009-12-18 合肥信风科技开发有限公司 制证完毕－已发批件2011-02-21 ----CXHL0900424 非布索坦 化药 新药 3.1 2009-12-15 合肥信风科技开发有限公司 制证完毕－已发批件2011-02-21 ----CXHL0900309 非布索坦胶囊 化药 新药 3.1 2009-11-02 济南百诺医药科技开发有限公司制证完毕－已发批件 2010-11-02 ----CXHL0900266 非布索坦片 化药 新药 3.1 2009-10-10 北京润德康医药技术有限公司 制证完毕－已发批件2011-02-12 ----CXHL0900265 非布索坦 化药 新药 3.1 2009-10-10 北京润德康医药技术有限公司 制证完毕－已发批件2011-02-12 ----CXHL0900148 非布索坦片 化药 新药 3.1 2009-07-27 济南百诺医药科技开发有限公司制证完毕－已发批件 2010-11-02 ----CXHL0900147 非布索坦片 化药 新药 3.1 2009-07-27 济南百诺医药科技开发有限公司制证完毕－已发批件 2010-11-02 ----CXHL0900133 非布索坦片 化药 新药 3.1 2009-07-09 北京福瑞康正医药技术研究所 制证完毕－已发批件2011-01-05 ----CXHL0900132 非布索坦 化药 新药 3.1 2009-07-09 北京福瑞康正医药技术研究所 制证完毕－已发批件2011-01-05 ----
阿仑膦酸钠维D3片 CYHS1300424浙 化药 仿制 6 2013-09-11 宁波立华制药有限公司 在审评查看序号 药品名称↑ 药品规格 生产单位 批准文号 查看 招商产品161583 阿仑膦酸钠维D3片 每片含阿仑膦酸钠70mg(按阿仑膦酸计),维生素D3 2800IU石药集团欧意药业有限公司 国药准字H20110079 查看 招商产品
、项目概况： 1.名称：alendronate sodium and vitamin d3 tablets（fosamaxplus d） 2.注册分类：化药 6 类 3. 类 别：抗骨质疏松药。 4. 规格：70mg+2800iu ；70mg+5600iu5. 适应症: 用于预防和治疗绝经后骨质疏松症。 6. 用法用量: 每周服用一次。 7.知识产权状况：*专利及行政保护,默克专利申请号200480043618.0,法律状态为视为撤回。 8.注册情况：仅有进口品种,sfda批准日期为2008-05-22。 二、项目简介 1.作用特点复方阿仑膦酸钠维生素d3片分别防止钙的流失和促进钙的吸收两方面来加强骨质疏松的预防和治疗。阿仑膦酸钠属属于第三代二膦酸盐类骨吸收抑制剂，1995年获fda批准用于治疗骨质疏松症和变形性骨炎，1997年fda再次批准其预防骨质疏松和预防骨折的扩大适应症，成为*个被fda批准用于预防骨质疏松症的非激素类药物，阿仑膦酸钠对骨的增重作用类似于雌激素，优于降钙素，能显著增加骨密度，降低骨折发生率，口服有效，作用持久，具有良好的耐受性和较高的安全性。维生素d3可促进钙的吸收。阿仑膦酸钠服药后24小时内99%以上的体内存留药物集中于骨，本品在骨内的半衰期较长，约为10年以上；维生素d3的代谢、活化，首先通过肝脏，其次为肾脏，t1/2 为19～48小时，在脂肪组织内可长期贮存。2002年美国骨矿物质研究会上认为，阿仑膦酸盐是目前较为优越的治疗骨质疏松药品，在全球市场表现不菲的产品，2002年阿仑膦酸钠在全球畅销药品中的排名进入18位，销售额为22.5亿美元；2003年市场销售额为26.77亿美元，同比增长18.98％；2004年达到了31.6亿美元；2005年达到了31.91亿美元。 2.市场分析据统计，在我国60岁以上的人口中，骨质疏松症的患病率在30％以上，我国现有老年人口近2亿，骨质疏松症患者至少6000万。美国骨折病人中有70％系由于骨质疏松所致，骨折后大约有50％的患者终生残废，用于治疗骨质疏松症及其并发症的经费就高达100多亿美元。我国近几年骨质疏松症的发病率也呈整体上升之势，总发病人数已经上升到2006年的9000万人，预计到2010年，潜在骨质疏松症患者将增至1.14亿人。这不但严重影响中老年人的生存质量，客观上也形成了极具潜力的市场空间。据全国16城市联网样本医院用药统计分析，2007年，阿仑磷酸钠用药金额突破了6000多万元，同比2006年增长幅度，已达到了88%，排序前移了14位（由上一年的208位升至194位）。目前，阿仑磷酸钠有10mg和70mg两种规格上市，国内样本医院现有5家产品激烈角逐。其中10mg片剂用量较大，主要由国产药主导；70mg片则由默沙东的福善美占据主流。2007年，国产70mg阿仑磷酸钠片剂市场中，北京万生药业的安仑占据了90%的份额，另外，北京万生药业、石药集团欧意药业的产品也有较大起色。在2008年*季度样本医院用药中，福善美比上一年同期增长了46.36%，安仑同比增长了348%，上海海尼药业的阿仑膦酸钠片也在快速增长，而欧意药业和海南曼*制药厂的产品增势稍微下滑。2008年一季度，北京、上海、广州、杭州、成都、天津、济南、石家庄、珠三角、福建、贵州、哈尔滨、湖南、吉林、南京、沈阳、西安、郑州、重庆等20个地市样本医院中，阿仑膦酸钠片用量较大的仍是京、沪、穗、杭、蓉五大城市，分别为19.03%、34.45%、11.21%、5.77%和2.91%，其他城市区域较少，这与城市经济发达水平和重点专科医院、医学院和*部委医院用量较大有很大关系。在社区医疗体系逐渐完善下，这种用药趋势将得以持续。复方阿仑膦酸钠维d3片结合了阿仑膦酸钠和维生素d3的优点，竞争优势超过单纯的阿仑膦酸钠和维生素d3的单方制剂，一周一次的给药方式，极大提高了患者的用药顺应性，加之骨质疏松治疗极具潜力的市场空间。预计上市后将会有较好的市场表现。
CYHB1014597 盐酸左氧氟沙星 化药 补充申请 2011-02-10 浙江司太立制药有限公司 制证完毕－已发批件2011-11-15 ----CYHS1000595 碘帕醇 化药 仿制 6 2010-12-28 浙江司太立制药有限公司 在审评2010-12-27CYHS1000411 左氧氟沙星 化药 仿制 6 2010-12-23 浙江司太立制药有限公司 在审评2010-12-22CYHS0900747 碘克沙醇 化药 仿制 6 2009-12-29 浙江司太立制药有限公司 制证完毕－已发批件2010-11-23 国药准字H20103670CXHB0800901 甲磺酸帕珠沙星 化药 补充申请 2008-08-01 浙江司太立制药有限公司 制证完毕－已发批件2009-04-03 ----CXHS0500996 甲磺酸帕珠沙星 化药 新药 3.1 2005-06-19 浙江司太立制药有限公司 已发批件2007-05-23 国药准字H20070074Y0415449 盐酸左氧氟沙星 化药 已有国家标准 6 2004-12-09 浙江司太立制药有限公司 已发批件2005-06-15 国药准字H20055713Y0416637 碘海醇 浙江司太立制药有限公司 制证完毕－已发批件 2005-01-07国药准字H20053043
CYHB1106509 碘海醇注射液 化药 补充申请 2011-09-28 湖南汉森制药股份有限公司 制证完毕－已发批件2012-05-17 ----JYHB1100609 碘海醇 化药 补充申请 2011-07-07 通用电气药业（上海）有限公司 制证完毕－已发批件2012-05-15 ----CYHB1000611 碘海醇注射液 化药 补充申请 2010-05-05 扬子江药业集团有限公司 制证完毕－已发批件2010-11-02 国药准字H20103635CYHB0906424 碘海醇注射液 化药 补充申请 2009-07-24 宁波市天衡制药有限公司 制证完毕－已发批件2009-12-25 ----CYHB0906425 碘海醇注射液 化药 补充申请 2009-07-24 宁波市天衡制药有限公司 制证完毕－已发批件2009-12-25 ----CYHB0813281 碘海醇 化药 补充申请 2009-03-27 浙江台州海神制药有限公司 制证完毕－已发批件2010-07-05 ----CYHB0701480 碘海醇注射液 化药 补充申请 2009-02-24 湖南汉森制药有限公司 制证完毕－已发批件2009-12-07 国药准字H20094085CYHR0800031 碘海醇注射液 化药 复审 2009-02-06 成都百裕科技制药有限公司 制证完毕－已发批件2009-10-22 ----CYHB0809578 碘海醇注射液 化药 补充申请 2008-11-12 宁波市天衡制药有限公司 制证完毕－已发批件2009-04-08 ----CYHS0603885 碘海醇注射液 化药 已有国家标准 6 2008-06-04 浙江天瑞药业有限公司 制证完毕－已发批件2010-05-13 （1）国药准字H20103185（2）国药准字H20103186CYHB0701985 碘海醇注射液（共10个规格） 化药 补充申请 2008-05-14 通用电气药业（上海）有限公司制证完毕－已发批件 2008-12-22 ----JYHZ0800204 碘海醇注射液 化药 进口再注册 2008-05-09 GE Healthcare AS制证完毕－已发批件 