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002038 az01请问:天士力公司2011年获批生产的重组人尿激酶原和公司2007年就进入临床的治痛风的药是同一品种吗?双鹭的治痛风的药何时能结束临床?2012-03-27 23:07:48 已回复
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002038 您好，重组人尿激酶原是通过基因工程方法制备的一种溶血栓药物。我公司处于临床研究的重组人尿酸氧化酶是治疗高尿酸血症的药物，适应症不同，目前看尚需时间。谢谢。
2012-04-0617:36:19
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002038 一股香请问徐总：公司的利塞膦酸盐同帕米膦酸钠有何优势
2012-03-27 20:50:49 已回复
答 双鹭药业
002038 您好，帕米膦酸钠主要用于恶性肿瘤并发的高钙血症和溶骨性癌转移引起的骨痛。利塞膦酸钠为第三代双膦酸盐类抗骨质疏松药物，疗效明显的强于一、二代产品，副作用少，主要用于治疗骨质疏松症、变形性骨炎症、恶性肿瘤骨转移引起的高钙血症和骨痛等各种常见的骨病。谢谢。
2012-04-0617:35:55
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002038 cary请问，公司新获批件新药替莫唑胺的市场容量是多少啊？谢谢
2012-03-27 14:17:49已回复
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002038 您好，该产品是专科用药，市场容量应在数亿元。谢谢。2012-04-0617:35:31
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002038 张家港进口药和国产药，国产药和国产药它们之间的药效有高低之分。问为什么？咱们公司的药品质量是处在什么样的水准？2012-03-27 08:29:23 已回复
答 双鹭药业
002038 您好。目前国产药的标准与进口药标准差别越来越小，仿制药也逐渐采取原研药的标准。我国的医药行业是监管最严厉的行业之一，总体上产品质量是让人放心的，但不排除少数企业弄虚作假，以次充好，尤其基本药物以低于成本价中标很令人担忧。相信这部分企业将会逐步被淘汰。
之前出现差别的原因一是部分进口产品质量标准较高，且技术、工艺先进；其次，国产品种由于各自的技术、工艺不同，产品质量所以有所差别。但并非所有进口品种与国产的都存在大的差别，国产药之间不同的品种也各不相同，有的差别大一些，有的并无差别。如我公司生产的立生素其活性与进口产品相当，明显优于国内同类品种。
公司的理念是以创新求发展，以质量求生存。近几年北京医药行业协会一直推进京药的品牌战略，作为北“北京生物医药产业跨越发展工程”（G20工程）和中关村国家自主创新示范区首批“十百千工程”重点培育企业,我们深感责任重大，让普通百姓吃上质高价廉的放心药一直是我们追究的目标，也是公司的经营宗旨（为人类制造质优价廉的优质产品，为股东创造不断增长的投资回报，为员工创造实现自我的工作环境）。谢谢。2012-04-06 17:35:03
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002038 鹤flying立生素是安进发明的，长效立生素这个是安进2002年推出的产品，应该没过专利保护期，公司做的是挑战专利？国内有多家企业在做立生素，为什么只有双鹭一家在做看似非常前景广泛的长效立生素？双鹭有研发这个产品的优势？优势在哪？2012-03-22 20:43:29 已回复
答 双鹭药业
002038您好，立生素我公司自主研发并投放市场的国家二类新药，1998年5月获得新药证书和批准文号，1999年11月被列为国家重点新产品，曾获获北京市科技进步二等奖，先后被北京市政府评为“科技之光”优秀产品奖、“北京市名牌产品”,是公认的化疗后首选升高白细胞的制剂，显著促进化疗后中性粒细胞的恢复。
立生素在国际上首次去除N端多余的甲硫氨酸，免疫原性减小，其工艺特殊，无错配分子，产品达到高级结构纯。品在骨髓移植时使用能促进中性粒细胞的恢复，也可用于治疗骨髓异常增生综合症、再生障碍性贫血引起的中性粒细胞减少症、先天性及原发性中性粒细胞减少症。
目前长效立生素目前并未结束临床试验，现即将进入临床三期，从目前看数据非常理想。立生素是我公司现有产品中质量最过硬、可与进口产品相媲美的品种，我们对该品种寄予较大的期望。当然任何产品在未被批准前都不敢保证100％无风险。我们将尽力加快该品种的临床试验进程，力争早日报批生产。该品种目前国内也有几家公司看好并在研发。谢谢。
2012-04-0617:33:35
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002038 鹤flying您好，请问徐董，从05年年报公司就提及“从2000年即开发的拳头产品‘重组人新型复合α干扰素’”，在互动平台也经常有人问及该产品，至今一直没有获批。想问下这个产品公司的时间表是如何计划的？什么时候再次提交材料？大概什么时候能回复之类的。想再问一下这个是产品竞争对手国内有哪些？这个药的市场有多大？谢谢。2012-03-22 10:37:20 已回复
