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双鹭药业2015/5/12业绩说明会投资者问答精选
(浏览用户2167)问:请问，来那度胺一单上市销售，对公司的业界会带来怎样的影响，销售模式是什么样的。(2015-05-12 15:11:18)梁淑洁:
对公司来说具有划时代的意义，公司将采取全新的模式运作，盈利模式也将发生大的变化。报歉具体内容目前不便透露。 (2015-05-12 16:58:38)
(浏览用户6552)问:扶济复早已上市，销售一直不愠不火，现在换个剂型就可以有很高的期待值，请问这是为什么？谢谢！(2015-05-12 15:11:06)
梁淑洁:原剂型使用不方便限制了使用，销售也需进一步加强。本次凝胶上市，公司制订了整体方案并有专门团队运作。我们力争借此扭转局面。 (2015-05-12 16:55:39)
(浏览用户5112)问:徐总您好，请问去年复合辅酶和三氧化二砷因车间改造GMP认证等原因影响生产和销售，请介绍一下现在的生产和销售情况？(2015-05-12 15:11:57)
梁淑洁:目前已恢复正常，三氧化二砷一季度出现了同比二倍以上的增长。 (2015-05-12 17:0:53)注：去年一季停产，增二倍太差了！
(浏览用户8917)问:复合辅酶是支撑公司现实业绩的顶梁柱，在医保限费和国家2015年重点控制专利药、独家药价格的背景下会给公司业绩带来什么样的影响，我们很担心这个，公司将采取怎样的应对措施？谢谢！另外，因为国家政策和市场变化，我们不奢望2015年净利润增长30%，请问公司有没有信心保持2014年水平（20%）(2015-05-12 15:10:25)
梁淑洁:
前面已介绍，随着公司今年多个重磅品种的上市，辅酶占比较大的问题将较快扭转。您说的国家医保限费将重点控制专利药、独家品种的说法不太准确，应是重点控制伪专利药和伪独家品种更准确。对真正的创新品种（同时也是独家品种）国家一定会支持的。这代表着国家是否支持技术创新的大问题。短期可能所有的高价药独家品种都会有冲击，但这种状况不会一直不变。如果如此，将对整个行业的技术创新和进步造成巨大的打击。您看了我们前面的介绍，对今年的业绩增长还如此悲观吗? (2015-05-12 16:48:01)
浏览用户9879
徐董，您好！请问加拿大公司的23价肺炎疫苗是否已经进入临床，2014年年报说已经临床，特向徐总确认。这对我们双鹭股东非常重要，谢谢015-05-1215:09:49
董事长,总经理:徐明波已在临床阶段。问题是国内上市还早
浏览用户2243
营业收入停滞不前，令人担忧。2015-05-12 15:08:51
董事长,总经理:徐明波
一个季度的情况并不能代表全年和今后。恰恰相反，公司目前基本面等各方面情况超过以往任何时候，公司正蓄势待发，我对未来充满信心，双鹭将很快迎来历史上最好的发展时期。
浏览用户7729
梁董好，您曾经说过贝科能未来三年有信心保持30%的增长，请问是否跟海南康永新的代理协议有关，谢谢。2015-05-1215:06:03
董事、董秘:梁淑洁
我们当时指的是净利润的增长。目前行业形势短期变化较大，有利有弊，不利的一面是医保控费趋严，有利的一面是新药的审批比我们原先预想的好，会很好的弥补不利的一面。我们前面已介绍，公司目前的基本面是历史上最好的时期，也将带领公司进入一个新的发展时期。这个是新的观点值得关注
浏览用户7531
请问徐总对单抗药物在国内未来的发展前景如何看待？去年我曾经在互动平台咨询徐总双鹭单抗方面进展的情况，请问徐总，公司目前单抗进展如何，与去年相比有何变化？2015-05-1215:03:04