2009-10-23 ----JYHZ0800202 碘海醇注射液 化药 进口再注册 2008-05-09 GE Healthcare AS制证完毕－已发批件 2009-10-23 ----JYHZ0800203 碘海醇注射液 化药 进口再注册 2008-05-09 GE Healthcare AS制证完毕－已发批件 2009-10-23 ----CYHB0800649 碘海醇注射液 化药 补充申请 2008-03-05 通用电气药业（上海）有限公司 制证完毕－已发批件2009-02-06 ----CYHS0700739 碘海醇注射液 化药 已有国家标准 6 2008-03-03 贵州百灵企业集团制药有限公司制证完毕－已发批件 2009-10-22 （1）国药准字H20093999,（2）国药准字H20094000CYHB0700811 碘海醇注射液 化药 补充申请 2007-07-01 扬子江药业集团有限公司 制证完毕－已发批件2008-06-01 ----CYHS0604811 碘海醇 化药 已有国家标准 6 2007-03-19 浙江海昌药业有限公司 制证完毕－已发批件2009-01-19 国药准字H20093053JYHZ0700018 碘海醇 化药 进口再注册 2007-03-02 GE Healthcare AS 制证完毕－已发批件2008-03-20 ----CYHS0603439 碘海醇注射液 化药 已有国家标准 6 2006-09-05 成都百裕科技制药有限公司制证完毕－已发批件 2008-10-15 ----JYHB0600449 碘海醇注射液 化药 补充申请 2006-09-01 已发批件 2007-06-30----CYHS0603027 碘海醇注射液 化药 已有国家标准 6 2006-07-06 上海禾丰制药有限公司 制证完毕－已发批件2008-11-05 ----CYHS0603028 碘海醇注射液 化药 已有国家标准 6 2006-07-06 上海禾丰制药有限公司 已发通知件2007-08-29 ----CYHS0603790 碘海醇注射液 化药 已有国家标准 6 2006-06-27 扬州中宝制药有限公司 在审评2006-06-23CYHS0601483 碘海醇注射液 化药 已有国家标准 6 2006-06-02 贵州益佰制药股份有限公司制证完毕－已发批件 2008-08-29 ----CYHS0602039 碘海醇 化药 已有国家标准 6 2006-05-12 海南海神同洲制药有限公司 已发通知件2007-06-11 ----CYHB0504096 碘海醇注射液 化药 补充申请 2006-04-24 安盛药业有限公司 已发批件 2007-05-23----CYHB0504359 碘海醇注射液 化药 补充申请 2006-04-19 宁波市天衡制药有限公司 制证完毕－已发批件2008-06-20 每50ml含碘海醇37.75g 国药准字H20083565每50ml含碘海醇25.9g国药准字H20CYHS0600646 碘海醇注射液 化药 已有国家标准 6 2006-03-24 江苏晨牌药业有限公司 制证完毕－已发批件2008-11-05 国药准字H20084434,国药准字H20084435CYHS0600303 碘海醇注射液 化药 已有国家标准 6类 2006-03-21 南京海鲸药业有限公司 已发通知件2007-06-11 ----CYHS0509343 碘海醇注射液 化药 已有国家标准 6 2006-02-15 上海旭东海普药业有限公司制证完毕－已发批件 2008-09-19 国药准字H20084038CYHS0509342 碘海醇注射液 化药 已有国家标准 6 2006-02-15 上海旭东海普药业有限公司CYHS0509341 碘海醇注射液 化药 已有国家标准 6 2006-02-15 上海旭东海普药业有限公司制证完毕－已发批件 2008-09-19 国药准字H20084036CYHS0510030 碘海醇注射液 化药 已有国家标准 6类 2006-02-13 湖南金健药业有限责任公司制证完毕－已发批件 2008-10-17 国药准字H20084190 国药准字H20084191CYHS0507220 碘海醇注射液 化药 已有国家标准 6 2005-11-20 贵州联合西创药物有限公司制证完毕－已发批件 2008-09-26 ----CYHS0507219 碘海醇 化药 已有国家标准 6 2005-11-20 贵州联合西创药物有限公司 制证完毕－已发批件2008-03-28 国药准字H20083186CYHB0502758 碘海醇注射液 化药 补充申请 2005-10-28 北京北陆药业股份有限公司 已发件2006-05-18 ----CYHS0506622 碘海醇注射液 化药 已有国家标准 6 2005-10-13 山东长富洁晶药业有限公司 已发批件2006-08-02 国药准字H20066468CYHS0506623 碘海醇注射液 化药 已有国家标准 6 2005-10-13 山东长富洁晶药业有限公司 已发件2006-08-02 国药准字H20066469CYHS0506930 碘海醇注射液 化药 已有国家标准 6 2005-10-13 青岛辉峰药业有限公司 已发批件2006-06-21 国药准字H20065184
英国阿斯利康制药公司日前宣布，公司已经完成对美国Ardea 生物科学公司(ArdeaBiosciences)的收购项目，据悉阿斯利康制药公司为此支付了高达12.6亿美元。 Ardea生物科学公司总部位于圣地亚哥，该公司正在研发一款治疗痛风病症的口服药物，该药物属于每日服用一次，此外该公司还有一种癌症候选药物正处于后期研发期。据悉阿斯利康制药公司是以每股32美元的价格收购Ardea生物科学公司的。 据悉，lesinurad药物即是Ardea生物科学公司正在研发的痛风病症药物，属于一种URAT1抑制剂，该药物主要是在小管细胞内发挥“运输”的作用，将体内的尿酸排泄出去。BAY86-9766药物也是该公司正在研发的一种癌症新药，该药物是其同德国拜尔集团合作研发。此次交易中，Ardea生物科学公司的RDEA3170药物也在交易之列，该种药物是新型URAT1抑制剂，目前仍然处于一期试验中。 痛风病症药物市场发展潜力巨大，市场价值高达十亿美元，其中一半以上的药物市场是在美国境外以及欧洲地区。痛风，又称高尿酸血症，是嘌呤代谢障碍，属于关节炎一种。由于人体内嘌呤的物质的新陈代谢发生紊乱，因此尿酸的合成增加或排出减少，造成高尿酸血症，血尿酸浓度过高时，尿酸以钠盐的形式沉积在关节、软骨和肾脏中，引起组织异物炎性反应，即痛风。 今年早期时段，日本武田制药公司斥资8亿美元收购了URLPharma生物制药公司，从此次交易中获得了痛风药物Colcrys的相关权利，去年该药物的市场销售额高达4.3亿美元。武田制药公司目前市场在售的药物有Uloric(非布索坦Uloric是美国药监局批准的近40年来首个用于治疗高尿酸症的痛风药物)，该药物是痛风药物市场的畅销系列之一。 业内人士称，痛风药物市场上还有其他较为畅销的药物，比如武田制药公司&帝人制药公司联手的Adenuric药物，2009年，该药物首次获得美国食品和药物监管局的审批上市，2010年该药物的市场销售总额高达8,700万美元。 阿斯利康制药公司表示，lesinurad药物虽然仅仅出于三期试验阶段，但是该药物临床药效明显，将会成为新一代痛风病症畅销药物，预计2014年下半年，阿斯利康制药公司将会向美国和欧洲药物监管局提交该药物的上市申请书。 萨克斯证券研究表示，若是痛风病症患者在接受黄嘌呤氧化酶抑制剂治疗但是尚未取得明显药效之时，lesinurad药物将成为患者的理想选择。该证券研究所还表示，阿斯利康制药公司去年因为仿制药竞争加大而损失了20亿美元，因此此次收购中，阿斯利康制药公司需小心谨慎。 医药行业业内人士分析称，阿斯利康制药公司或将同雅培制药公司旗下的新分公司AbbVie生物制药公司进行合并，AbbVie生物制药公司是此前从雅培制药公司旗下资产剥离出去的，预计明年早期将实现同阿斯利康制药公司之间的合并。 雅培制药公司旗下的Humira药物已经得到全球数个国家和地区药监局的审批，将成为今年最为畅销的药物之一，但是该药物的专利保护即将到期，因此阿斯利康制药公司在同该公司合并之时，需要将该问题考虑在内
截至二零一二年六月三十日止六個月，本集團錄得收入約41.4百萬美元（二零一一年六月三十日：31.0百萬美元），較去年同期上升33.5%。其中風濕專科處方西藥錄得收入25.3百萬美元（二零一一年六月三十日：20.9百萬美元），較去年同期上升21.0%，主要由於三大核心風濕專科產品穩定增長。回顧二零一一年，本集團核心業務風濕專科處方西藥繼續創造了理想的銷售業績，尤以帕夫林、妥抒和扶異三款核心產品的表現最為優異，而非核心業務中的現代中藥產品亦實現了令人矚目的增長，與此同時，本集團於二零一零年底成功收購了浙江司太立製藥股份有限公司（「司太立」）20%的股權，該公司取得了驕人的經營業績，為本集團貢獻了可觀的利潤增長，以致本集團於二零一一年的收入和盈利均錄得新高。年內，收入74.5百萬美元，同比增長27.1%。除稅前溢利15.1百萬美元，同比增長18.5%。年內淨利潤12.5百萬美元，同比增長21.9%。
於二零一零年十一月十五日，本公司之間接全資擁有的子公司，朗生投資（香港）有限公司（買方），與賣方（一位獨立第三方）簽訂了股權轉讓協議。據此，買方同意購買及賣方同意出售司太立之20%權益，代價為人民幣一億六千萬 (相等於約兩千四百萬美元)。
