爱华网治疗时出现的症状量表（TESS）
治疗时出现的症状量表（Treatment Emergent SymptomScale,TESS），国内一般简称为：“副反应量表”。由美国NIMH编制于1973年。它在同类量表中，项目最全，覆盖面最广，既包括常见的不良症状和体征，又包括若干实验室检查结果。
【项目、定义和评定标准】TESS原版本要求对每项症状作三方面的评定：严重度、症状和药物的关系以及采取的措施。
其中“症状和药物关系”栏分为：无关；基本无关；可能有关；很可能有关和肯定有关等五个等级（量表协作组经应用后，删除了这一栏，规定只有可能或肯定和治疗有关的症状才予以评定）。
“采取措施”栏，评定针对副反应所作处理，分成0～6分7个等级：（0）不需任何处理；（1）加强观察；（2）予以抗拮药；（3）改变剂量；（4）改变剂量并予以抗拮药；（5）暂停治疗；（6）终止治疗。
“严重度”栏，评定症状的严重水平（0~4）：（0）无该项症状；（1）极轻或可疑；（2）轻度，指不影响功能活动，病有因之稍有烦恼，只有模棱两个的证据证明症状存在，或完全基于病人的报告；（3）中度，一定程度的功能影响，但对生活无严重影响，病人因而感到不舒服或不安，可直接观察到症状的存在；（4）重度，严重影响病人的活动和生活，就具体症状而言，有些症状只要肯定存在，其严重度至少达到中度。原版本提出了一份用于成人的严重度评定指南，简介于下（有些项目的评定标准，原版中缺如，由量表协作组补定，以*号标出）。
1.中毒性意识模糊：（3）仅见于晚上，短暂；（4）持续至白天。
2.兴奋激越：（2）有焦虑或恐惧；（3）有非持续性的激越性运动行为；（4）持续激越，如捶首，顿足和搓手等。
3.情绪抑郁：（2）问出来的心境抑郁；（3）主动诉说抑郁绝望，易哭；（4）伴阻滞的符合诊断标准的重症抑郁发作。
4.活动增加：（2）非持续性，能自行控制；（3）持续性，不需外力控制；（4）持续，需他人干涉。
5.*活动减退：（2）主动活动减少；（3）需外力推动才活动；（4）木僵或亚木僵。
6.失眠：（2）比平时睡眠减少2小时；（3）减少3~6小时；（4）减少6小时以上。
7.嗜睡：（2）白天嗜睡或睡觉2小时；（3）白天睡眠3~8小时；（4）白天睡8小时以上。
8.*血象异常：（3）血象化验异常，如白细胞减少；（4）严重异常，如白细胞缺乏。
9.肝功能：（3）化验异常；（4）黄疸。
10.*尿化验异常：（3）化验结果为肯定异常；（4）严重异常。
11.肌强直：（2）肌张力轻度增高，不影响活力；（3）肌张力明显增高（未用拮抗药）；（4）肌张力极高，即使使用拮抗药亦不能逆转。
12.震颤：（2）自觉有震颤感，或闭目平伸双手有轻度震颤；（3）明显可见的需颤，影响精细活动；（4）震颤严重，影响生活，如无法进食。
13.扭转运动：（2）有， 但不影响活动；（3）影响活动但不影响生活；（4）影响生活。
14.静坐不能：（2）自觉心烦，缺乏耐心，能自控；（3）因缺乏耐心，会谈时或工作中起立行走；（4）无法静坐，无法完成任务，不能自控。
15.口干：（2）主诉口腔粘膜干燥；（3）或（4）可明显查出的口腔粘膜干燥。
16.鼻塞：（2）自感鼻塞；（3）或（4）可见或可证实的鼻塞（如说话的声音）。
17.视力模糊：（2）只是主诉；（3）影响视力的清晰度；（4）累及日常生活，如绊倒东西等。
18.便秘：（2）便秘36小时以上；（3）4天以上的便秘；（4）需手通大便。
19.唾液增加；（3）唾液增多；（4）淌口水。
20.出汗；（2）或（3）汗比平时多，或阵阵出汗；（4）面部大汗淋漓。
21.恶心呕吐：（3）恶心；（4）呕吐。
22.腹泻：（2）一天2次；（3）一天3~5次；（4）一天5次以上。
23.血压降低：（3）比平时低10%以上；（3）降低20%以上；（4）低至难以测出。
24.头昏或头晕：（2）有头昏头晕感；（3）伴失平衡感的头昏和头晕；（4）晕厥，失去知觉。
25.心动过速：（2）心率90次/分~ 100次/分；（3）100次/分~120次/分；120次/分以上（清晨起床前的测量结果）。
26.血压升高：（2）18.7~12.0kPa(140/90mmHg)以上；(3)21.3~13.3kPa(160/100mmHg)以上;(4)26.7~16.0kPa(200/120mmHg)以上（指治疗前无高血压者）。
27.*心电图（EGG）异常：（2）有异常，但无临床意义；（3）具临床意义的异常；（4）伴严重后果的异常。
28.皮肤症状：（2）日光过敏；（3）暂时性的发痒或红斑；（4）过敏性皮炎。