董事长,总经理:徐明波单抗是一个很专业的领域，国内很多公司在能力缺乏的情况下介入不代表这些公司具备了这方面的竞争，这几年我们一直在打造这方面的竞争力。公司的单抗还早五年之后上市就是神速了
浏览用户3676
徐总您好！我的问题是关于一些新药的。根据您现在了解到的情况，来拿度胺和达沙替尼下半年获批的可能性大吗？加拿大23价疫苗目前进行到哪一步了？泰思胶囊还需要至少一年时间才能申报生产吗？谢谢！2015-05-1215:00:01
董事长,总经理:徐明波前两个品种争取年风获得生产许可，肺炎疫苗已进入临床阶段，泰思胶囊至少需要一年以上
浏览用户9438
真核类药品的研发情况如何？2015-05-12 14:54:56
董事长,总经理:徐明波目前几个产品即将完成临床前药毒理评价，十几个产品在做工艺开发。
浏览用户7723
公司有没有推股权激励的计划？2015-05-12 14:52:46
董事、董秘:梁淑洁目前在考虑。
浏览用户1858
请问辅酶类药物，在外国的销售情况？2015-05-12 14:50:37
董事、董秘:梁淑洁国外目前没有复方品种。
浏览用户4390
徐总您好！总体销售方面有何规划？谢谢。2015-05-12 14:50:22
董事、董秘:梁淑洁
销售问题的确是公司需要着力解决的问题，特别是今年有多个潜力品种上市，今年在我们这方面做一些有益的尝试，会有销售模式的突破，通过与国内外有实力的营销团队销售和股权方面的合作，实现营销突破。公司自己的营销团队也正在壮大。
浏览用户7102
加拿大子公司的23价疫苗研发进展如何？2015-05-12 14:46:40
董事、董秘:梁淑洁目前已在临床阶段。
浏览用户4403
复合辅酶是支撑公司现实业绩的顶梁柱，在医保限费和国家目前重点控制专利药、独家药的背景下会给公司业绩带来什么样的影响，我们很担心这个，公司将采取怎样的应对措施？2015-05-1213:49:47
董事、董秘:梁淑洁
随着今年多个重磅品种的上市，这种局面会较快扭转。当然复合辅酶并不象有些人认为那样，我们也会加强对主要产品的宣传，医保部门对产品的认识既需要临床证明，即询证医学数据，也需要生产企业的宣传和介绍到位。
浏览用户3894
公司说来那度胺和达沙替尼早已向药监部门申报快速审评，但一直未见结果，请问还有没有希望，前段时间国家卫计委的建议名单没有双鹭的这两个品种，是否意味着快速审评申请已被否定2015-05-1213:46:46
董事长,总经理:徐明波有希望，有进展!------今年是不可能获批生产的。
浏览用户3906
扶济复凝胶的销售主要在医院还是在医美领域，两者的比例大概是多少? 2015-05-1213:45:3
董事长,总经理:徐明波两个领域都要重视，整形医院是新拓展领域。
浏览用户3277
希望来那度胺的海外专利谈判早日落地，早日开花结果，为公司为投资者创造效益，请问何时能够看到结果？2015-05-1213:43:02
董事长,总经理:徐明波我们一向重视专利和知识产权战略，并以此为基础实现公司超过常规发展。
浏览用户7671
问：公司现在是否已经失去了增长潜力，一季报不好看啊，是否高增长已经结束。谢谢2015-05-1213:40:23
董事长,总经理:徐明波
恰恰相反，我认为公司目前基本面等各方面情况超过以往任何时候，公司正蓄势待发，我对未来充满信心，双鹭将很快迎来历史上最好的发展时期。一个季度的情况并不能代表全年和今后。新观点，但上半年业绩没专利收入应是较差的。
浏览用户6948
公司对互联网+，有什么具体的战略规划？尤其在互联网医药销售方面，公司有什么战略构想？2015-05-1213:34:59
董事长,总经理:徐明波公司通过微信微盟等方式尝试触网，也通过与时代依诺等企业合作来实现。公司会首先在慢病管理方面尝试。
浏览用户5365