司太立是一家根據中國法律註冊成立的中外合資有限責任公司，主要生產原料藥和中間體。司太立的兩種主要原料藥分別為用於X-CT非離子型造影劑的碘海醇及用於抗生素的左氧氟沙星。司太立為國內最大的碘海醇生產商，在生產管理及品質控制有多年經驗。
朗生的經營溢利較去年同期增長12.5%，達7.1百萬美元（二零一一年六月三十日：6.3百萬美元）。銷售費用同比增長23.4%，主要用於推廣核心產品的知名度和市場認受性。銷售費用佔收入的比例降低2.5%至31.1%（二零一一年六月三十日：33.7%），經營效率有所改善。管理費用同比增長31.0%，主要由於增加研發費用及無形資產攤銷。其中研發費用投入同比增長107.6%，集團將透過加大投資研發，增強產品研發能力。
回顧二零一二上半年，朗生的收入增長穩定。研發費用及無形資產攤銷前經營溢利較去年同期增長19.8%，達7.8百萬美元（二零一一年六月三十日：6.5百萬美元）。其他費用的增長是預計及合理範圍之內。但由於原輔材料成本上升以及產品銷售結構的變化導致毛利率下降；加上聯營公司浙江司太立製藥股份有限公司（「司太立」）的業績下降，是拉低期內溢利增長率的關鍵因素。期內溢利約6.2百萬美元（二零一一年六月三十日：6.1百萬美元），較去年同期輕微上升1.0%。
本集團的核心產品包括帕夫林（白芍總苷膠囊）、妥抒（來氟米特片）及扶異（嗎替麥考酚酯膠囊），三款產品皆為風濕免疫性疾病治療中的慢作用藥，均已進入醫保目錄。三款產品在集團不同營銷策略帶動下，形成以妥抒或扶異與帕夫林組合的聯合用藥趨勢，在提升臨床療效的同時，使朗生銷售錄得穩步增長。
報告期內，受益於海外業務的增加及宏觀對綠色產品需求持續上漲，現代中藥銷售取得突破性進展，再創銷售新高，收入達到11.2百萬美元，相較去年同期增長68.6%。
司太立完成擴充碘海醇生產設備，年產能增加一倍至500噸。由於這些擴充設施的GMP認證延遲及原材料成本增加，期間司太立的貢獻減少。預計2012年下半年的情況將有所改變，司太立的貢獻將會增加。
非甾體抗炎藥洛索洛芬鈉片於期內獲得國家食品藥品監督管理局批准，下半年將推出市場。該產品的上市不僅豐富了集團在風濕免疫領域的產品線，同時也給醫生及患者提供了更多的治療選擇。洛索洛芬鈉的上市對拓寬集團成長空間起到一定的推動作用。
為了進一步優化生產與管理效率，以適應產品業務量發展的需要，集團已於二零一一年開始實施擴建位於寧波的帕夫林生產車間及原料藥提取生產線，預計本年內竣工。
朗生放眼長遠穩健佈局，圍繞風濕免疫領域和打造完整產業鏈出發，邁出了又一堅實的步伐。新的質檢及研發工程中心已開始建設，帕夫林生產車間及原料藥提取生產線也在進行擴建，並按計劃在安徽省亳州市設立了亳州朗生藥材產業有限公司（「亳州朗生」）。另一方面，朗生積極推進新產品開發工作，在研的產品均正常開展，預計隨後幾年將陸續推出市場。此外，朗生加強與國內外醫藥強企的合作，年內與上海愛的發製藥有限公司及Ethypharm SA達成協議，獲獨家經銷許可權，將酮洛芬╱奧美拉唑緩釋膠囊藥物引進中國。另獲上海家化聯合股份有限公司指定朗生為其「玉澤」品牌所有系列特護產品在全國醫院管道的獨家經銷商。以上舉措與收獲，為朗生未來發展奠定了又一階梯性的契機。
集團目前重點產品為治療風濕免疫疾病的慢作用藥，即將上市的洛索洛芬鈉填補朗生非甾體抗炎藥的空白。集團將繼續通過收購、代理和自主研發，拓展其他慢作用藥及免疫相關性疾病用藥。同時考慮通過和境內外醫藥企業的合作，引入生物製劑等產品，漸次完成產品組合的金字塔結構，逐步形成公司完整的產品線組合。
本集團於本期的收入上升，主要原因為：(1)風濕專科處方西藥中帕夫林和妥抒兩主力產品的穩定增長；(2)二零一零年推出的代理產品扶異的高速增長；(3)以及現代中藥業務的持續發展。三大核心產品的（帕夫林、妥抒和扶異）收入共為23.3百萬美元（二零一一年六月三十日：18.5百萬美元），較去年同期上升25.7%，佔本集團收入總額約56.2%。現代中藥提取物的收入為11.2百萬美元（二零一一年六月三十日：6.7百萬美元），較去年同期上升68.6%，佔本集團收入總額約27.1%。
本集團在截至二零一二年六月三十日止六個月的整體毛利率為56.6%（二零一一年六月三十日：61.5%），較去年同期下降4.9%。其中風濕專科處方西藥的毛利率為75.2%（二零一一年六月三十日：77.0%），較去年同期下降約1.8%。其他藥品的毛利率為27.4%（二零一一年六月三十日：29.4%），較去年同期下降約2.0%。
本集團於二零一二年六月三十日的借貸為25.6百萬美元（二零一一年十二月三十一日：28.4百萬美元），其中23.6百萬美元須於一年內償還，2.0百萬美元須於一年後但五年內償還（二零一一年十二月三十一日：19.2百萬美元須於一年內償還，9.2百萬美元須於一年後但五年內償還）。
於二零一二年六月三十日，本集團有逾700名員工。本集團之員工薪酬經參考個人工作表現、專業資格、行業經驗及相關市場趨勢而釐定，當中包括薪金、津貼、醫療保險及公積金。
本集團的政策是向客戶給予平均90日（二零一一年：90日）的信貸期。
期內，本集團支付主要管理人員（即本公司董事）的薪酬為255,000美元（截至二零一一年六月三十日止六個月：189,000美元）。
2011年3月 寧波立華主持完成的「白芍總苷治療類風濕關節炎的開發與產業化」專案獲2010年度浙江省科學技術獎二等獎
5月 第22屆世界皮膚科大會在韓國首爾盛大召開，朗生產品帕夫林首次登上國際皮膚會議舞臺寧波立華新研發質檢大樓動工
9月 寧波立華獲得「浙江省專利示範企業」稱號朗生醫藥獲得愛的發製藥獨家經銷許可，將創新複方製劑酮洛芬╱奧美拉唑緩釋膠囊引進中國寧波植提二期基建項目正式開工
10月 寧波立華「治療類風濕關節炎藥物白芍總苷膠囊」（帕夫林）被列為2011年國家火炬計劃朗生醫藥獲得上海家化指定為其「玉澤」品牌所有系列特護產品在全國醫院管道的獨家經銷商
发明专利 (26 )条 实用新型专利 (33)条 外观设计专利 (19)条
1 201110313638.7 一种黄芩提取物的制备装置及方法2 201210088676.1 一种高含量蒜氨酸大蒜片的制备方法
3 201110160330.3 一种近红外光谱测定白芍提取过程中芍药苷含量的方法4 201110404825.6 一种酰化苷类化合物及其制法和应用本发明提供一类酰化苷类化合物及其制法和应用，其特征是它有如下结构通式：R1＝H、OH或OAc，R2＝对甲苯磺酰基、水杨酰基。本发明的酰化苷类化合物具有免疫调节作用，可用于制备类风湿关节炎药物，以及制备系统性红斑狼疮、湿疹、银屑病等自身免疫性疾病和变态反应等各种免疫性疾病的药物。
5 201210088649.4 一种柴胡皂苷a的制备方法本发明公开了一种柴胡皂苷a的制备方法，其目的在于解决现有技术存在的分离效果不好，柴胡皂苷a的转移率不稳定且转移率不高，最终获得的柴胡皂苷a的纯度不高的缺陷。本发明方法为：⑴将柴胡药材粗粉碎得粉碎物，向粉碎物中加入6-10倍重量的乙醇水溶液进行提取得提取液，将提取液真空减压浓缩至含固量为25%-40%得浓缩液，离心，得沉淀；⑵取沉淀，用乙醇水溶液溶解，上Al2O3柱层析，再用乙醇水溶液洗脱，洗脱液真空减压浓缩至乙醇质量浓度在5%以下，真空干燥即得柴胡皂苷a成品。本发明柴胡皂苷a的分离效果好，柴胡皂苷a的转移率高，得到的最终产品纯度高，提高了药材的利用度，工艺稳定，适合规模化生产。
宁波立华植物提取技术有限公司
201210191074.9 银杏叶下脚料制备叶绿素铜钠盐的工艺
本发明公开了一种银杏叶下脚料制备叶绿素铜钠盐的工艺，其目的在于克服现有从苜蓿、蚕沙中提取叶绿素铜钠盐存在的生产成本高、产品的纯度不理想，以及银杏叶提取物生产时产生的银杏叶下脚料当成废物处理，造成较大的浪费的问题。本发明主要步骤为：（1）提取、浓缩，（2）皂化，（3）乙酸乙酯萃取除杂，（4）酸化铜代，（5）大孔树脂除杂，（6）成盐。本发明以廉价的银杏叶提取物生产时产生的银杏叶下脚料为原料，大大降低了生产成本，提高了产品的竞争力，增加了经济效益，而且本发明的工艺提取时，除杂效果好，所得产品纯度高、质量稳定。
6 200720174151.4 药品包装板7 200720174152.9 一种药品包装板8 200710077695.3 一种清口的口崩片及其生产工艺9 200710077692.X 一种中药提取物的防潮及制剂工艺10 200710077694.9 一种治疗牙痛、牙炎的乳膏生产工艺11 200710077693.4 白芍提取物的防潮及制剂工艺12 200710077701.5 一种抗炎、止痛、解痉和免疫调节药物及制备方法
