爱华网青霉素和溶菌酶的作用机制
青霉素和溶菌酶的作用机制是通过与细菌细胞壁的肽聚糖层的作用位点相结合，破坏细菌的细胞壁，细菌胞体内的渗透压很高，而细胞膜又很脆弱，于是细菌就在人体内相对低渗的环境里溶胀，最终破裂。
G+菌的肽聚糖层达20到50层，是其细胞壁的主要成分，而且其胞质的渗透压达25-50个大气压；G-菌的肽聚糖层很少，只有几层，最多十几层，其胞质的渗透压只有5到6个大气压。因此，G+菌比G-菌对青霉素和溶菌酶更敏感。
溶菌酶作用机制：
（lysozyme）又称胞壁质酶（muramidase）或N-乙酰胞壁质聚糖水解酶（N-acetylmuramideglycanohydrlase），是一种能水解致病菌中黏多糖的碱性酶。主要通过破坏细胞壁中的N-乙酰胞壁酸和N-乙酰氨基葡糖之间的β-1,4糖苷键，使细胞壁不溶性黏多糖分解成可溶性糖肽，导致细胞壁破裂内容物逸出而使细菌溶解。溶菌酶还可与带负电荷的病毒蛋白直接结合，与DNA、RNA、脱辅基蛋白形成复盐，使病毒失活。因此，该酶具有抗菌、消炎、抗病毒等作用。
该酶广泛存在于人体多种组织中，鸟类和家禽的蛋清、哺乳动物的泪、唾液、血浆、尿、乳汁等体液以及微生物中也含此酶，其中以蛋清含量最为丰富。从鸡蛋清中提取分离的溶菌酶是由18种129个氨基酸残基构成的单一肽链。它富含碱性氨基酸，有4对二硫键维持酶构型，是一种碱性蛋白质，其N端为赖氨酸，C端为亮氨酸。可分解溶壁微球菌、巨大芽孢杆菌、黄色八叠球菌等革兰阳性菌
青霉素作用机制：
青霉素作用机制是干扰细菌细胞壁的合成。青霉素通过抑制细菌细胞壁四肽侧链和五肽交连桥的结合而阻碍细胞壁合成而发挥杀菌作用。青霉素的结构与细胞壁的成分粘肽结构中的D-丙氨酰-D-丙氨酸近似，可与后者竞争转肽酶，阻碍粘肽的形成，造成细胞壁的缺损，使细菌失去细胞壁的渗透屏障，对细菌起到杀灭作用。其对革兰阳性菌有效，由于革兰阴性菌缺乏五肽交连桥而青霉素对其作用不大。
青霉素对溶血性链球菌等链球菌属，肺炎链球菌和不产青霉素酶的葡萄球菌具有良好抗菌作用。对肠球菌有中等度抗菌作用，淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、白喉棒状杆菌、炭疽芽孢杆菌、牛型放线菌、念珠状链杆菌、李斯特菌、钩端螺旋体和梅毒螺旋体对青霉素敏感。青霉素对流感嗜血杆菌和百日咳鲍特氏菌亦具一定抗菌活性，其他革兰阴性需氧或兼性厌氧菌对青霉素敏感性差。
英国和新加坡研究人员１日报告说，他们制造出能够观测５０纳米大小物体的光学显微镜，这是迄今观测能力最强的光学显微镜，也是世界上第一个能在普通白光照明下直接观测纳米级物体的光学显微镜。
英国曼彻斯特大学研究人员和新加坡同行当天在新一期《自然·通信》杂志上报告了这项成果。由于光的衍射特性的限制，光学显微镜的观测极限通常约为１微米。研究人员通过为光学显微镜添加一种特殊的“透明微米球透镜”，克服了上述障碍，使这一极限达到５０纳米，观测能力提高了２０倍。
论文第一作者王增波博士告诉新华社记者：“这是目前世界上唯一能在普通白光照明下直接观测纳米级物体的光学显微镜，是一个新的世界纪录。”
据介绍，目前一般使用电子显微镜观测极其微小的物体，但它也有一些缺陷。比如在观测细胞时，电子显微镜只能显示出细胞表面的状况，而不能用于观测细胞内部结构。之前还有研究人员先为细胞染色，然后利用特制光学显微镜观测染色后的细胞内部结构，但这种方法对病毒无效，因为染料无法进入病毒内部。而这种新型光学显微镜首次提供了在普通条件下观测细胞内部结构和病毒活动机理的手段。
领导该项研究的曼彻斯特大学教授李琳说，这可能会为观测细胞和病毒的方式带来革命性变化，有助于研发新的药物和疾病治疗方法。
研究人员还表示，利用类似方法可以进一步制造出观测能力更强的光学显微镜。从理论上说，这种基于“透明微米球透镜”的光学显微镜不存在观测极限。
苯酚是德国化学家隆格1834年从煤焦油中首先发现的，他还相继从煤焦油中分离出苯胺、喹啉等有机物．