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002038您好，目前此品种没有一家获批，公司研品种与其他企业相比数量较多，最终必然有一部分因各种原因无法上市。特别是近几年新药研发投入逐步加大，但获批的越来越少，这个品种公司投入了很多精力和人力，我们是不轻言放弃的，之前我们就这个品种回答了多次，请参阅前面的回答。
2012-04-06 17:33:07
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002038 谋定而后动08年至10年，公司利润增长不大，你觉得什么原因？好多药也没上量 2012-03-2023:22:50 已回复
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002038 您好，企业的成长有其自身的规律，也受外部大环境的影响，以及自身新产品上市速度的影响。国内从过去一年批出上万个批件到一年只有几百个，所有的企业不可能不受到影响，很多竞争力差的中小企业将无法生存下去。这几年以及未来几年将会是企业优胜劣汰的时期，胜出的企业将迎来良好的发展机遇。机会总是留给有准备的人，在最困难的时期积极储备品种，加大研发力度，未来就一定是光明的。谢谢。2012-03-27 09:11:16
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002038 张家港问，现在国内肿瘤治疗用药总额和肝病治疗领域的品种市场有多大？ 2012-03-1908:40:37 已回复
答 双鹭药业
002038您好，近期调查显示，我国城乡居民恶性肿瘤发病率、死亡率均属世界较高水平，且呈持续增长趋势。资料显示，与生态环境、生活方式相关的肿瘤在部分地区连续几年呈现持续性高增长势头，形势严峻。我国同样还是世界肝病大国，虽然目前肿瘤治疗用药的总额未查到权威统计，但估计心血管、肿瘤、肝病治疗用药金额应排在各病种的前三位。谢谢。2012-03-27 09:01:24
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002038 zz请问徐总，公司最近一年引进了多少研发方面的高级人才？今后打算如何留在他们。 2012-03-1522:54:40 已回复
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002038 您好，近期，公司出站的三名博士后均留在公司继续工作，同时还引进了海外留学以及其他背景的部分技术骨干。同时有相当数量的技术专家分布在我公司控股、参股公司以及合作单位中，他们组成了双鹭特色的研究开发团队。
留住人才的措施是多方面的，福利待遇、企业文化等都是重要因素，近几年我们直在不断完善薪酬福利和绩效奖惩体系，加强企业文化建设。更重要的是，要分工合作，为这个专家团队提出一个可行的发展思路。谢谢。2012-03-16 17:13:10
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002038 我爱038注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白是什么药?是刚申请生产批件吗? 2012-03-0816:50:36 已回复
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002038 您好。属类风湿类抗体类治疗用药，目前处于申请临床研究阶段。谢谢。2012-03-09 16:56:46
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002038 老爷2010年年报中提及的储备了的品种SL105抗体、SL103抗体是何种药物？治疗适应症是什么？谢谢。2012-02-28 16:34:59 已回复
答 双鹭药业
002038 您好，SL103是抗体类药物，主要用于治疗风湿性疾病；SL105抗体是主要用于肿瘤领域的抗体。谢谢。2012-03-02 17:37:03
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002038 感谢双鹭求证一下，我司有没在研究HPV疫苗，谢谢！ 2012-02-27 12:39:43已回复
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002038 您好，预防宫颈癌的HPV疫苗是由公司技术中心独立研发，系预防用生物制品1类，目前已完成大部分药学研究，即将进入临床前评价阶段，谢谢。2012-03-0216:56:14
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002038 AZ01徐总,您好:公司的业绩快报已公布,考虑到计提投资损失的因素,那么双鹭2011年业绩与我估算的很接近,作为老股东,我为双鹭恢复了业绩的高成长而高兴,相信2012年双鹭的业绩会有增长.但我有点遗憾的是公司新药的批准进度,当然我知道这不是公司能把握的,不过作为研发见长的公司,从2009年6月至今,就替嗼锉胺一个新药获批生产,感觉太慢了,请问:今年的新药推出速度能快一些吗?