13 200810106910.2 一种高含量白芍有效成份的提取工艺14 200810106911.7 白芍总苷胶囊的制备方法15 200810106912.1 一种制备白芍总苷提取物的新方法16 200810106913.6 一种白芍总苷颗粒的制备方法17 200810106914.0 一种高含量白芍有效成份的制备工艺18 200810120133.7 高含量白藜芦醇分离纯化的方法19 200810106986.5 白芍总苷在制备治疗慢性湿疹药物中的新用途本发明公开了一种白芍总苷在制备治疗慢性湿疹药物中的新用途，其特征在于白芍总苷在治疗慢性湿疹中，可以单独给药，也可以加药用辅料以及白芍总苷与其他药物组合加辅料共同制备而成各种制剂剂型；经制备而成的剂型可以是硬胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂、片剂、合剂(口服溶液剂)、糖浆剂等口服 剂型，也可以是注射剂、大输液等注射剂。20 200910115357.3 一种磷脂复合物及其制备方法与应用本发明提供一种磷脂复合物及其制备方法与应用，是由白芍总苷或芍药苷或芍药内酯苷与磷脂的摩尔比为磷脂∶芍药苷＝0.5～2∶1 的比例复合而成。本发明以磷脂为载体制成的磷脂复合物，改善了芍药苷、白芍总苷和芍药内酯苷的溶解度，提高生物利用度，从而提高 了药效。本发明可以制成药剂学上的各种制剂，如片剂、胶囊剂、颗粒剂等，并且可以和其他活性成分组成药物组合物。
21 200910100680.3 模拟移动床色谱法分离制备芍药内酯苷的方法22 201010167936.5 一种用于治疗类风湿关节炎的配伍组合物及其制备方法23 201010241451.6 一种具有治疗类风湿关节炎作用的组合物24 201010168202.9 一种芍药苷和甘草次酸组合物及其制备方法与应用25 201010167946.9 一种芍药提取物甲氨蝶呤组合物及其制备方法与应用26 201010272235.8 单效外循环真空浓缩器27 201110072539.4 一种白芍制剂的质量控制方法28 201210088677.6 一种高含量橄榄苦苷提取物的制备方法本发明公开了一种高含量橄榄苦苷提取物的制备方法，其目的在于克服现有制备方法存在的橄榄苦苷提取物中橄榄苦苷含量不高的问题。本发明在获得粗提液后，先经大孔吸附树脂吸附分离，再加碱性溶液溶解、萃取后经硅胶或氧化铝柱层析分离，最后干燥得高含量橄榄苦苷提取物。本发明获得的橄榄苦苷提取物中橄榄苦苷的含量高达80%-90%，油橄榄叶的利用度高。
29 200720122877.3 旋转式清凉油包装管30 200720122876.9 针筒式膏体贮存器31 200820137574.3 药瓶保险盖32 200820137577.7 药品包装瓶33 200820137576.2 药物包装物34 200820137573.9 口服药液瓶35 200820137575.8 一种小孩用的药勺36 200920142325.8 一种防潮药瓶37 200920142326.2 中药药液杀菌装置38 200920142323.9 药剂包装盒39 200920142324.3 自动定量药瓶40 201020177279.8 透明药品包装盒41 201020177285.3 药瓶42 201020177255.2 专用药瓶43 201020517207.3 单效外循环真空浓缩器44 201020517216.2 一种提取罐45 201020517224.7 一种萃取分液漏斗的摆放支架46 201020517248.2 一种振荡筛47 201020504379.7 一种与卧式离心机配套的药液转移装置48 201020504384.8 计量储罐装置49 201020517220.9 一种喷雾干燥装置50 201020517239.3 一种切药机51 201020504381.4 一种乙醇储罐浮球检测装置52 201020504374.4 西洋参保健品便装式礼品盒53 201020504378.2 防堵液放料口式多功能提取罐54 201020504375.9 一种不锈钢抽滤罐55 201120335568.0 一种中药配方颗粒原料生产装置56 201120335577.X 一种西洋参脱农药残留的装置57 201120335569.5 一种西洋参粉料真空进料装置58 201120335576.5 中药配方颗粒原料生产装置59 201120393662.1 一种黄芩提取物的制备装置60 200830088088.2 包装盒(3)
201210344755.4 申 请 日：2012.09.18名 称： 沙利度胺及其衍生物的一步合成法本发明涉及一种沙利度胺及其衍生物的一步合成方法，化合物通式如下，R为的H、CH3、F3CH2、BrCH2、Br、F、Cl、NO2、NH2，R1为H2、O。
由于出现严重不良反应（致海豹肢畸形儿）而受到限制使用，后来经过医药学专家的研究发现其具有免疫抑制和免疫调节作用，特别是在控制瘤型麻风反应症有较好的治疗作用，亦有较好的抗炎和抗风湿作用，对骨髓瘤亦有较好的治疗作用。但要做好沙利度胺的不良反应监测，预防沙利度胺的严重不良反应的发生，确保临床用药安全
银杏叶提取物是一只市场需求巨大且供应比较稳定的产品，只是我国与国际市场接轨的银杏叶提取物的规格监管尚未明确，符合出口级别的银杏叶提取物尚且不多，银杏叶提取物供应走高端市场路线的主要企业只有宁波立华制药以及浙江康恩贝制药等少数几家。
宁波立华制药相关负责人表示，公司的产品还将坚持走高端市场路线，目前已经向欧盟申报CEP资格，正等待欧盟方面的回应，此举必然会有利于我国优势产品——银杏叶提取物的出口。据了解，目前辽宁产含量为100%黄酮的银杏叶提取物出口报价为46美元/公斤
在抗肿瘤和免疫调节剂的胶囊化药市场中，主要的生产厂家为国外合资厂家，如爱尔兰藤泽和上海罗氏，两个厂家的具体品种在我国总体抗肿瘤胶囊制剂市场占比超过40%。在国内企业中，山东新时代的胃癌新药维康达占总体国产市场的将近1/4的份额，领先于排在第二位的乌苯美司5%。排在第三位的是宁波立华的白芍总苷胶囊，该药属于生物反应调节药物，主要用于治疗类风湿关节炎，目前的规格是0.3g（含芍药苷不少于104mg）。
围绕风湿领域，以“医生和患者”为中心进行全方位的服务仍然会是朗生的工作核心，结合未来行业发展和企业战略，朗生将会三路并行：一是自己做研发，但目前来看还存在局限性；二是代理，这是一个重要的手段；三是合作，通过并购等手段不断完善朗生的产品结构，加强企业实力。 因此，朗生的发展策略是先做“减法”再做“加法”最后做“乘法”。所谓“减法”，即专注于风湿病用药领域，放弃非目标市场，其实朗生这十年来一直都在这样运作，通过十年的“减法”策略，目前已在风湿学科取得相应的品牌地位。所谓“加法”就是说在风湿领域的细分市场里不断的增加产品；而“乘法”则是科室的多元化，这不是指简单科室的增加或产品的增加，而是服务层次和内容变化，即除了在药品方面外，还包括医疗诊断、医疗服务，医疗检测及患者康复等服务，这是一个长远策略。
2010年，朗生医药成功在香港上市。在上市筹备阶段，企业已开始运用内部控制的管理方法进行风险管理和效率提升。
上市之后，企业加大力度推行内控，在2010年，朗生医药即完成了财政部等五部委当年发布的18项内控应用指引中的10项。而今年，朗生医药将完成全部18项内控配套指引的梳理和建设。在朗生医药的身上，我们看到了一个H股公司的内控落地样本。
内控环境在细节中完善
立华制药常务副总经理鲁俞江是一位健谈而又善于抓住听众注意力的人。在交谈过程中，他突然说了句“我就是‘被内控’的结果”，引起了记者的好奇。这是怎么回事呢？原来鲁俞江在立华制药担任的职务是财务总监，但是根据朗生医药的相关内控制度规定，高级管理层是需要定期异地轮岗的。考虑到鲁俞江的工作特殊性，朗生医药最终尽管没安排他到异地，但是职务变成了如今的常务副总经理，不局限于财务管理。
在朗生医药的组织架构中，有一位非常特殊的人，那就是独立非执行董事陈记煊。陈记煊有20年内控相关领域的从业经验，曾在多家金融机构担任过合规部经理、内部审核主管、合规主管及董事总经理等职务。
“独立董事真管事。”鲁俞江感慨道。事实的确如此，在朗生医药内控建设过程中，陈记煊起到了更上一层楼的重要作用。陈记煊担任朗生医药审核委员会主席，而朗生医药内控内容与进度正是由审核委员会确定的，内控部门只负责实施并向其报告。据朗生医药2010年年报显示，自上市日到2010年年底期间，朗生医药审核委员会举行了3次会议，他全部参加。正是在审核委员会的协助下，朗生医药董事会得出了“就集团的性质及规模而言，现行的内部监控及风险管理程序达满意水准”的结论。
“我们要对得起良心并对行为结果负责到底。”鲁俞江告诉记者，这也正是朗生医药所倡导的企业文化核心，并把这个写到了员工守则里面。
内控效果在执行中体现
“今年，我们将在人力资源、财务报告、信息系统3个方面按照内控规范和配套指引的要求完成。”朗生医药控股有限公司内控高级经理宁晓虎介绍。而这也是朗生医药在这一轮最后一批完成与内控配套指引对接的项目。
随着内控的落地，朗生医药内控的效果也逐渐体现出来。医药研发是医药企业中极为重要的业务之一，朗生医药对研发内控方面投入了相当大的精力。据宁晓虎介绍，在立项阶段，先由研发管理委员会（11人）审批后由控股执委会审批动议。在立项报告经控股执委会审批后，外包和自营的选择就变得非常重要。朗生控股的做法是先制订《外包业务方案》，比较风险与收益，分析可行性和必要性，之后由项目经理起草方案，研发负责人审批，分管副总审批。
工程也是不少企业容易出现风险缺陷的地方。“我们对工程方面也投入了相当大的精力来进行内控。”宁晓虎说。
以前，工程立项审批后由项目负责人决定建设中的重要事项，而在执行内控之后，由项目领导小组集体决定。在招标方式选择上，以前多采用内部邀请招标，从2家至3家被邀请投标企业中选择。而内控对此进行了控制，要求1500万元以下，内部邀请招标，投标人不少于3家；1500万至5000万元，外部邀请招标，投标人不得少于5家；5000万元以上，外部公开招标，投标人不得少于5家。