苯酚俗称石炭酸．苯酚来自煤焦油，又呈微弱酸性，叫“石炭酸”也顺理成章．至于石炭则是中国古代煤的旧称，最早出现于我国南北朝，到隋唐时石炭这一名称已广泛使用并传播到海外．
苯酚发现后一直未能发挥它的作用，卅年来默默无闻度春秋．使苯酚首次名声远扬要归功于英国著名的医生，“外科消毒之父”的约瑟夫·利斯特（1827-1912）
利斯特出生于英国，父亲是酒商，业余喜爱科学，曾经对消除显微镜的色差作出贡献．在父亲的言传身教之下，利斯特从小对科学有浓厚兴趣，他能熟练使用显微镜观察动、植物，14岁就能熟练解剖小动物，并立志长大要当一名外科医生．1848年他进入伦敦大学学习医学，学习期间他观看了英国第一次用氯仿作麻醉剂的外科手术．在此之前外科医生开刀不用麻醉药，病人痛苦不堪，而且很多手术无法进行．有了麻醉剂不少手术是能做了，而且有的手术十分成功，似乎从此可以拯救很多生命，但终因伤口不易愈合而感染，仍经常发生病人死亡．利斯特暗下决心要找出原因．
大学毕业后利斯特曾在几家大医院行医数年，1859年他在格拉斯哥医院任外科医生，在名医指导下医术提高很快．他一直在密切注意观察病人伤口的愈合情况，发现病人死亡总是在伤口开刀之后发生，而那些虽骨头断裂而皮肤完整的病人一般皆会病愈，他设想伤口的腐败溃烂一定是来自空气的感染，可能是一种花粉样的微尘．
1864年4月7日法国科学家巴斯德·路易（1822-1895），在巴黎大学讲堂作了一次著名的演说．他出示了二个对比的瓶子，一个是曲颈甑，一个是直颈瓶，瓶中装有同样的营养液，前者4年无变化，后者早已腐败．得出的结论是：生物不能自然地发生，细菌是物质产生腐败的原因．利斯特获此消息，深深受启发，意识到是空气中的细菌使伤口感染化脓产生并发症，从而导致手术后病人死亡，因此消毒灭菌应是解决问题的关键，他深信只要手术后保护好伤口，不使细菌侵入，将会大大有利于创口的愈合。
利斯特选用石炭酸作消毒剂进行临床试验，1865年8月12日他给一个断腿病人作手术，术前对手术室内的环境，手术器械用品，自己的双手均用苯酚溶液进行了消毒灭菌处理，手术后又对手术创口消毒，再用消毒过的纱布绷带仔细包扎；以后每次换药也要经消毒处理，结果病人伤口很快愈合．以后利斯特在做其它外科手术时也采用了这些措施，结果因手术后创口感染致死的病例大大下降．
石炭酸是一种烈性消毒剂会灼伤皮肤，利斯特又进行了改进，加入水和油配成混合溶液缓解其烈性，1867年他报告了一系列病例，说明消毒杀菌在外科临床实践中的重要意义，自1865年至1869年在他主管的病房中，手术后病人死亡率迅速地从45％下降到15％，他还把新的消毒法介绍到英国的爱丁堡医院．
1870年普法战争爆发，战争期间采用利斯特的方法拯救了不少战士的生命．但是守旧的法国医学界未采用新的消毒灭菌法，结果伤员手术后的死亡率高达90％．从1873年起巴斯德就一直推荐争取用新的消毒法，直到战争结束之前法国才采用新的方法救治伤员，第一次治疗的结果就使34名伤员中的19人避免了死亡，雄辩的事实给法国旧病理学的维护者以有力的一击．
1877年利斯特担任伦敦皇家学院外科学教授，该年10月26日在皇家学院医院用他的消毒法进行了一次完满成功的骨科手术，从此他的方法得到确认并广泛推广，全世界的医生纷纷仿效，医院的手术室开展了大规模的消毒清洁活动，手术室制订了严格的消毒制度．
利斯特用自己的发现和高超医术拯救了千百万人的生命，德高望重，他创立了英国的预防医学会，还主持过英国皇家学会，著有“论开放性骨折和脓肿等的新疗法”、“论外科临床中的防腐原则”等著作．利斯特为人谦虚谨慎、淡泊名利，在他取得成功之后曾写信告诉巴斯德：“伤口腐烂完全是因为细菌侵入，经过消毒，细菌不能侵入，伤口便容易愈合了……，这个成功应该归功于您的实验……．”1892年他在参加法国政府为巴斯德70寿辰举行的盛大宴会上，诚恳地说：“您为世人揭开了传染病的黑幕”用简洁的语言对巴斯德的贡献作了高度的赞扬。