2012-02-25 22:07:56 已回复
答 双鹭药业
002038您好，您提到的问题与国内的大环境有关，从过去一年批出上万个批件到现在的区区几百个，所有的公司都会受到影响。虽然公司这几年批出的批件与前几年相比数量减少较多，但质量却大大提高。况且公司在目前环境下仍然是不断加大研发投入，公司的储备品种与过去相比无论是数量还是质量都有显著提升。新药批出的速度不仅仅取决于公司的效率，还要看政策变化等等因素。谢谢。2012-03-02 16:55:48
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002038 张家港长效立生素是否临床已经结束，疗效如何？能走绿色审批通道吗，今年能获批吗？不会通不过吧！2012-02-17 12:52:47 已回复
答 双鹭药业
002038 您好，长效立生素目前并未结束临床试验，现即将进入临床三期，从目前看数据符合预期。立生素是我公司现有产品中质量最过硬、可与进口产品相媲美的品种，我们对该品种寄予较大的期望。当然任何产品在未被批准前都不敢保证100％无风险。我们将尽力加快该品种的临床试验进程，力争早日报批生产。谢谢。2012-02-2216:57:49
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002038 庄惠英据了解从今年7月1日开始执行药品流通环节锁定加价上限，而公司药品销售主要采用总代理制，对公司会产生较大影响，请问公司对策？2012-02-17 08:48:46 已回复
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002038您好，公司会适时调整营销策略适应政策要求。其实锁定加价率是一件很困难的事，如何计算产品的成本？目前我们药品定价过分注重原材料等初级成本很难适应知识经济的需求，无法促使我国向高端制造业转型。前期投入巨大成本开发的新药如何计算成本，包括人力成本、资金成本、时间成本等等，你花费巨大心血和资金、用了近十年时间开发的专利和技术秘密难道差价率只能跟普药一样？再者同一产品由于技术和管理的原因企业间成本也不同，难道采用先进技术和管理的企业必须和落后低效率的企业保持一样的差价率？这不是鼓励落后吗？
大多数行业内人士都认为，在无力改变目前体制的状况下，政府要做的事只要一件，那就是管好终端价格。至于对策，我们认为千变万变我们有一点永远不会变，那就是加大研发投入、不断开发有竞争力的新产品。药品生产企业间的竞争其实质就是产品的竞争、知识的竞争。近期我们也了解到国家和地方政府一些支持生物医药产业、鼓励企业创新的政策和细则将陆续出台，相信医药生物股的春天会很快到来。谢谢。2012-02-22 16:58:33
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002038 小散看了2月3日经济观察报一篇《北京药品招标规划将变，上千药企重分300亿市场》，心中不禁有些担心，文中提到了北京可能学习安徽招标模式，推行双信封模式并且将与2、3级医院联动，以及提到了56号文件。文中有位药企人士分析，如果北京完全学安徽模式，这个市场未来可能是中小制药企业，大品牌药企可能将全军覆没，请问徐总对于北京招标市场的变化，公司是否做好了充分的准备？年初基金、部分投资者对公司的减持可能也是对北京招标的不确定的反应，但不管怎样我们相信徐总一定会带领着公司走向辉煌。
2012-02-04 11:00:28 已回复
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002038您好，关于北京基药招标政策的变化早之前便已引起了许多的反响。今后的非基要招标我们不认为那么悲观。与您讲的部分人的观点完全相反，我们认为未来无论政策如何变化，医药行业的大洗牌已经来临，但决不是您说的大企业大品牌全年覆没，将是小企业的市场。我们认为企业无论大小，如果没有有竞争力的产品最终将被淘汰，这与企业大小无关。只要拥有有竞争力的产品，大企业会做得更大，小企业也会逐步做大。