评标方式也进行了优化，由以前的以项目负责人为主，项目小组成员参与，改为在项目领导小组下成立招标小组。在评标过程中由外部中介机构主持，外部专家占评标人数的1/3以上，招标结果向所有招标单位当面宣布，评标过程由评标人签字确认，整个评标过程的书面记录完整。
“我们的目标是不仅仅把满足国家的内控配套指引当作最终衡量指标，我们的要求远高于国家标准。”鲁俞江如是说。
[吉效]“吉效”银杏叶片，重装出击产品品质特点一、选择银杏叶提取产品，质量标准是关键！公认的国际标准 黄酮苷 总内酯 内酯配比 银杏酸（毒素）德国EGB761标准 ≥24% ≥6% 银杏内酯B≥0。8% ≤5PPM最佳比例 白果内酯≥2。5%宁波立华“吉效”银杏叶片 ≥24% ≥6%-8% 银杏内酯B≥0。8% ≤1PPM（总黄酮醇苷：19.2mg/片，90片/盒） 白果内酯≥2。5% 更高的纯度结论：凭借多年在植物提取领域的专业技术积淀和雄厚的上市公司资本支持，宁波立华植物提取技术有限公司直面挑战，参照国际标准的质量要求，按照EGB999质量标准，采用创新工艺提取的银杏叶片（药片无酒精气味），毒性成分含量比普通银杏叶片下降 16-733倍，有效成分配比更合理，有效提高吸收效率 2倍，治疗性用量1次1片，每日3次，3个月为一疗程，保健用量每日1片即可。二、注意：我国对银杏叶提取产品缺乏统一严格的生产质量标准！目前，由于种种原因，国家药监部门对银杏叶提取产品的有效成分配比和毒素银杏酸含量没有制定统一严格的生产质量标准，这是银杏叶提取产品的价格、疗效和毒副作用差距较大的原因之一。三、关注用药安全，关注毒素银杏酸！银杏酸的毒性表现为：引发迟发性过敏反应，导致头痛、胃肠不适，并可能伴随食欲减退、恶心、稀便、口干、过敏性皮疹等症状。据国外最新研究表明，银杏酸在体内累计过多，可能引起癌变。四、银杏叶提取物的治疗及保健功能（一）治疗作用1、抗心血管疾病：与其含有Sr、Mg、Ca、K等微量元素有关 ，可使血管末梢的血液畅通，血液循环改善 ；降低血液中的胆固醇，血管调节剂、抗血管栓塞剂，并对高血压患者有降压作用；2、调节血压：含有黄酮醇可强化动脉、静脉与毛细血管，也可以强化末梢血管的抵抗力，消除瘀血，防止内脏各种障碍，促使血管功能正常；3、调节血脂，改善血稠：降低血清胆固醇及甘油三酯，并提高高密度脂蛋白含量，从而改善血脂，防止动脉硬化 ；（二）保健功能1、消除人体自由基抗衰老；2、抗缺氧消除因紧张、压力所引起的头痛，加快疲劳恢复；3、保肝，消除宿醉的痛苦；4、改善阳萎 ：在台湾，银杏叶提取物被誉为“合法的春药”；5、改善记忆，治疗注意力减低 ；6、预防老年痴呆症：美国俄勒冈州立大学医学系的研究人员在长达3年多时间的临床研究中发现，65岁以上老人常年口服银杏叶制剂可有效预防记忆力退化和阿尔茨海默病。这一研究报告已引起美国医学界的广泛关注。因为，迄今为止，世界上尚无一种有效的预防老年痴呆症的药物。鉴于EGB在欧美国家有很好声誉，且价格适中，非常适合广大工薪阶层消费者服用，故EGB在保护脑神经方面的有效作用，将大大推动银杏叶制剂在美国和其他西方国家的销量；7、 改善支气管哮喘、慢性支气管炎症状；8 、改善眩晕综合症；9 、应用于耳鸣耳聋患者，通过改善缺血和代谢达到治疗耳聋的作用；10 、应用于血管源性视力障碍。老年性视网膜黄斑病会引起视力下降，用银杏叶制剂进行治疗（2-6个月），在开放性试验及双盲性试验中均显示银杏叶制剂改善视力的良好作用；11、预防糖尿病并发症。银杏叶制剂是一个醛糖还原酶抑制剂和蛋白质非酶糖基化抑制剂。醛糖还原酶可将葡萄糖还原成山梨醇，后者吸水，形成水肿，进而产生一些并发症，如神经病变、视网膜病变等。非酶糖基化产生大量非酶糖化终产物，非酶糖化终产物形成和不断积累导致糖尿病并发症，如糖尿病肾病等。
[雅皓]丁硼乳膏口腔疾病，3分钟止血，5分钟止痛◆ 治疗口腔疾病：3分钟止血，5分钟止痛◆ 口腔手术前后辅助治疗的首选用药，国家药监局批准的对口腔疾病具有治疗作用的药物乳膏◆ 国内只有很少的几家厂家生产，，剂型独特，避免口服用药的不良反应◆ 适应人群：牙痛，牙龈出血，口腔溃疡，口腔手术前后，正畸，预防龋齿、急慢性牙 髓炎◆ 三种规格可供选择：125g/支 ，65g/支，36g/支
由朗生医药妥抒产品组主办，各地风湿病学会协办的《风湿病治疗暨来氟米特临床应用学术辩论会》第四场苏州站于2010年5月22日圆满结束。之前举办的三场分别是河南与辽宁专家参与的沈阳站、浙江与山东参与的济南站、北京与广东参与的深圳站。此辩论会的目的是为了加强各地风湿病学领域间的学术交流，推动临床医生对风湿病诊治的认识，促进我国风湿病学事业整体快速发展而举办的，旨在通过两地结对，更加集中、更深参与、更多交流。活动也是市场部09年和10年精心策划的妥抒主题学术活动，今年的活动是在09年六场成功辩论会的基础上做了微调和完善，全年举办五场，覆盖国内十个风湿大省。通过国内高端专家的学术参与、中青年专家的前沿学术讲座以及全新的学术辩论形式在加深两地深度沟通与交流的同时使临床医生对风湿病的诊治有更清晰的认识与更全面的提高。
本次活动的主体是上海与江苏两地，活动受到两地学会的高度重视，参会专家也做了充分的准备。上海主委邹和健，江苏主委孙凌云两位教授亲自带队，并汇集了上海与江苏一大批的学术精英及骨干：杨程德、何东仪、赵东宝、张缪佳、梅焕平、王向党等教授在会上都有非常精彩的发言，上海第一人民医院魏强华教授做了<风湿病治疗与结核病>的学术报告，重点强调了传统慢作用药对风湿病治疗的积极作用，以及生物制剂带来的不良反应以及危害。江苏省人民医院的梅焕平教授从临床角度重点汇报了来氟米特目前的国际学术地位日益提高，基本与MTX相提并论，并汇报了来氟米特治疗RA/SLE等疾病的临床验证。辩论会部分是此次活动的重头戏和精彩所在，唇枪舌战，互不相让；趣味抢答，险象环生；参与性、学术性、趣味性、不尽体现；激烈、激情、激动、畅快淋漓。
2010年05月13-14日，“中华医学会第十五次全国风湿病学学术会议”在陕西西安绿地笔克国际会展中心成功举行，历时两天。注册医生代表1177人，是历届会议参会人数最多的一次。
开幕式由中华医学会风湿病学分会学术秘书长黄烽教授主持，西京医院临床免疫科主任朱平担任执行主席。
本届学术年会在参会人数、会议规模、会场电子信息化程度等方面均创历史新高，学术水平亦有长足进步。通过特邀演讲、大会发言、分会交流以及专家见面会、卫星会等多种形式进行了广泛的学术交流。国际著名荷兰阿姆斯特丹医学中心PaulPeter Tak教授，美国加州大学DavidYu教授以及国内数十位风湿病学专家受邀到会作了高水平的学术报告。这些学术报告涵盖了目前风湿病领域从基础到临床的诸多热点问题。同时，会议还就风湿病学的最新进展、诊治标准和规范及生物制剂等专题进行了广泛的学术交流。会议共收到学术论文712篇，其中69篇进行了大会或分会交流。所有学术论文均以会议交流、书面交流等栏目编入《第15次全国风湿病学学术会议论文集》（中华风湿病学杂志2010年五月增刊）。论文内容涉及范围广泛，全面反映了与国际接轨的中国风湿病学界在科研、学术及临床的最新进展。
朗生公司作为主要赞助商，也参加了此次盛会，并召开了两场卫星会。
第一场卫星会，是由华山医院邹和建教授、广东中山三院古洁若教授担任卫星会主席，由上海市免疫学研究所李宁丽教授主讲。主讲的题目为《非生物制剂质量风湿病战略定位暨白芍总苷抑制抗原递呈的实验研究》。
第二场卫星会为扶异MMF上市会，由北京协和医院唐福林教授担任卫星会主席，张卓莉教授做《吗替麦考酚酯在风湿病中的应用》专题讲座：通过对MMF作用机理的详细讲解，清晰的阐述了MMF为什么具有对TB淋巴细胞的高度选择性以及突出的安全性；通过对中外文献的解读，认可MMF在风湿疾病，尤其是对SLE及LN的疗效，不仅体现在诱导缓解期，在缓解维持期、诱导缓解期+维持期的应用同样非常理想，而且安全性明显优于CTX。相对与国外资料的丰富，国内资料尤其是风湿科做的试验文献比较欠缺，比较有价值的也基本上是肾内科完成的，因此对于MMF在风湿疾病的应用更期待有风湿医生的研究。
扶异（MMF、替麦考酚酯）是朗生公司继帕夫林、妥抒、劲朗、伊索佳、留普安、必艾得后，再次推出的风湿科新品。再次体现了朗生公司专注风湿领域，不断满足风湿医师用药需求，为患者带来更加经济实惠的药品的专业精神。
白芍总苷可以在多个环节影响细胞免疫、体液免疫以及炎症过程，同时具有保肝作用。目前对TGP药理作用的基础研究已经深入到信号传导的水平，更深入的揭示了TGP的作用机制。 自身免疫性疾病通常需长期使用激素、免疫抑制剂及慢作用药等，但由于药物的血液系统及肝脏的不良反应而限制了其长期使用。 临床TGP可用于多种自身免疫疾病的治疗。尽管TGP作为单药治疗自身免疫性疾病作用并不优于其他抗风湿药，但作为联合用药与辅助用药，可在增效的基础上有效缓解疾病及或药物引起的肝损害；加之不良反应率低且轻微，为医生有效减少用药风险提供了新的选择。
2010年6月11日-13日，中华医学会皮肤性病分会第十六次会议在广州白云国际会展中心隆重召开。本次学会是由中华医学会、中华医学会皮肤性病学分会主办，广东省医学会、广东省医学会皮肤病学分会承办，是中华医学会全国性一类学术会议，注册医生近2000人，实际参会将近3000人。与此同时，国际色素病年会也一并召开。国际友人和国内顶尖的学者们一同参与了皮肤学界一年一度学术盛会。
朗生于2009年正式进入皮肤领域，在皮肤学界探索历经一年半时间的阶段，2010年，公司领导决定重拳出击，与中华医学会皮肤性病分会全面合作，以钻石赞助商的身份参与本次年会，拥有最大的展台与60分钟的卫星会时间及开幕欢迎晚会。