1893年利斯特被封为男爵，在英国医生中获此殊荣的是首例．利斯特性格内向、腼腆，为人温和可亲，深受同行和病人尊重和爱戴，他在伦敦安然度过晚年．
历史上苯酚作为一种强有力的消毒剂，曾经在外科医疗上发挥过重要作用，即使到了现代，苯酚仍在起消毒剂和消炎外用药的作用，例如：3-5％的苯酚溶液可用于消毒医疗器械和物品及用于环境消毒；1-2％的苯酚溶液有止痒止痛消炎作用、1-2％的苯酚甘油溶液是治疗中耳炎的消炎用药．
在现代随着科学技术的发展，新型的强力有效的消毒剂不断出现，但是各种消毒剂消毒能力的强弱，还是以苯酚作标准来衡量，这就是“石炭酸系数”，亦称“酚系数”．这是比较消毒杀菌药剂杀菌强度的一种相对标准．被试验药剂在10分钟内能杀死试验菌种的最低浓度除以石炭酸在相同时间内能杀死该菌的最低浓度的数值，这就是石炭酸系数，通常以伤寒杆菌作试验菌种．苯酚能使细菌蛋白质发生凝固和变性，从而起到抑菌和杀菌的作用．
厌氧菌的培养方法
1．厌氧缸法接种好标本的平板或液体培养基试管，可放入厌氧缸内培养，厌氧缸是普通的干燥缸，用物理化学的方法使缸内造成厌氧环境，从而将厌氧菌培养出来。
2．厌氧袋（Bio-bag）即在塑料袋内造成厌氧环境来培养厌氧菌。塑料袋透明而不透气，内装气体发生管（有硼氢化钠的碳酸氢钠固体以及5%柠檬酸安瓿）、美兰指示剂管、钯催化剂管、干燥剂。放入已接种好的平板后，尽量挤出袋内空气，然后密封袋口。先折断气体发生管，后折断美兰指示剂管，命名袋内在半小时内造成无气环境。如不突变表示袋内已达厌氧状态，可以孵育。
3．厌氧手套箱（Anaerobieglovebox）是迄今为止国际上公认的培养厌氧菌最佳仪器之一。它是一个密闭的大型金属箱，箱的前面有一个有机玻璃做的透明面板，板上装有两个手套，可通过手套在箱内进行操作，故名。箱侧有一交换室，具有内外二门，内门通箱内先关着。欲放物入箱，先打开外门，放入交换室，关上外门进行抽气和换气（H2，CO2，N2）达到厌氧状态，然后手伸入手套把交换室内门打开，将物品移入箱内，关上内门。箱内保持厌氧状态，也是利用充气中的氢在钯的催化下和箱中钱残余氧化合成水的原理。该箱可调节温度，本身是孵箱或孵箱即附在其内，还可放入解剖显微镜便于观察厌氧菌菌落，这种厌氧箱适于作厌氧细菌的大量培养研究，大量培养基可放入作预还原和厌氧性无菌试验。金属硬壁型厌氧箱的抽气、充气、厌氧环境和温度等均系自动调节。
4.厌氧盒：原理同厌氧袋，有成品销售。
5.生物耗氧法：在一密闭的容器内放以生物（多是植物），消耗氧气，同时产生二氧化碳，供细菌生长用。我没见过。
6.焦性末食子酸法：在一洁净的玻片上铺上纱布或滤纸，均匀撒上焦性末食子酸，然后再混入NaHCO3粉末或NaOH溶液，迅速将已接种细菌的平板倒扣在上面，用融化的白蜡封边，造成一个封闭空间。焦性末食子酸与碱反应后耗氧。该法用于厌氧不严格的厌氧菌的培养，简单。如有梭状芽孢杆菌。
7.疱肉培养基：本身就是一个不需特殊设备的厌氧培养法。疱肉和肉汤装入大试管，液面封凡士林，造成无氧环境。
湖南城市学院实验教学课程表
院（系）：化学与环境工程系实验室：生物工程实验室课程名称：微生物学实验2010——2011学年第2学期
序号 | 地点 | 项目名称 | 周次 | 指导教师 | 刘石泉 | |
星期 | 上午1-4节 | 下午5-8节 | ||||
1 | 3-511 | 培养基的配制与灭菌 | 6 | 三 | 0908401①组 | 0908401②组 |
2 | 3-511 | 细菌的接种与培养 | 7 | 三 | 0908401①组 | 0908401②组 |
3 | 3-511  | 细菌、霉菌染色与形态观察 | 8 | 三 | 0908401①组 | 0908401②组 |
4 | 3-511 | 茯砖茶中微生物的分离与鉴定 | 9 | 三 | 0908401①组 | 0908401②组 |
附实验分组名单
0908401①组：18人龚亚辉、卢贻章、李志、何信、苏乐斌、周贤勇、徐勇、唐彭、方璟盾、奉伟星、蒋晨凤、廖小梅、邓楠、周颖、任申蓉、汤优、丁敬敬、李春英
