爱华网1．无Ca2+ 、Mg2+Hanks液
NaCl 4.5g
KCl 0.2g
NaHCO3 0.175g
Na2HPO4·12H2O 0.076g
KH2PO4 0.03g
葡萄糖 0.5g
0.4%酚红 2.5ml
将上述成分依次溶解或加入到双蒸水中，最后补加双蒸水至500ml，以5.6%NaHCO3调整 pH 值至7.4，4℃冰箱保存备用。
2．甲基红试剂
（1）成份
甲基红 0.1g
蒸馏水 200ml
95％乙醇 300ml
（2）用途：测定甲基红反应。
3．Hanks液（原液）
原液甲： NaCl 160g
KCl 8g
MgSO4·7H2O 2g
MgCl2·6H2O 2g
上述试剂加入800ml双蒸水。溶解。
CaCl2 2.8g溶于100ml双蒸水
上述二液混合，加双蒸水至1000ml，再加2ml氯仿防腐，4℃保存。
原液乙： Na2NPO4·12H2O 3.04g
KH2PO4 1.2g
葡萄糖 20g
加入800ml双蒸水，溶解。
0.4%酚红溶液 100ml
上述二液混合，加双蒸水至1000ml，再加2ml氯仿防腐，4℃保存。
使用时甲，乙原液按下列比例配成 Hanks 液
使用液：原液甲1份、原液乙1份、双蒸水18份滤过，8磅20min灭菌，放4℃冰箱保存，使用前用NaHCO3调整pH值。
4．0.4%酚红溶液
称取0.4g酚红置研钵中研碎，逐渐加入0.1mol/LNaOH并不断研磨，直到所有的颗粒几乎完全解，加入0.1mol/LNaOH 10ml，然后倒入容量瓶中，并加蒸馏水至100ml，棕色瓶保存备用。
5．pH7.2 Tris-NH4CI溶液(红细胞崩解液）
Tris (三羟甲基氨基甲烷) 1.03g
NH4Cl（氯化氨) 3.735g
加双蒸水至500ml，用浓HCl调pH=7.2，10磅15min灭菌后放4℃保存。
6．0.05moI/L pH8.6 巴比妥缓冲液
巴比妥 1.84g
加蒸馏水 200ml 加热溶解
巴比妥纳 10.3g
叠氮纳 0.2g
加蒸馏水溶解 , 并补加到 1000ml 。
7．磷酸盐缓冲液 (PB)
A 液：为 0.2mol/L 磷酸二氢钠水溶液，NaH2PO4 · H2O 27.6g， 溶于蒸馏水中，最后补加蒸馏水至 1000ml 。
B 液：为 0.2mol/L 磷酸氢二钠水溶液，Na2HPO4.7H2O 3.6g（或Na2HPO4·12H2O 71.6g，或Na2HPO4 · 2H2O 35.6g ）， 加蒸馏水溶解，最后加水至 1000ml。若再加蒸馏水至200ml则成为0.1mol/LPB。
8．0.1mol/LPH8.4 硼酸缓冲液（BBS）
硼酸钠（Na2B4O7.10H2O） 0.46g
硼酸（H2BO3） 0.51g
加蒸馏水至100ml 溶解。
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