6月12日上午12:30朗生卫星会准时开始，由张学军、郑捷两位权威教授主持，魏伟教授、高兴华教授分别做了《白芍总苷作用机制研究新进展》和《白芍总苷慢性湿疹结题报告》的精彩专题报告。同时郑捷教授也在会上介绍了首批帕夫林研究基金总结及第二批基金发布及方向展望。会议期间，参会客户预计260人左右，详实新颖的学术内容获得了与会专家的一致好评。
2010年4月23日，中国风湿病学科医师基石发展计划（简称基石计划）启动仪式在宁波索菲特大酒店顺利举办。
基石计划是由中国医师协会风湿免疫科医师分会主办，由朗生医药（深圳）有限公司协办的一项面对风湿医师的继续教育项目。主要培养的对象为二三线城市的风湿学科带头人。中华医师协会风湿免疫科医师等社会机构，将在朗生公司的协助下，对这些优秀人才进行全方位的培训，加强其在人员管理、科室建设、筹建地区学会、推动地区学科发展等方面的能力。同时，通过组织地区范围学习班、会诊、基层医生进修、患者教育等多种多样的活动，把该地区的风湿学科盘活，并真真实实的在当地建立起一支有实力的风湿医疗队伍。此计划所需资金全部由中国健康促进基金会提供。
启动仪式隆重严肃。首批基石计划的二十六名学员全部到会。同时，参加此次会议的嘉宾还包括宁波政协副主席常敏毅先生、中国健康促进基金会秘书长常印明先生、中国医师协会风湿免疫医师分会洪雪丹老师、中国医师协会风湿免疫科医师分会张奉春教授、赵岩教授、安徽省风湿主委李向培教授、朗生医药（深圳）有限公司谢宏伟总经理等。
由北京大学人民医院临床免疫中心/风湿免疫科主办的《全国风湿病诊治新进展研修班》于7月22日在北京京民大厦一楼报告厅隆重开幕。25名基石学员参与了此次学习。 来自北京大学人民医院临床免疫中心及风湿免疫科主任栗占国教授在开幕式上做了简短致辞，并在开幕式后与讲师和学员集体合影留念。一位参加过08年北大学习班的学员回想起当时参加那届的学员总共才几十人，才短短两年的时间，就发展到如今400人的规模，由此可见，国内的风湿行业正呈现快速发展的势头。另外，再看咱们的学员，有些虽然暂时还不是风湿专科的医生，但是他们对风湿行业充满了信心，学习态度也非常积极。在互动课程，比如病例讨论、答疑环节，都踊跃发言，整个会场气氛非常热烈。此外，有些学员还主动参加了23日晚的小型座谈会，向专家取经如何更好的发展自己的科室。这种良好的进取心态，也预示着未来二三线城市的风湿领域将会蓬勃发展。 未来，随着风湿学科的不断发展，越来越多的临床医生会投入到这类继续再教育活动中来。基石计划也将本着推动二三线城市风湿学科建设和发展的目的，继续与中国医师协会风湿免疫分会合作，支持更多的基层医生，参与到高品质的学习当中。相信在基石计划的推动下，中国风湿队伍会逐渐壮大，风湿行业的明天也会更加美好！本期得到中国风湿病学科医师健朗基石发展计划赞助的学员共25人，他们主要来自于：安徽、广东、河南、山东、四川、江苏等基层医院医生。这些医生有些是来自血液科，有些是来自肾内科，但都对风湿充满了兴趣，临床上也遇到了非常多风湿的病人。以往都是自己看书摸索，这次得到了系统的完整的学习，觉得受益匪浅，并表示这是一次学术水平极高的学习班，非常感谢中华医师协会风湿免疫科医师分会和朗生公司给予这个机会可以继续深造。
2010年9月25日张乃峥风湿发展计划启动仪式在北京好苑建国酒店举行。张乃峥风湿学科发展计划主旨推动中国风湿领域的人才建设，特别是专科临床医生的培养，资助风湿领域的核心骨干专家出国学习和重大科研项目的研究。张乃峥教授是中国现代风湿病学的奠基人，为中国现代风湿病学做出了巨大和不可磨灭的贡献，为纪念其90岁寿辰，朗生医药与中国健康促进基金会、北京协和医院风湿科共同启动“张乃峥风湿学科发展计划”，首期展开为期三年的风湿专科医生培训和临床项目研究等项目。朗生医药独家支持的费用为每年50-100万。
帕夫林首次登上国际皮肤会议舞台。中国皮肤科专家在5月27日下午的皮肤药理学专场中汇报了中华医学会皮肤性病学分会帕夫林研究基金资助项目《芍药苷通过阻断NF-κB和ERK信号通路抑制人血管内皮细胞中TNF-α诱导的趋化因子的产生》，汇报获得了专场会议主席的认可和赞扬，并对在未来中国市场的广泛应用寄予厚望，鼓励进行更深入的研究。该篇研究内容已发表于SCI收录的专业杂志Journalof Ethnopharmacology 127(2010),781–785，为帕夫林在自身免疫炎症性皮肤病的临床应用提供了有力的基础研究数据支持。 朗生与中华医学会皮肤性病学分会于近年开展紧密合作，设立科研基金支持皮肤领域的多项课题研究，鼓励国内皮肤科医生在银屑病、慢性荨麻疹、皮肤型红斑狼疮、皮肤血管炎等疾病上进行深入研究，同时也对帕夫林在自身免疫炎症性皮肤病的临床应用做出探索，希望能为中国皮肤病患者的治疗和康复做出积极贡献。
在管理理论学习方面，基石项目组邀请了睿博商学院的专业讲师王晓沛先生，和学员们一起分享了《认知决定成败——在医院中加强患者教育的重要性和操作》。随后，协和CSTAR课题数据库研发者赵宗秋先生也向学员们介绍了朗生公司新开发成功的患者管理系统，此系统引入了最先进的三级数据库管理模式，整合了呼叫系统、短信系统等网络平台，立在打造一个以“患者服务”为中心，加强医患服务、沟通和互动为主要目的管理系统。新型的科学管理工具也让学员大开眼界。
中国系统性红斑狼疮研究协作组（Chinese SLE Treatment And ResearchGroup，简称“CSTAR”）是目前全球最大、中国唯一的多中心协作的SLE研究组织。CSTAR由中国医学科学院北京协和医院曾小峰教授等发起，于2009年11月15日正式成立。成员多为参与国家十一.五科技支撑计划——《系统性红斑狼疮的综合诊断与治疗》的各研究中心。其宗旨为“举全国之力，共同参与，同心协力开展SLE的临床和基础研究；与国际接轨，打造中国SLE研究的航空母舰；建立中国可持续发展的研究模式”。CSTAR定期对各参与单位进行SLE的临床和科研培训，定期围绕SLE的诊治和科研进展召开全国性的学术研讨会，邀请国内外知名教授作专题报告，并创办《中国狼疮杂志》及CSTAR网站，建立面向国际风湿病学界的系统性红斑狼疮研究机构。CSTAR的成立标志着中国SLE研究从此迈向了系统、规范、可持续性发展的模式。 朗生公司秉承一直致力于风湿领域开拓进取的企业宗旨和社会责任，于2010年元月与中国健康促进基金会携手合作，设立《中国系统性红斑狼疮研究协作组（ChineseSLE Treatment And ResearchGroup，简称“CSTAR”）专项基金》。该基金用于赞助CSTAR，促进国家十一.五科技支撑计划——《系统性红斑狼疮的综合诊断与治疗》的顺利进行，推动我国红斑狼疮研究事业蓬勃发展。朗生公司将通过该基金与CSTAR建立合作联盟，巩固朗生在风湿领域的领导地位，并取得来氟米特（妥抒）的循证医学证据。朗生公司的妥抒做为来氟米特组的唯一指定用药被列入CSTAR十一五课题，再次以临床验证证明了妥抒的疗效及其良好品质。此外，通过CSTAR专项基金资助，CSTAR在今年上半年在深圳、南京、北京等地组织了四次研究者会，在规范操作、标准化流程、质量控制等方面深入研讨，极大的促进了狼疮课题的进展，同时也展示了朗生专业、学术、奉献的企业形象。通过专项基金资助课题优秀专家参加将于6月份在加拿大召开的第九届国际狼疮大会，积极获取在狼疮领域的国际先进经验，进一步推动中国狼疮事业的发展。
徐军：对市场的正确细分和准确定位，直接影响企业未来的发展空间和速度。朗生创立于2002年1月。公司成立初期，我们进行了广泛的市场调研，发现风湿领域在国际上是一个起步不久的市场，但增长速度却非常快。在中国，风湿领域是一个新兴的、增长迅速的专科药市场，很多人不了解，进入的企业很少，竞争不激烈，算得上是一片典型的“蓝海”。结合朗生核心团队具备的条件和优势，我们将公司定位为“风湿专科药销售的领先公司”。 徐军：主要采取专业化学术推广的方式，针对目标医生和患者展开病理、药理学方面的知识普及教育。我们是国内第一家与中国健康促进基金会合作成立风湿专项公益基金的企业，2009年，朗生参加并支持106家医院参与的《CSTAR项目》，协助建立网络信息平台；2010年，联合中华医师协会风湿免疫科医师分会发起为期2年的一个合作项目，以扩大风湿病学科医师队伍；前不久，朗生与北京协和医院、中国健康促进基金会共同启动了“张乃峥风湿学科发展计划”，为期3年，重点支持风湿科医生出国研修和临床课题资助……
上述活动反响不错。2002年，我国只有风湿专科医生540名，接受类风湿性关节炎治疗的病人为143.2万人，到2009年，上述两个数据分别增长为2815人和813.5万人；朗生分别于2004年和2006年开始建立医生和患者数据库，目前数据库拥有近4000名医生信息，在册风湿病患者37627名。
朗生未来的发展战略是什么？
徐军：概括来说，主要有3点：一是推出更多新产品，增加市场占有率，提升在风湿慢作用药市场的领导者地位。二是利用公司在风湿领域的品牌影响力和营销网络，推出生物制剂、激素类、抗炎镇痛类产品，覆盖其他风湿病用药市场。三是在风湿病用药市场取得领导地位后，进一步拓展免疫相关疾病的其他科室市场。