普仁鸿的股权，今年能完成出售吗？还是不准备卖了，公司在这个问题上有没有最新的想法？2015-05-1213:30:47
董事长,总经理:徐明波还在探讨出售或一起整体上市。
浏览用户8106
请问来那度安获批后、假如进不了医保、那么销量依然上不去，如何产生利润？2015-05-1212:56:50
董事、董秘:梁淑洁对于唯一的治疗用药，我们认为将来有希望进入医保，进医保前也会有刚性需求。
浏览用户4692
请问徐总,加拿大公司还在找融资方吗?看年报公司的股份变少了,是怎么回事?谢谢2015-05-1212:43:43
董事长,总经理:徐明波仍欢迎战略投资者进入，股份是按原计划获得的，没有减少。
浏览用户3689
噻吩吡啶二硫耦和物何时申报临床?公司在单抗方面已经明显落后如何弥补?公司并购方面为什么只是参股而不是控股,以后有何规划?对未来三年市值上千亿有何实力可以支撑?2015-05-1210:06:29
董事长,总经理:徐明波
力争2年左右申报临床。单抗药物我们前几年集中力量搭建平台，不见得是落后。参股或控股要考虑很多因素，进退中求发展。今后仍会不局限于形式，不放过机会。双鹭将会继续成为资本市场的正能量，让技术和盈利能力支撑业绩。
浏览用户8617
徐董，扶济复凝胶这个产品上市，你对它的前景如何看法？能做到贝科能那么大吗？2015-05-1210:01:41
董事长,总经理:徐明波该品种潜力巨大，但需要时间进行进行市场培育，3-5年先看到5个亿左右的规模。谢谢关注。-------太乐观了！
浏览用户2383
今年一季度增长百分六，以后这么低的增长会成为公司常态吗？不知道徐总还有没有信心在投资者面前说，保持公司未来三年不低于30%的增长？谢谢2015-05-1209:49:43
董事长,总经理:徐明波
2014年一季度基数原因及经济形势变化所致，有不定一定的偶然性，不代表全年业绩，这一点公司在互动平台上已跟大家沟通过，现在我们仍有信心未来三年保持高于行业平均速度的增长。谢谢关注。
姜先生jzs888
公司2014年的分配预案是10送5派3元（含税），送股要上税的，10送5要上的税更高，按照公司的风格，一般很少这样做的，请介绍一下您的主要考虑，为什么不是10送3或10送10呢？2015-05-1201:41:21
董事、董秘:梁淑洁基于公司未来发展的整体考虑。
姜先生jzs888
(100)请介绍一下公司主要产品今年在全国主要省市的中标情况，符合预期吗？2015-05-1201:37:20
董事长,总经理:徐明波从目前开标的省份看，主要产品和新上市产品中标情况较都好。
姜先生jzs888
(100)公司有多个重磅新药已经或即将批准生产，请介绍一下公司的相应销售方案，是自己组建销售队伍还是延续原有的代理制销售。另外，请徐总介绍一下公司销售队伍的组建和职业经理人聘请使用情况，谢谢！2015-05-1201:32:23
董事长,总经理:徐明波组建销售队伍与代理外包模式都将采取，我们也在考虑组建合资医药营销公司进行专业营销等方式的可行性。谢谢关注。
姜先生jzs888
(100)梁总在互动平台上答复投资者关于加拿大子公司2015年业绩时说是否扭亏还不能确定，那么公司去年承诺和预测的子公司2014年和2015年合计收益不低于5000万元，这个还能实现吗？2015-05-1201:25:30
董事长,总经理:徐明波承诺是指所有参股公司合计，目前看没有问题。
浏览用户7223
请问，是否还有信心实现30%的复合增长和千亿市值的目标?2015-05-12 00:56:01
董事、董秘:梁淑洁我已反复向投资者交流，我个人信心从未动摇过。
浏览用户5495
请问，加拿大公司除了23阶疫苗外，在单抗品种研发方面进展如何？2015-05-12 00:55:08