0908401②组：18人胡亚强、屈红全、杨亚运、周新亮、梁育松、陈欢君、覃怀怀、彭强、潘铜、武鑫、伍蕾、卢梦梦、樊慧、潘金凤、张会玲、邓昭君、张梅清、聂之
微生物学练习题出题要求
（供讨论参考）
为了促进同学们看书和理解书本知识，锻炼同学们课本知识运用的能力，在每一章节学习结束后，以学习小组为单位，每组出一套练习题，本学期的微生物学期末考试试题将从同学们自己出的试题中择优选择。
出题范围有教师在课堂上指定掌握、理解运用和了解的知识点三个层面。
完成后提交至公共邮箱，便于大家学习交流。
一、填空题
5-10个题目，每题两个填空内容（要求内容为本章掌握和理解运用的知识点），答案附在本小题后，必须说明在教材的哪一页第几段。
二、判断正误题
5-10个题目，要求内容为本章掌握、理解运用和了解的知识点，答案附在本小题后，必须说明在教材的哪一页第几段。
三、名词解释题
2-4个题目，要求内容为本章掌握、理解运用的知识点，答案附在本小题后，必须说明在教材的哪一页第几段。
四、选择题
5-10个题目，ABCD四个选择支，只有一个正确答案，要求内容为本章掌握、理解运用和了解的知识点，答案附在本小题后，必须说明在教材的哪一页第几段。
五、简要回答题
2个题目，要求内容为本章掌握、理解运用的知识点，答案附在本小题后，必须说明在教材的哪一页第几段。
六、解释现象题
2个题目，先描述书本上提到的现象，设计3个问题回答，要求内容为本章掌握、理解运用和了解的知识点，答案附在本小题后，必须说明在教材的哪一页第几段。
七、实验设计题或综合分析题
1个题目，要求内容为本章掌握、理解运用的内容，答案附在本小题后，必须说明在教材的哪一页。
要求本章掌握、理解运用的内容必须全面覆盖，了解的知识点可以不覆盖。
天花:公元165年，一场可怕的流行性天花席卷了整个罗马帝国。仅在罗马每天都有2000人死亡，它整整肆虐了15年，杀死了意大利全国人口的1/3。
流行性感冒:400多年前，意大利威尼斯城的一次流感大流行使六万人死亡，惊慌的人们认为这是上帝的惩罚，所以将这种病命名“魔鬼”。1957年和1968年发生的两次全球性流感，病人总数达10亿多。
如果一个种群从来没有接触过某种病毒，那么这种病毒对这个种群会有更大的杀伤力。西班牙人向美洲殖民的时候，将天花、麻疹、斑疹伤寒和流感带到了美洲，土著人对这些病根本没有抵抗力，对美洲的征服变成了一场病魔的大屠杀。西班牙人入侵时的墨西哥还有3000万居民，天花的侵袭使他们在40年后只剩下了300万，一个世纪后只剩下160万。
疯牛病最早发现于1984年至1985年。当时，英国的农场发现有牛患上了这种神经系统疾病，并具有传染性。英国维桥国家兽医中心实验室的兽医专家对病牛的大脑进行解剖时，发现病牛脑组织呈海绵状变性。根据病理变化，1986年11月这种神经系统的疾病被定名为牛海绵状脑病。不到20年工夫，疯牛病就已扩散到了欧洲、美洲和亚洲的几十个国家。截止到2002年，英国共屠宰病牛1100多万头，经济损失达数百亿英镑。
“埃博拉”出血热是一种死亡率很高的传染病，是由一种叫“埃博拉”的病毒引发的。埃博拉病毒十分罕见，最早于1967年在德国的马尔堡首次发现，“埃博拉”出血热病死率高达５０％到９０％，通过接触病人的血液或其他体液，经皮肤、呼吸道或结膜而感染，潜伏期为５至１４天。发病症状为突然起病，表现为发热、头痛、肌痛、结膜充血等，几天后可出现呕吐、腹痛、腹泻、咽痛，导致人体内外出血、血液凝固、坏死的血液很快传及全身的各个器官，病人最终耳、眼口及皮肤大量出血而死。
2003年初，非典型肺炎突然爆发。短短数月，已蔓延至二十几个国家，令全世界如临大敌。其强烈的传染性令人们为之色变。医护人员健康受到直接威胁，百姓生活受到巨大干扰。全民抗炎，成为2003年中国大地的主旋律。
1878年，意大利禽流感，首次爆发；