安徽 刘莉江苏肾病精英论坛（妥抒）7月14-15日，在徐州海天假日酒店，召开了病精英论坛（妥抒）会。会议首先由周建栋作公司简介，阐述朗生的发展历程，展示我们的梦想及文化。南京军区总医院肾脏科唐政作免疫抑制剂在肾脏病中的临床应用的报告。 接着，张文真介绍妥抒，主要展示了妥抒，徐州医学院附属医院孙东—阐述了来氟米特对慢性肾炎患者尿足细胞标志蛋白水平的影响，南京军区总医院肾脏科李世军进行了病例分享。健朗基石------韶关风湿病培训班举行7月15日韶关风湿病基石计划培训班举行，由韶关主委王海主持，邀请协和医院李梦涛做专题讲解治疗RA遇到的问题和解决方案，省医学会主委陶怡和省医师学会主委张晓对病例讨论进行精辟点评，非常切合基石计划的主题。
名校、名企战略合作拉开帷幕近期，宁波立华制药与省内著名高校浙江中医药大学签署了多项战略合作协议，未来将依托浙江中医药大学的优质资源，在新产品开发、疾病中医诊治等多个领域展开合作，此举不仅提升立华制药的科技创新能力，同时也提升立华制药在业界的影响力。 6月30日～7月1日，宁波立华制药董事长汤军、总经理鲁俞江出席了浙江中医药大学组织的“国家中医药高层论坛”。期间，汤董事长代表宁波立华制药有限公司与浙江中医药大学签署了“免疫性疾病中医诊治协同创新中心”合作协议。双方将围绕免疫性疾病的中医预防、诊断、治疗等研究及新产品开发，发挥各自优势，有效整合创新资源，在专业化合理分工的基础上，构建协同创新平台与模式，建立协同创新机制与体制，共同推进“协同创新中心”的顺利建设实施，提升双方的科技创新能力，推动浙江经济社会发展。 7月26日，宁波立华制药与浙江中医药大学签署了共建“免疫性疾病中医诊治中心”的协议，双方将以浙江中医药大学现有的国家重点学科、国家中医药三级实验室和省级重点实验室为依托，共建具有国内领先、国际一流的“风湿免疫病中医药研发中心”。
接下来，何翔，顾丽彬，张艳等分别演讲了立华主打产品八珍颗粒在内科、妇科、肿瘤科以及全科的临床应用，朱部长、俞部长、严部长针对每个人的表现都给予一定的鼓励，并指出了每个人演讲中存在的不足，最后于总总结了演讲者在演讲过程中需要注意的问题，1、提高自身修养，充实产品知识；2、增强自信心；3、演讲过程中开始、结束及中间的串词都非常重要，要有连贯性、协调性；4、注意在演讲过程中与听众的互动，无论是眼神上的、肢体上的、或者提问的方式都是很好的；5、增加案例分析，有助于演讲上内容的理解。随后范蕾演讲了八珍颗粒在临床不同科室的卖点，着重强调了八珍颗粒在放化疗后升高白细胞的机理。
第一次接触扶异，是在唐山扶异临床应用研讨会，张卓莉教授主讲，从作用机理讲到了国外的临床研究，很受启发，至少自己对扶异是百分之百认可，百分之百有信心，但是由于缺乏销售经验，对于它的临床卖点还是不够明晰。 一次在与产品经理陈哥聊到帕夫林时他告诉我，三流企业做产品、二流企业做品牌、一流企业做标准，这句话在销售行业算是黄金法则，简简单单一句话诠释了帕夫林十余年来销量经久不衰的根本原因。“一流企业做标准”对我有很大的感触，在此之前我在潜意识中对医药代表定位在做客情的层面，接触到扶异这个产品后，看到它身后带着MMF方案，心情豁然开朗，至少在以后的临床推广中有了勇往直前的方向，那就是把扶异做到专家和医生的处方方案中去，让大家都能接受MMF方案的新理念！ 但是把一种产品做到医生的处方方案中是何等的艰难，单凭客情关系绝对做不到，必须要辅以学术推广。进入公司以来，参加的好几次会议都是围绕着扶异开展的，譬如唐山和石家庄的扶异临床应用研讨会，每一次公司和产品组都给了足够的支持。精心布置的会场，会场前醒目的带有公司和扶异图标的签到牌，以及邀请到的国内金牌讲者，无一不显示出公司和片区对这个产品的重视。天不负有心人，会后不久，就收到了片区扶异纯销过千的好消息。
扶异之我想1像来氟开始一样去推广:联合CTX
LEF在RA推广历史：从最开始推直接代替MTX，阻力很大，后来改为和MTX联合用，再到现在推LEF=MTX！就像MMF现阶段：重磅推MMF的维持期治疗，诱导期还是用CTX（毕竟CTX静脉起效快，习惯深，MMF用得也不够得心应手）。MMF的竞品不是CTX，而是一种合作，一种补充，如同当初LEF+MMF的推广。尽管是诱导用CTX，维持用MMF,不太同于LEF+MMF的推广,但似乎有没人说过不能用CTX+MMF.
2最像羟氯喹，是SLE的基础用药HCQ因延长SLE患者的生存期，且安全，被国内外誉为SLE治疗的基础用药。就像MMF：高效：靶点精确，次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶抑制剂安全：这种酶是选择性的抑制酶，对其他没有大伤害更何况，100%的狼疮病人有肾脏损害（内科学的教科书上原话）~~~~MMF比HCQ作用更强（且还对肾脏的独一无二作用），和HCQ一样安全，至于价格，对于SLE患者来说应该不是问题~~~~所以,难道MMF不应该和HCQ一样是SLE的基础用药吗，难道不应该和HCQ买一样的盒数吗？
3像帕夫林，广泛的适应症，空间广像TGP的定位是风湿免疫性疾病的基础用药，MMF除了是SLE基础用药外，在皮肌炎，血管炎，肺间质病变，甚至许多伴随棘手并发症的，还有肾科的肾病等等，甚至在皮肤科也有所应用，MMF都是大有前途的~~就像HCQ从SLE的基础用药推广为结缔组织病的基础用药，MMF在适应症的扩张是可以期待！如专家所说，所有的免疫抑制药从理论讲，都可以治疗风湿免疫性疾病，关键是去用，且有用的经验和习惯。或许MMF战略目标是免疫疾病的基础用药，长期是SLE的基础用药，现阶段还是推广好“维持期的安全有效便宜”~~~
附：我心中的MMF推广三要点：一 维持期的安全 有效 便宜在SLE维持期治疗，有效便宜，如CTX，但毒性太大；有效安全，如某生物制剂，但太贵；便宜安全，如MTX，LEF，HCQ，但力度不够；三方面都占到，最佳选择是MMF和ASZ，但在黄种人中MMF优于ASZ（虽然ASZ骨髓抑制是3%，但遇到一个都吓人了）二 首部SLE治疗指南，11年ACR出品这是凝聚了上百年，几十万个专家，多少代专家的心血，才推出的首部SLE治疗指南！其影响力，其全面性，其实践性，其精确性~~~等等都不容怀疑！根据指南，三四型的治疗方案，无论如何最后都转为MMF治疗。五型首选MMF。~~~这部指南非常值得我们深入学习和运用！三 副作用的充分比较：无后顾之忧，凸现MMF优势维持期的常规用药主要的副作用比较：CTX：生殖毒性，AZA：骨髓抑制，MTX：肝损，LEF：肝损，CasA:不可逆肾损，高血压；他克莫司(FK506)中毒剂量等于治疗剂量；MMF：感染。如何预防MMF可能引起感染：1且在治疗量2g很安全，不是3g。2做血常规，第1月1周/次，第2,3个月2周/次，基本上能预防感染。中性粒细胞基数<1300ul，观察机体对感染的抵抗力。其实二点,三点就是将扶异的推广点“维持期的安全有效便宜”，加上确凿有力的证据（疗效：11年SLE指南，安全：和众多药比较），一种有力清晰的引申！
扶异，是一颗明珠；她，与众不同！纵观2011年ACR,聚焦MMF或CYC作为诱导治疗，MMF或AZA作为狼疮肾炎维持治疗等指南性说明。解读指南，惊喜发现，MMF较之传统的激素，CTX,AZA,等或相得益彰，或更胜一筹。另外，除了它表现出来的高度有效外，MMF展现出来的更高安全性也是颇为出色。对于众多新时代女性来说，有权索要也更亲睐使用更高安全性的药物及治疗方案。总之，其角色不容替代。或许你已发现，在SLE领域，MMF已正崭露头角。而作为MMF家族中杰出代表---扶异。正如其名，扶正祛异，异军突起。拥有一贯好品质并骈接更合理的更经济的市场价格，注定扶异之道会更远，更高，更长久！毕竟，在现实社会中，更高性价比无疑是保障生命之花的重要因素。谁都明白，有多残忍的是，再好却昂贵MMF，让大众承受不起的价格将只会是不幸患者生命里无法承受之重！信不信，如果足够努力，指日可待，扶异将流光溢彩！
先让我来谈谈刚刚结束的玉泽西南上市会，在这次会议上，郑捷团队更新了玉泽的理论体系。这位可敬的顶级专家既是玉泽的研发者、也是玉泽的使用者、推广者，更是玉泽的头号粉丝，可以毫不夸张的讲，紧跟他的思维就等于紧跟玉泽的学术动态。下面让我们来看看他的团队构筑的玉泽学术推广体系：
一、 玉泽的由来：二十年的临床实践告诉临床医生应该确立皮肤屏障修护辅助治疗“干燥-屏障受损皮肤疾病”的理念；从尿素霜到玉泽的跨越是质的飞跃；
二、 为什么要用玉泽？且听瑞金医院的临床研究结论1、 玉泽辅助外用药物，迅速缓解干燥-皮肤屏障疾病临床症状2、 加强药物疗效，缩短用药时间，降低药物副作用3、 减轻寻常型银屑病复发程度4、 具有良好的渗透性和安全性5、 调节表皮内AQP3的表达，修复皮肤屏障6、 在同类竞品中，玉泽的即时保湿效果排名第一；72小时保湿效果排名第二；跟丝塔芙等产品相比无酒精成分，更加天然安全，婴幼儿均可使用；
三、 怎么用玉泽？请看瑞金医院玉泽治疗“干燥-皮肤屏障受损皮肤病”的策略：1、全身涂抹“玉泽”皮肤屏障修复身体乳 a) 洗浴后全身涂抹（银屑病患者需要每日洗浴）b) 若72小时后仍不洗浴，应重复使用。c) 保证皮肤完整性2、 外用药a) 减少糖皮质激素外用药使用的量、次数b) 增加使用不含糖皮质激素外用药（卡泊三醇/他克莫司等） 3、 光疗a) 炎症反应强时选择b) 光疗后马上使用“玉泽”修复UVB对皮肤屏障的损伤
四、玉泽的三大推广方向：
1、缓解干燥症状：临床以冬季瘙痒症和鱼鳞病为代表；（细分人群：所有有干燥症状病患；部分不需医院就诊的干燥病症亦为适应人群；）2、修复受损屏障：主要针对炎症性皮肤病；以银屑病和皮炎湿疹为代表；（细分人群：以银屑病和皮炎湿疹为主的所有病患；此类人群肯定皮肤屏障受损；）3、敏感性肌肤有效：该方向仅为临床观察的良好反映；尚未有严谨的临床数据；（细分人群：自觉或评测为敏感性肌肤的人群）
