爱华网摘要：肥厚型心肌病是以心室肌肥厚。典型者在左心室，以室间隔为甚，偶而可呈同心性肥厚为特征的一种心肌病。左心室腔容积正常或减小。
没有辩膜病和冠状动脉硬化，但心脏肥大，并有心功能衰竭的疾病称为心肌病。在原因完全不明下出现心脏肥大和心功能衰竭，所以又称为特发性心肌病。在家族里，儿子、兄弟有可以发病。特发性心肌病又分为肥厚型和扩张型。
肥厚型心肌病是以心室肌肥厚。典型者在左心室，以室间隔为甚，偶而可呈同心性肥厚为特征的一种心肌病。左心室腔容积正常或减小。偶而病变发生于右心室。通常为常染色体显性遗传。
扩张型心肌病(dcm)是一种原因不明的心肌疾病，主要表现为心肌收缩期泵功能障碍，预后差，严重影响患者生存。主要特征为左或历心室或双侧心室扩大，并伴有心肌肥厚。心室收缩功能减退，伴或不伴充血性心力衰竭。室性或房性心律失常多见。病情加重的话可能导致死亡。
肥厚型心肌病患者大多数无自觉症状，仅在心电图和心脏超声检查中发现异常，有些病人可有心律失常和胸痛。而扩张型心肌病心收缩力弱的病人可有心衰和心律失常的表现。这两型心肌病病人均需专科医生治疗，尤其是扩张型心肌病患者。
身体的铁蓄积的血色素沉着症、特殊蛋白蓄积的淀粉样变性疾病，另外肉样瘤病等波及到心脏引起心肌变性时，也称为特发性心肌病。
不管是哪一种都会引起心脏肥大，作为自觉症状的有心悸、气促、浮肿、胸痛等。严重心脏房室传导阻滞可引起心源性晕厥，由于心功能不全可引起心源性哮喘。