危害最大，经济损失最严重的禽流感（H5N5）:1983年美国滨州等地区,直接损失6000多万美元，间接经济损失估计达3.49亿美元,1997年5月，香港禽流感，直接损失达8000万港币；
2003年3月，荷兰禽流感，波及最广的爆发，荷兰南部海尔德兰省800个农场已经受到禽流感的影响，已蔓延到比利时与德国边境附近。
1987年在美国首先报道了猪繁殖与呼吸综合征（prrs），即蓝耳病，1989~1990年在亚洲开始流行。上世纪90年代该病传入我国，世界动物卫生组织将其列为法定报告动物疫病，我国列为二类动物疫病。该病主要表现为繁殖障碍与呼吸道症状。临床特征为：怀孕母猪大批流产、死胎、早产、产弱仔，流产率达30％，严重者可达70％~80％；哺乳母猪严重缺奶，甚至无奶汁，乳猪10日龄以内死亡率为80％~100％；生长猪和育肥猪出现呼吸道感染症状，有的猪出现结膜炎，眼睑和结膜水肿，个别出现球结膜水肿。其结果造成饲料报酬率降低、母猪繁殖率障碍、生长速度下降。
2006年夏秋之季，我国部分地区发生以高热为特征的猪病。最初许多人称之为“高热病”。农业部及时组织中国动物疫病预防控制中心、中国兽医药品监察所、中国动物卫生与流行病学中心、中国农科院哈尔滨兽医研究所等单位及有关专家，对“高热病”开展了流行病学调查、病原分离鉴定、动物试验等科技攻关。分离到猪繁殖与呼吸综合征（即猪蓝耳病）病毒变异株。2007年月1月，农业部最终确定“高热病”即“高致病性蓝耳病”。
“流行性脑膜炎在中国扩散”流行性脑膜炎是由脑膜炎双球菌引起的急性传染病。上呼吸道感染 → 菌血症(高热、恶心、呕吐，皮肤出现瘀点、瘀斑为本病特征)→ 可侵及脑膜，发展成脑膜炎.暴发型脑膜炎严重休克、面色苍白、四肢冰冷、脉搏摸不到、血压下降或测不出、心率快、心音低钝、神志昏迷。后遗症有耳聋、失明、肢体瘫痪、智能及精神改变、脑积水等。2001年到2004年中国的流脑病例数分别为2250例、2550例、2535例、2698例，稳定在百万分之二左右，低于一些欧洲国家和美国的发病率。A＋C型流脑混合疫苗供民众预防接种
主要的放线菌类型
放线菌是具有菌丝、以孢子进行繁殖、革兰氏染色阳性的一类原核微生物。因其具有分枝状菌丝、菌落形态与霉菌相似，过去曾认为放线菌是"介于细菌与真菌之间的微生物"。然而，用近代生物学技术所进行的研究结果表明，放线菌实际上是属于细菌范畴内的原核微生物，只不过其细胞形态为分枝状菌丝。从系统发育上看，放线菌（除高温放线菌外）与全部G+细菌一起同属于这一大分支中的高G+C/mol％（60-72）群。
多腔孢囊放线菌
这类放线菌包括嗜皮菌属、地嗜皮菌属和弗兰克氏菌属，其共同特征是：菌丝进行纵向和横向分裂，直接产生孢子，菌丝形成细胞群或孢子簇，细胞壁含有内消旋二氨基庚二酸(meso―Diaminopimelicacid,m―DAP)。嗜皮菌属（Dermatophilum）：菌丝在不同的平面上形成横隔，构成砖格状细胞堆，产生直角侧向分枝。寄生在哺乳动物体上，侵害未角质化的表皮，引起渗出性皮炎。弗兰克氏菌属（Frankia）：该属放线菌最显著的特征是能与非豆科木本植物共生固氮。在木麻黄和杨梅上可形成具有向上生长小根的根瘤；而在桤木、鼠李科和蔷薇科植物上形成的根瘤成簇，每簇由许多裂片状的小根瘤组成。在有隔、分枝的菌丝体顶端的泡囊柄上，形成泡囊，泡囊具有固氮功能。弗兰克氏菌属可利用的最适碳源是短链脂肪酸和有机酸，能利用吐温是该属独特的特征。
孢囊放线菌
这类放线菌以孢囊孢子进行繁殖为突出特征。孢子的分裂和排列方式用于区分不同的属。
（1）游动放线菌属（Actinoplanes）
孢囊球状、棒状或不规则状，产生圆形或近圆形具丛生鞭毛的游动孢子。多分布在腐烂植物和土壤中。
（2）指孢囊菌属（Dactylosporangium）
孢囊指状或棒状，其内可产生规则的球形孢子，排列成单一行列。16SrRNA寡核苷酸编目表明该属在系统发育上与游动放线菌菌属、小单孢菌属的关系密切。
（3）游动单孢菌属（Planomonospora）