四、 玉泽相关的理论延伸：
1、 为什么光疗后用玉泽？讨论从关于强生保湿剂优色瑞的一片文章聊起，在美国该产品在超市可以购买；同时说明书注明可以用于银屑病和皮炎湿疹的辅助治疗。1） 光疗本身对皮肤屏障有损害，必须用；2） 光疗前使用优色瑞据文章显示有致癌风险；
2、 为什么需要保护屏障？因为目前国际最新的观点认为，大部分疾病的滋生都跟一种被命名为“内源性TOLL样受体激活物”的物质有关联。保护屏障可有效防止病原从表皮层进入真皮层，和“内源性TOLL样受体激活物”结合后引发免疫耐受，导致疾病发生。
3、 用强生的婴儿霜还是用玉泽？正常孩子用婴儿霜；患儿用玉泽（郑捷语）
4、 玫瑰痤疮可用吗？用玉泽理论上效果不会明显，不建议用。（郑捷语）
5、 那类疾病可能无效？多脂性干燥皮肤病可能效果不如乏脂性干燥皮肤病。（李利语）
西南上市会的学术内容和梳理工作大概我理解的就这么多，相信会大家有帮助！下一阶段产品组的营销策略也需要藉此细化。我对参加完活动专家对于产品的认知变化非常有信心！我迄今为止记得郑老师发自肺腑的跟与会专家说：我诚恳的希望各位专家，哪怕你别的疾病不用玉泽，随你用雅漾理肤泉什么的，但是银屑病和皮炎湿疹我真的希望你用玉泽！真的是为我们的病人好！
认知在变，信心在增强，但是不变的是我们的“客户为导向”的战略方向。我们需要做哪些事情？我们需要紧密围绕银屑病这个核心病种开展系列工作：上半年的玉泽上市会、银屑病系列论坛中的玉泽元素；下半年的银屑病患者俱乐部。以及贯穿全年的：玉泽护肤周、3000例的临观、700例大样本观察等等。同时，随着浙江宁波地区院外药房销售的异军突起，我们的渠道策略从二季度开始也要做相应的调整。我们要加深对“客户导向”的深刻理解！全面启动的迟发区域，东北、西北、华北等等，我们的最大量的患者在那里，他们需要玉泽！医生等着上市会去更新他们的治疗理念；患者等着玉泽成为他们的第二伴侣！
2011年，医学部在三年规划的精神指导下实现了跨跃的发展，取得较大的突破。1、“星星之火可以燎原”：2011年医学部TCML课题顺利进行，成为公司第一个通过正式注册的临床研究！使得帕夫林的研究进入了新阶段，能够为帕夫林的学术推广提供真正具有循证医学价值的研究论证。应该说具有里程碑式的意义！这之后，其他如仁济扶异课题、帕夫林剂量相关课题已通过了伦理，并会相继注册。星星之火已成燎原之势！2、“让风暴来得更猛烈些吧”：以李教授APC研究为重点的课题带动了帕夫林的第五次浪潮，解决了专家认识，也使我们重新认识了帕夫林。在这股浪潮带动下，帕夫林突破瓶颈，再上新台阶。
3、“科学技术是第一生产力”：2011年医学部同宁波立华、北京布恩公司等合作，助推宁波立华申报高新企业，推动宁波立华申报重大科研项目，为未来产品的创新助力，真正让科学技术成为第一生产力。
4、“读万卷书不如行万里路”：2011年医学部各级人员全面参与了ACR、EULAR、ALPAR、全国各级年会，以及市场部活动、区域会、科室会等400余场学术活动，使医学部人员及时的了解到学术的最前沿，同时加强的公司学术推广，有力的支持了公司的销售转型。
5、“我们走在大路上，我们的前途无限宽广”：2011年医学部全面参与各级学会的指南路径工作，尤其是风湿病各项指南、儿童风湿病专家共识、中医药管理局风湿诊疗方案工作，帕夫林、妥抒以及扶异进入了相关的指南路径，为产品的推广奠定了扎实的基础。
6、“武装到了牙齿”：医学部2011年组织参与各级培训近100场，并参与各种推广资料制作，出版了帕夫林风湿及皮肤彩页、帕夫林宝典、各级会议讲稿等，让我们的一线销售人员“武装到了牙齿”。
7、“Hold住”学术的最前沿：2011年医学部通过参与各级学术会议，通过300多篇的外网更新资料，通过200多页的新产品文献翻译，经过信息收集与管理，完成了二期医学内参的出版，配合了新产品引起工作。
8、“长江后浪推前浪，前浪站在沙滩上”：2011年医学部团队稳定，通过内部培训使大家全面成长，尤其是新人成长明显，已成长江后浪推前浪，前浪站在沙滩上的局面。2011年医学部在赵姐的领导下立足科研、踏实前行，相信2012年医学部会有更大发展。
朗生医学医学总监赵姐，在听取了各位专家及护士长在患者教育中的体会及遇到问题后，提出了朗生客服部未来的发展开方向：一方面是配合医生完非药物治疗部分的工作——患者教育；另一方面借助朗生强大的后台服务力量（患者数据库与呼叫平台）做好患者管理工作，这一介绍引起了很多专家的关注，纷纷表示希望与朗生合作，在朗生的协助下做好此项工作；此次会议被中南大区经理李用琳经理定义为：10年来的第一次，安徽片区一直致力于参与到科室合作的过程中，而以病友会为中心的患者教育也赢得了风湿学界的较好的口碑，未来的病友会合作重点由医生转变为护士，如果执行到位的话，朗生也更深层次的参与到科室的整体发展中了，如果这样的话，则善莫大焉！此次会议开了几个新河：1、不讲产品讲患教；2、不讲药物治疗讲非药物治疗；3、医生护士“搭档”来参加；4、十年经验与转型；5、大胆主动提要求让朗生来支持；6、小成本新成效。
宁波立华
米索前列醇是一種人工合成的化合物，是婦產科領域的常用藥。它用於引產、治療流產、與非甾體類抗炎藥（NSAID）共用時以防止胃潰瘍。米索前列醇常用於引產，因為它會導致子宮收縮和宮頸成熟。米索前列醇產品（國產和進口的產品）在目前的中國市場是以口服片劑形式為主。這些產品用於不同的目的，而隆佰的為陰道片。口服米索前列醇產品一般用於十二指腸潰瘍和胃潰瘍的治療及預防非甾體類抗炎藥引起的潰瘍，每片劑量為 200 微克。隆佰開發並由立華製藥根據此項收購將收購的陰道米索前列醇產品每片劑量較低，為 25 微克，專門適用於引產。本集團相信，市場對安全、可靠和標準化劑量用於引產的米索前列醇產品有巨大的需求。隆佰在中國從事醫藥產品開發，而米索前列醇藥物是隆佰的產品發展中的一個重點產品。隆佰用了七年多的時間在中國開發引產用的米索前列醇片劑，該藥品為中國首創並於二零一一年年底順利地通過了臨床試驗階段。隆佰米索前列醇產品的優勢包括劑量準確及易於儲存。此外，本集團看到許多令人鼓舞的因素顯示使用米索前列醇片劑引產在中國有龐大的市場潛力。這些因素包括中國每年的高出生率、現行的一孩政策、生活標準提升及政府鼓勵產科部自然分娩最低配額等。
本集團的主要業務策略之一是捕捉合適的市場機會以擴大現有的產品組合，從而產生新的收入來源、實現規模經濟。本集團目前向某些目標女性人口推廣及銷售一些現代婦科中藥。集團急切希望擴大醫藥領域。通過簽署藥品技術轉讓協議書，集團能夠利用米索前列醇開發項目，將米索前列醇片劑銷往醫院用於引產。鑒於市場需要安全、方便及價廉的引產產品及每年有大量新生兒的誕生，董事會認為中國對米索前列醇片劑的應用及使用有進一步的市場發展潛力。鑒於 (a) 隆佰和劉博士在中國醫藥產品開發上的專業知識和經驗，(b) 隆佰數年來一直在中國開發用於引產的米索前列醇片劑，且該產品已順利通過了臨床試驗階段，及 (c)
米索前列醇開發項目的產品開發週期已接近成熟，且開發風險較小，本集團認為此項收購為本集團提供了投資引產藥物市場的機會。因此，董事會認為，此項收購有利於本集團的整體發展及符合本集團的產品組合擴張戰略。
近日，由宁波市科技局、宁波财政局联合发文，根据《宁波市企业研究院认定管理暂行办法》（甬科高〔2013〕100号），结合今年科技工作计划，经企业申报、县（市）区推荐和项目评审，认定了32家2013年宁波市企业研究院。宁波立华风湿免疫药物研究院列入认定名单中，成为2013年宁波市企业研究院。2013年，立华在原有研发平台的基础上整合资源成立“风湿免疫药物研究院”，设立了研发管理部，中试车间，研发实验部三大研发平台，此外还设有省级高新技术企业研发中心。公司在不断加强自身科研开发能力的同时，和国内各大科研院所、高校建立了长期的合作关系，形成了具有立华特色的自主研发，联合开发、委托开发相结合的研发模式。并引进1名美国洛杉矶加州大学医学院毕业的博士，5名药学相关的研究生，外聘曾为美国普渡大学癌症研究中心(暨生物化学系)博士后及浙江大学博士后2名专家，建立了一支由博硕士和高中级职称的工程技术人员组成的专业于现代植物药、化学药和新型药物制剂研发的精英团队。立华将以此建设市级研究院为契机，积极扩大研究院科研装备，高薪聘请尖端科技研发人才，不断加大研发经费投入，努力使立华风湿免疫药物研究院再上新台阶，创建省级企业研究院及国家级工程技术中心。一直以来，立华风湿免疫药物以市场为导向，坚持科技创新，取得了诸多科技成果，近三年，已陆续开展13项市级以上新产品试制，其中1项为国家重点新产品，已完成1项新产品的成功上市，获得1项生产批件，2项临床批件。并承担了1项市级重大攻关项目，1项国家火炬计划项目，3项区级科技项目，储备了如沙利度胺原料及片剂、甲蝶氨呤预填充注射液等风湿骨科类9个在研项目，未来三年预计有2-3个产品面市。同时通过自主创新，在新产品、新工艺、新关键技术应用性技术、外观设计等方面已申请60项专利，其中发明专利24项；授权专利45项，其中10项发明专利，16项实用新型专利。累计申请注册商标28项，获批准11项，其中“帕夫林”商标荣获浙江省著名商标及宁波市知名商标称号。为此,使立华荣获了国家火炬计划重点高新技术企业、宁波市创新试点企业、浙江省科学技术二等奖，宁波市科技进步一等奖，宁波市创新试点企业、宁波市工业系统和谐企业创建先进单位等荣誉。