未来几年行业的集中度会大大提升，一批有竞争力的企业会迅速做大，相当一批企业（主要是一些没有优势产品、没有技术和资金优势的中小规模药企）将会被淘汰。可以说优势医药企业将迎来空前的巨大发展良机，我们也相信资本市场上的优质医药股未来几年将迎来持续几年的黄金期。双鹭药业有信心在未来几年给坚定的持有者以丰厚的回报。谢谢。2012-02-10 09:22:58
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002038 昊昊据2月1日新闻联播报道：经香港、北京、深圳军地专家历时3年联手攻关，我国在治疗世界性医学难题骨质疏松症研究方面近日取得重大突破。骨质疏松症是一种常见疾病，2008年我国相关部门发布的统计数据显示，有6944万人患有这一病症，还有约2.1亿人骨量偏低。同年，军事医学科学院的研究人员在实验中发现了一种导致骨质疏松症的全新蛋白质。
形象地说，军事医学科学院找到了导致骨质疏松症的致病"元凶"，并研制出消灭"元凶"的核酸药物，香港中文大学和浸会大学提供了递送药物的"导航"系统，中科院深圳先进技术研究院验证了该药物对这一病症的治疗效果。请问徐总，我记得贵公司也在研制治疗骨质疏松的药物，现在进展如何，与军事医学科学院研制出消灭"元凶"的核酸药物有何优点。谢谢。
2012-02-02 12:11:47 已回复
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002038您好，目前国际上骨质疏松症的发病机理尚不完全清楚，虽有多种解释，但仍无统一认识，对策也不能做到令人满意。军事医学科学院的研究人员在实验中发现的一种导致骨质疏松症的全新蛋白质是否得到国际认可、是否是唯一的致病原因，能否作为药物靶标，我们现在不好评论。
骨质疏松目前普遍认为是骨局部调节作用障碍、钙摄入不足、肾功能衰退、雌激素缺乏等原因导致。传统的治疗药物包括促进骨钙形成药物，主要有钙制剂及维生素D类药物、抑制骨吸收的药物、促进骨细胞形成的药物、中药等。
我公司2009年上市的新一代治疗骨质疏松的新药利塞膦酸钠属第三代双磷酸盐类治疗药，口服且起效快、药效维持时间长的药物，是国际预防治疗骨质疏松的“金标准”用药，是国内治疗骨质疏松症的一线治疗药物以及治疗高钙血症的标准药物。它将与我公司之前上市的降钙素、正在临床研究的甲状旁腺激素等形成公司骨质疏松药物治疗的组合。谢谢。2012-02-10 12:57:14
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002038 我爱038来那度胺和达沙替尼都是卡文迪许以新药注册的,请问挑战专利的成功性有多大?是否药监局同意临床就意味挑战成功?另外这两个药的权益都是双鹭的吗?还是卡文迪许的?谢谢徐总和梁董.2012-02-02 11:37:04 已回复
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002038 您好，来那度胺和达沙替尼目前均拥有国内外专利，均已挑战成功。这两个品种均为公司参股公司卡文迪许研发，国内权益已转让给我公司。两年前两个项目均已申报临床研究，来那度胺即将获得临床批件。谢谢。2012-02-10 09:56:10
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002038 张家港问，盐酸吉西他滨和来萘度胺进入临床研究了吗?什么时候能上市？818项目临床研究三期结束了没有？2012-02-01 14:01:04 已回复
答 双鹭药业
002038 您好，目前吉西他滨处于生产审评阶段，来那度胺已申报临床研究，正等待临床批件，818项目已完成临床Ⅰ期研究，已申请临床Ⅱ期研究，正等待批复，以上具体时间均无法确定。谢谢您对公司的关注。2012-02-01 17:04:04