产生梭形、具周生鞭毛的游动孢子是该属的特征。多分布在温带和热带的土壤中。
链霉菌
链霉菌具有发达的基内菌丝和气生菌丝，孢子丝和孢子所具有的典型特征是区分各种链霉菌明显的表观特征，产多种抗生素是这类放线菌最突出的生理特性。链霉菌属(Streptomyces)：包括几百个种的链霉菌属是放线菌中种类最多的一属。该属的孢子丝可呈直形、波曲和螺旋形，螺旋形有开环螺旋形钩状、松螺旋、紧螺旋之分。孢子丝在排列方式上又有簇生、单轮生、二级轮生之别。孢子丝可产3－50个孢子，孢子呈球形、椭圆形或杆状，有的表面光滑，有的表面具有瘤状、刺状、毛发状或鳞片状等饰物。孢子丝的形状、排列方式、孢子表面饰纹是分种的重要表型特征。该属可产生1000多种抗生素，用于临床的已超过100种，如链霉素（Streptomycin）、卡那霉素(Kanamycin)、丝裂霉素(Mitomycin)等，是放线菌中产抗生素最多的属。此外，该属的种还可以产生维生素、酶和酶抑制剂。多数腐生型的链霉菌在土壤中生长，分解土壤中其他微生物难以利用的有机物，对土壤环境具有高度的适应性，在土壤改良中具有积极意义。少数寄生型的种能引起植物病害，如疮痂链霉菌（S.scabies）可导致马铃薯和甜菜的疮痂病。
其它放线菌
(1)小单孢菌（Micromonospora）
在单轴分枝的孢子梗上产生圆形的单生孢子是该属最突出的表观特征。腐生型的小单孢菌具有很强的分解纤维素、几丁质的能力，是土壤和水体中常见的放线菌。临床上广泛使用的庆大霉素是由该属中的棘孢小单孢菌（M.echinospora）产生的。
(2)高温放线菌属（Thermoactinomyces）
在系统发育上，该属归于G+菌DNA低G+C菌群（G+C/mol%为30-42），说明该属与其他放线菌在遗传上远缘。气生菌丝和基内菌丝均可产生单个孢子是该属的特点。多分布在高温的堆肥、厩肥和自热草堆中，有些种可产抗生素。
(3)诺卡氏菌属(Nocardia)和拟诺卡氏菌属（Nocardiopsis）
诺卡氏菌属又名原放线菌属，培养15小时至4天的菌丝体产生横膈膜后可突然断裂成长短近一致的杆状或带叉的杆状体或球状体，以此复制成新的多核菌丝体是该属突出的特点。多数种只有营养菌丝，而无气生菌丝。一些具有极薄气生菌丝的种也可以产生杆状或椭圆形的孢子。该属可产生多种抗生素，如对结核分枝杆菌（Mycobacteriumtuberculosis）和麻风杆菌(M.Leprae)有特效的利福霉素(rifomycin)以及抗G+菌的瑞斯托霉素(ristocetin)。此外，有的诺卡氏菌在石油脱蜡、烃类发酵、处理含氰废水方面有实用价值。拟诺卡氏菌属在形态特征上与诺卡氏菌属相似，有的种可引起人和动物眼及肺部感染。
(4)马杜拉放线菌属（Actinomadura）
该属的放线菌可产生多种抗生素，如抗禽类球虫病的马杜霉素（madumycin）,有的种可通过伤口感染引起足分枝菌病。
(5)放线菌属(Actinomyces)
该属最突出的特征是无气生菌丝，不形成孢子，通过营养菌丝断裂成"V""Y"形体进行繁殖。多数是致病菌，如引起牛颚肿病的牛型放线菌(A.bovis)以及引起人后颚骨肿病和肺感染的衣氏放线菌(A.israelii)。
益生菌研究进展，问题，发展方向
消费者对健康意识的增强和消费水平的急剧提升是欧洲乃至世界范围内对功能食品关注程度提高的主要原因。功能食品的成功很大程度上依赖于对健康要求的令人信服的证据，再加上坚实的科学依据和向消费者确切全面地进行知识传播。就目前取得的进展和问题可以总结如下：
•功能性益生菌／益生原食品已经存在很长时间，运用科学知识和技术，已经证实了它们具有目标性好处，今天这种好处有了改进；
•功能性益生菌／益生原食品可以满足消费者日益提高的要求，包括特定功能和优良性状的改进以及可避免疾病的预防，但是，功能性好处的指示方法需要进一步验证；
•食品企业能够大规模生产利于大量消费者的具有不同的功能性食品，但消费者需要较为容易地获取安全科学可靠的有效信息以进行正确选择；