董事、董秘:梁淑洁目前单抗研究以外包服务为主，如Elbla单抗。
浏览用户9294
1、国家明确规定了新药审批期限，请问贵公司来那度胺、达沙替尼的审批是否超限？什么原因？
2、扶济复已经上市，贵司对其今年的销售目标是多少？保证措施？
3、细胞免疫、基因测序是肿瘤治疗的创新手段，公司对此有何规划？
4、两年内公司还有新建项目计划吗？
2015-05-11 19:24:57
董事长,总经理:徐明波
目前国情如此，您自己判断吧。我们多次收到患者询问来那度胺何时上市的消息，他们热切盼望着国产药尽快上市。巨额药物费用已知很多人不堪重负，也占据了巨额的医疗费用。我们同样盼望该品种尽快上市，我们已尽了我们最大努力。扶济复预计3-5年终端销售规模达到5亿元左右。已有专门的团队策划和营销。细胞免疫和基因测序由参股公司开展该项业务，公司集中精力进行药物研发。不知你指的的未来两年是否有新建项目计划是何意，公司大兴基地及各类药品新标准生产线，研究中心能力建设、营销体系建设等大型项目正在建设中。谢谢关注。
浏览用户3309
梁董好，恭喜公司扶济复凝胶正式上市，想了解下公司扶济复凝胶的营销模式是什么？以及公司在医学美容这块以后有什么更进一步的规划？公司前些日曾在微信平台上透露过，今年工作重点是提前对几个大品种进行营销布局，扶济复凝胶的上市是否会对公司今年以后的业绩有积极影响？谢谢2015-05-1112:14:00
董事、董秘:梁淑洁
该品种由专人负责推广，销售模式为直销与经销相结合，有关医美容市场的推广公司微信平台已有介绍，请参阅。该品种市场潜力良好，未来有希望成为公司主要盈利品种。
浏览用户1252
徐总您好，4月30日大智慧阿斯达克通讯社报道说，贵公司内部人士透露，下半年达沙替尼和来拿度胺有望获批生产。根据您掌握的情况，您是否也觉得这两款新药今年内获批的可能性非常大？加拿大子公司23价肺炎球菌多糖疫苗目前进展如何？谢谢！2015-05-0517:27:08
董事长,总经理:徐明波力争年内获得生产许可。加拿大肺炎疫苗已进入临床。
浏览用户9270
公司的代理销售模式颇受质疑。海南康永是复合辅酶的合作开发方，康永享有相当部分的产品权益，故去年仅复合辅酶终端销售超50亿，双鹭总营收入只有12.4亿。请问：今年8月合作到期后，复合辅酶权益应该是全归双鹭了，双鹭的利润格局是否会因此而大幅改善？2015-05-04 09:05:01
该问题之前已交流，随着新的代理协议的实施，公司将通过规模优势和利润分成变化保持该产品良好的竞争力。谢谢关注。
浏览用户9861
请问4月30日股东总数是多少？谢谢2015-05-03 22:23:04
答26360人，谢谢关注。
浏览用户3483
请问在哪里可以查询到。达沙。来那度胺申报生产的进度呢？申报号是多少呢。2015-05-0319:02:54已回复
来那度胺胶囊受理号：CXHS1400266/267/268京；达沙替尼片受理号：CXHS1300273/274/275/276京。国爱药监督局网站可以查到。谢谢关注。
浏览用户9091
梁女士你好，我是双鹭的fans 。我想问问，随着国家反腐的深入是否对双鹭药业的新药审批进程有积极的影响？谢谢！2015-05-0310:09:43已回复
目前国家药监局已经多种方式增加审评人员，对积压的品种已在着手处理。谢谢关注。
浏览用户5789
梁董秘您好！今天有报道说，贵公司正在争取下半年来拿度胺获批生产。1月份已经报到国家局，按规定来拿度胺符合进入快审通道的条件。请问：为什么3个多月过去了，还没有确定是否进入快审通道呢？CFDA这么牛，您觉得在中关村设立办事处专门审批北京地区的新药可能吗？谢谢。2015-04-3017:01:29已回复
目前在审评中，未来有可能部分审批权下放。谢谢关注。
