简单与复杂电极反应标准电极电势值间的关系 饱和甘汞电极电势

简单与复杂电极反应标准电极电势值间的关系

简单与复杂电极反应标准电极电势值间的关系 饱和甘汞电极电势

与简单电极反应不同,当电极反应中不仅有某氧化态及某还原态物种,同时还与沉淀平衡、或配合平衡、或电离平衡等有关时,这种电极反应可被称为复杂电极反应。

复杂电极反应的标准电极电势计算,一直是无机化学教学的一个难点。这是由于,这类电极反应要同时涉及氧化还原和化学平衡、这样两个不同的理论体系。并且,在不同版本的教材和教学参考书中,以例题的形式介绍的、有较大区别的计算方法就有6种之多。加之都没有触及问题的本质,学生掌握起来通常都会感觉有一定的困难。

如能直接面对问题的核心、并找到合适的工具和关键点,其实这类问题的解决并不复杂。

所谓核心,就是径直选取复杂电极反应体系作为研究对象(其中自然包含简单电极反应)。工具就是用相对简单电极反应的能斯特方程来计算。关键点就是,计算时一定要用到溶液中简单离子的浓度。所以这一方法也可以称为“体系-工具-浓度法”。

可以用下面的一些例子,来说明该方法的要点。

例1:已知:Ag++e-= Ag的Φº=0.80V…(1)。AgCl的Ksp=1.6×10-10。求AgCl+e- = Ag + Cl- …(2)的标准电极电势值(即Φº(AgCl/ Ag)=?)。

第一步:确认要研究的对象是一个,对应于复杂电极反应(2)标准电极电势值的体系。

该体系的组成情况为:电极由表面附着有固体AgCl的Ag构成。电解液中含有Cl-离子。由于这是与标准电极电势相关的体系,所以Cl-离子浓度[Cl-]恰好还为1.0mol·L-1

作为完成第一步的体现,作为解题过程及思考的依据,应该先直接写出“Φº(AgCl/ Ag)=”。(通常这也恰好就是我们题目要求的计算结果,或是解这类题的第一个关键步骤)。

第二步:用简单电极反应的能斯特方程为工具来计算体系的电极电势值。

之所以可以用简单电极反应能斯特方程来计算体系的电极电势,是因为,尽管体系中的[Cl-]较大,但作为电极一部分的AgCl还是与电解液间有一个沉淀-溶解平衡,体系中总会有少量Ag+

也就是说电对Ag+-Ag、或者说Ag+-Ag半电池在这一体系中是客观存在的。这样,只要能知道体系中Ag+的浓度,就可以用简单电极反应(1)的能斯特方程计算出该体系的电极电势。尽管这个电极电势对简单电极反应来说是非标准电极电势(Φ(Ag g+ / Ag)),但对复杂电极反应(2)来说是其标准电极电势(Φº(AgCl / Ag))。因为,对这一体系来说,只能有一个电极电势值。即,这两者在数值上要相等(如果不等,就意味着电极反应(1)与反应(2)间有电势差,两者就会构成一个原电池,而发生电池反应,直至达到新的氧化还原平衡)。

作为第二步的体现,就是继续写出

或直接写为。

第三步:分析电解液中的与简单电极反应相关的离子浓度到底是多少(此例为[Ag+])。

根据沉淀平衡理论可知,在达沉淀平衡时,有[Ag+]=Ksp/[Cl-]。而体系中的[ Cl-]=1.0mol·L-1,这样就有[Ag+]=Ksp。将其代入上式,有:

代入数值,并计算。得(V)。

由例1不难看出,所谓的三步,实际只是一个分析问题的程序。计算的核心算式实际是可以一气呵成、直接书写出来的。所以,这一思考程序是解决这类问题的最佳途径。

例2:已知:Ag++e-= Ag的Φº=0.80V…(1)。[Ag(NH3)2]+ 的K稳=1.7×107。求[Ag(NH3)2]++e- = Ag +2 NH3 …(3)的的标准电极电势值(即“Φº([Ag(NH3)2]+/Ag)=?”。

解:第一步,把复杂电极反应(3)作为研究的对象。即我们要讨论的是一个,由Ag电极,Ag(NH3)2+离子和NH3浓度均为1.0mol·L-1的电解液所组成的体系。我们要计算的是这个半电池的标准电极电势Φº([Ag(NH3)2]+/Ag)。

第二步,由于其中的[Ag(NH3)2]+能够离解,即溶液中还有一定量的Ag+。该体系的电极电势也可以用Ag+与Ag组成的简单电极反应的能斯特方程来计算。

与例1完全相同,进而写出

第三步,由于Ag+的具体浓度与K稳是有关的:。这样有

考虑到在标准状况下,NH3与Ag(NH3)2+离子浓度均为1.0mol·L-1,实际上式还可直接写为:

将具体的数值代入,有(V)。

例3:已知电极电势Zn2+ +2e- =Zn(s)= - 0.76V,

[Zn(NH3)4]2++2e- = Zn(s)+4NH3 =-1.04V。求配离子[Zn(NH3)4]2+的不稳定常数(K不稳)值为多少。

解:就该体系,用简单电极反应的能斯特方程有

其中[Zn2+]与“K不稳“的关系为。因标准状态下,体系中的[Zn(NH3)42+]= [NH3] = 1.0mol·L-1,所以还有[Zn2+]=K不稳。

这样原方程就变为:。

代入数值,有。

可解出K不稳=3.5×10-10

由这一例可以看出,只要已知简单电极反应的标准电极电势、及其相应的复杂电极反应的标准电极电势,就可以很方便地计算出相关难溶电解质的Ksp、或相关配合物的稳定常数和不稳定常数。

电极电势法是测定某些化学常数的一个较好的方法。

参考文献

[1] 北京师范大学等校无机化学教研室编.无机化学(第三版).高等教育出版社.1992年

  

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