•欧洲食品企业在食品和健康领域有一定优势，未来在营养和食品科学的研究领域将变得更有竞争力。
欧洲计划最近表明利用科学方法筛选和应用益生菌能够为欧洲消费者开发出对健康益处可知的功能性食品。将益生菌株成功地加工改造并加入到可被高度接受的食品中去，并使之保持足够的活性以及功能性。PrObdemo计划证明了益生菌能够通过胃肠道上部并存活下来，还可以在结肠(包括其中的黏膜)中定殖。菌株之间区别很大，不仅表现在加工特性上，还表现在对人体健康的作用上。现在，在考虑到用更好的筛选体系选择合适的益生菌的基础上，有助于人体健康功能的一些机制已被逐渐阐明。至今，人体试验表明益生菌可以改善消费者的肠道菌群，调节免疫系统，对健康有正面效果。临床试验无疑将加深对益生菌作用机制的认识，还有待深入证明益生菌食品的健康功效。
现在，益生菌／益生原的概念已经在科学和工业领域广泛应用，但是还需要进一步加强科学研究。人体肠道和免疫调节高度相关，微生物群落是维持肠道内免疫稳定状态的重要部分。重要的目标研究领域，包括胃肠道诊断学、免疫学、方法学、生物标记和功能性，将会有利于人体研究的工具和科学方法的出现。临床试验对于益生菌功能性食品在社会经济领域的成功是必需的，应该为特定人群如老年人、婴儿设计。未来益生菌的研究将集中在筛选新型和对特定疾病有效、并能在宿主中表现良好的菌株。也许有充分理由相信胃肠道不同区段(如结肠、空肠、十二指肠)有不同的益生菌或细菌混合生长，这尤其适用于结肠癌、轮状病毒腹泻和由Helicobacterpylori引起的胃炎。在严格控制下对筛选到的菌株研究可以为不同年龄的人群提供特定益生菌以预防和治疗特定疾病。另外，应该将不同益生菌的混合物和结肠菌落联系起来并结合肠道完整性的促进和保护进行综合研究。
为此，未来的科学和技术研究趋势总结如下：
•将欧洲在该领域的专长和食品科学技术、肠道功能、胃肠道功能和人体健康有机结合起来；
•研究益生菌和益生原在肠道内的作用机制，开发诊断工具和生物标记来对此评价；
•评价免疫学生物标记及其在益生菌上的利用；
•检测益生菌对不同人群中胃肠疾病、胃肠感染和过敏的作用；
•尊重消费者利益、诚信经营、确保益生菌产品的稳定性和有效性。
细菌制造叶酸之谜得解
一些生物化学过程被认为已经被研究得非常完整，因此科学家相信不会再取得任何这方面的发现。但是最近JohnsHopkins大学的科学家的发现推翻了这个理论，他们确认了一种30年来一直是个谜的酶。该结果发表在《结构》（Structure）上。
作者之一，Hopkins生物物理和生物物理化学教授L.MarioAmzel说：“当我们意识到发现的是细菌制造维生素B叶酸的酶时，我们非常惊讶，因为从1974年开始科学家就知道应该存在这样一种物质。”
Amzel和同事MauriceBessman当时在系统研究细菌中一组相关的酶如何识别特定的分子，对于每一种酶，科学家都进行纯化分离。然后使它们生长出晶体，再利用X射线等技术分析出酶的三维结构。有了三维结构，小组就可以利用计算机模型分析酶如何和另一个分子结合和发生相互作用。
文章作者SandraGabelli说：“在Maurice开始搜寻旧资料前我们并未觉得这有何特别的，结果发现Suzuki和合作者在1974年发表文章称大肠杆菌中存在一种和我们类似的酶，它能发动叶酸的生物合成。”
Amzel说：“因此我们问，去除了orf17基因的细菌是否能制造叶酸。”Bessman和同事因此去除了这一基因，结果和预想的一样，细菌制造的叶酸比正常时少了10倍。细菌制造叶酸的机制对于希望设计更有效的抗生素药物的科学家而言非常重要。人类无法进行叶酸合成，因此设计针对细菌叶酸合成机制的药物不会对人类产生副作用。
Amzel认为他们找到了潜在的杀菌目标，他说：“我们并非药物设计行业的一员，而只是致力于基础研究。我们希望取得的发现能帮助其他人发明新的药物。”
细菌的革兰氏染色法