29.体重增加：（2）一月内增加2.267kg；（3）增加2.724kg~4.54kg；（4）增加4.54kg以上。
30.体重减轻：（2）一月内减轻2.267kg磅；（3）减轻2.724kg~4.54kg；减轻4.54kg磅以上。
31.食欲减退和厌食：（2）每天食量仅相当于两餐的数量；（3）相当于一餐的数量；（4）不进食。
32.*头痛：（2）仅为主诉；（3）有痛苦感；（4）因而丧失功能或无法活动。
33.*迟发性运动障碍（TD）：（2）由检查引出的TD症状；（3）自发的TD症状；（4）明显影响功能或活动。
第34至36项，供填入未能包括在以上项目中的症状，其严重度按上述基本原则评定。
最后两项为总评。A为严重度总评。B为痛苦程度总评。均为和同一研究的其它病人比较的结果（0~3）：（0）无；（1）轻；（2）中；（3）重。
【评定注意事项】
1.评定员应为经量表训练的精神科医生。
2.评定员应根据病人报告，体格检查结果以及实验室报告作出评定，有些项目，还应向病人家属或病房工作人员询问。
3.有些项目无具体评定标准，可按前述严重度的评定原则评定。
4.评定时间：治疗前及治疗后2周、4周和6周各评定一次。
5.用于评定各种精神药物引起副作用的成年病人。
6.有些症状较轻，难以判断是否系治疗所致，为谨慎，宜将可能与治疗有关者也加以评定，并在表格中注明，分析时再取舍。
7.在评定中发现B栏—与药物的关系，颇难评定，且带主观性。例如，在研究某一新药，要判断某一项症状与关系，感到十分困难，因而在实际应用中，仅取A栏与C栏。
【统计指标和结果分析】
1.TESS结果，可得到A栏和C栏的单项分和总分，以及总评的单项分。最常见的统计指标为A栏（严重度）的单项分和总分。这些症状可以按系统分为：行为毒性，化验异常，神经系症状，植物神经症状，心血管系症状和其它症状等6类（见附表），分别予以统计。
【应用评价】
1.本量表的优点是包括各系统的症状，可以反应全面的副作用，此外注明该症状与药物的关系，可避免与疾病症状的混淆。
- 在各种评定精神科治疗副反应的评定量表中，TESS是较为详细而又实用的一种。
- 此副反应量表是WHO协作研究中经常使用的一种副反应量表。
4.缺点为内容过于庞杂，缺乏针对性，故有些研究者宁可在具体研究中采用更加专用的副反应量表。
治疗时出现的症状量表（TESS）
行为毒性： | 严重程度 | 处 理 | 严重程度 | 处 理 | |
1、中毒性意识模糊 | □ | □ | 18、便秘 | □ | □ |
2、兴奋或激越 | □ | □ | 19、唾液增多 | □ | □ |
3、情感抑郁 | □ | □ | 20、出汗 | □ | □ |
4、活动增加 | □ | □ | 21、恶心呕吐 | □ | □ |
5、活动减退 | □ | □ | 22、腹泻 | □ | □ |
6、失眠 | □ | □ | 心血管系： | □ | □ |
7、嗜睡 | □ | □ | 23、血压降低 | □ | □ |
化验异常： | 24、头昏和昏厥 | □ | □ | ||
8、血象异常 | □ | □ | 25、心动过速 | □ | □ |
9、肝功能异常 | □ | □ | 26、高血压 | □ | □ |
10、尿液异常 | □ | □ | 27、EKG异常 | □ | □ |
神经系： | 其它 | ||||
11、肌强直 | □ | □ | 28、皮肤症状 | □ | □ |
12、震颤 | □ | □ | 29、体重增加 | □ | □ |
13、扭转性运动 | □ | □ | 30、体重减轻 | □ | □ |
14、静坐不能  | □ | □ | 31、食欲减退或厌食 | □ | □ |
植物神经系统 | 32、头痛 | □ | □ | ||
15、口干 | □ | □ | 33、迟发性运动障碍 | □ | □ |
16、鼻塞 | □ | □ | 34、其它 | □ | □ |
17、视力模糊 | □ | □ | 35、其它 | □ | □ |
总评定（治疗前不必纪录） | |||||
A．与本项研究的其它病人相比他的治疗所致的副反应的严重程度 | |||||
0＝无1＝轻2＝中3＝重4＝不肯定□ | |||||
B．与本项研究的其它病人相比，病人诉述因副反应所引起的痛苦 | |||||
为：0＝无1＝轻2＝中3＝重9＝不肯定□ | |||||
备注：
*注意：严重程度：0无，1可疑或极轻，2轻度，3中度，4、重度
处理：0无，1加强观察，2予拮抗药，3减少剂量
4减少剂量并予拮抗药，5暂停治疗，6中止治疗