革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法，1884年由丹麦医师Gram创立，细菌先经碱性染料结晶染色，而经碘液媒染后，用酒精脱色，在一定条件下有的细菌此色不被脱去，有的可被脱去，因此可把细菌分为两大类，前者叫做革兰氏阳性菌（G+），后者为革兰氏阴性菌（G—）。为观察方便，脱色后再用一种红色染料如碱性蕃红等进行复染。阳性菌仍带紫色，阴性菌则被染上红色。有芽胞的杆菌和绝大多数和球菌，以及所有的放线菌和真菌都呈革兰氏正反应；弧菌，螺旋体和大多数致病性的无芽胞杆菌都呈现负反应。
[原理]：革兰氏染色目前有三种观点：等电点学说、化学学说和渗透学说。
1．等电点学说，革兰氏阳性菌的等电点在PH2-3，比阴性菌（PH4-5）低，加之碘为弱氧化剂，可降低革兰氏阳性菌的等电点，致使两类菌的等电点差异扩大，因此阳性菌和碱性染料的结合力比阴性菌更强。
2．化学学说，碘液在菌体内与结晶紫结合后又和菌体内核糖核酸镁盐-蛋白质复合物结合，此结合物不易被丙酮、酒精脱掉，呈革兰氏染色阳性。因革兰氏阴性菌缺乏核糖核酸镁盐，故对碘与结晶紫结合物摄取少，且不牢固，易被丙酮酒精脱色而呈革兰氏染色阴性。
3．渗透学说，乙醇使阳性菌所含粘肽多糖脱水而致细胞壁间隙缩小，通透性降低，在菌体内保留了染料-碘复合物，呈紫色。阴性菌含粘肽少，细胞壁变化不大，通透性不受影响，菌体内的染料-碘复合物较易透出，失去紫色，被复染成为红色。
[试剂]：Crystalviolet(结晶紫)、GramIodine(碘液)、Decolourizer（丙酮酒精）、Safranin（稀释沙黄）
[操作]：
1．标本处理：
（1）.有菌部位的标本，如痰液、粪便、各种拭子、创面等可直接涂片。
（2）.无菌部位的标本，如脑脊液、胸水、腹水、胆汁、尿液、关节液等，应取适量标本（最高可达5-7ml）,经3000rpm离心10min.，取沉渣涂片染色。
2．涂片制作：菌液涂片时，用接种环沾取菌液点在载玻片上，标本可直接在玻片上涂布；菌落涂片时，先取生理盐水一滴，置玻片上，用接种针挑取菌落在盐水中涂布。制作的涂片应自然干燥，并经火焰固定，固定的温度不宜过高，以玻片背面接触手背不烫为准，否则可能使细菌形态改变。将固定后的涂片进行染色。
3．染色方法：
（1）.加上Crystalviolet(结晶紫)后，染色3-5秒或更久，之后用自来水冲洗之。
（2）.加上GramIodine(碘液)后染色3-5秒或更久，之后用自来水冲洗之。
（3）.以Decolourizer（丙酮酒精）脱色约5-10秒，并用自来水冲洗之。
（4）.加上Safranin（稀释沙黄）后，染色3-5秒或更久，之后用自来水冲洗之。
（5）.吸干或在空气中凉干后，置油镜镜检。
4．结果观察：紫色为革兰氏阳性，红色为革兰氏阴性。
[报告方式]：
革兰氏染色：检出革兰氏阳性球菌；革兰氏阴性球菌
检出革兰氏阳性杆菌；革兰氏阴性杆菌
[注意事项]：
1．标本涂片不能太厚，严格按操作要求进行。
2．玻片通过火焰温度不能太高。
3．若涂片较厚，应延长脱色时间，直至不在出现紫色为止。
[临床意义]：通过革兰氏染色，将细菌分为革兰氏阳性和革兰氏阴性，便于临床治疗。
[附]
1沙黄（番红）SafranineT[C20H19ClN4=350.85]红棕色粉末；碱基性染料。在水中溶解，在乙醇中易溶。
2碘液配制：0.01mol/l碘液——称取1.3g碘，置于50mol烧杯中，加入2.5g碘化钾及25毫升蒸馏水，不断搅拌之，使其溶解均匀。再加0.2mol浓盐酸(体积质量1.19g/cm3)，再加蒸馏水稀释到1000mol。溶液应贮藏在棕色试剂瓶中，储于低温暗橱内。有效期为一个月左右
革兰氏阴性菌，以大肠杆菌]为代表。大肠杆菌为兼气性菌种，一般生存於肠道中及厌氧的还境中。革兰氏阴性菌细胞壁的特徵为有一层outmember与阳性菌种不同。目前对大肠杆菌的研究很多，除了它是一般食物中是否有被污染的指标外，很多分子生物学方面的研究皆需要使用到大肠杆菌当作实验宿主。
