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问 双鹭药业
002038 比汪宾起得还早依据徐总的阅历，复合干扰素多年未批的真正原因是什么？此药到底有无希望？假如今年获批，市场竞争如何？2012-05-05 23:35:16 已回复
答 双鹭药业
002038您好，任何企业都无法保证所有的品种都能最终获批，新药研发本身就具有高风险的特点。复合干扰素目前我们还会全力争取，现在还不到下结论的时候。谢谢。2012-05-1017:21:00
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问 双鹭药业
002038 比汪宾起得还早请问徐总：来那度胺成功挑战专利后，先前是安进公司找上门谈合作吗？达沙替尼又是挑战哪家公司哪方面专利，之后，临床路径怎安排？2012-05-05 23:26:12 已回复
答 双鹭药业
002038您好，来那度胺国外市场我们准备与海外企业合作开发，目前未确定合作者。达沙替尼挑战的是诺瓦提斯公司的专利，目前已申报临床研究，临床路径尚在制定，具体安排不便透露。谢谢。
2012-05-1017:20:31
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问 双鹭药业
002038 比汪宾起得还早药品在什么情况下会批准1-2期合并，进展顺利，第三期要不要进行？假如来那度胺1-2期合并临床，在一年后达到预期，之后至获生产批件需多长时间？
2012-05-05 23:19:02已回复
答 双鹭药业
002038您好，按目前法规，该品种需做药代动力学试验及100对临床病例的对照试验（相当于1－2期的合并临床），完成后即可申请生产，我们争取尽早获得生产批件，该品种可走绿色通道，具体时间不好确定。谢谢。2012-05-10 17:20:13
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002038 疑惑求解您好！问来那度胺的国外专利到期时间是想了解公司在该产品上市后能保持多长时间的竞争优势，因为国外的专利一到期就会有仿制药出来。由于查不到，所以向你们了解，谢谢！另外请教贝科能和长效立生素是什么关系，后者是前者的升级版吗？谢谢!2012-05-04 19:13:48 已回复
答 双鹭药业
002038您好，来那度胺原研药的专利保护期还有很长时间，几个专利大都在十年以上。复合辅酶是生化药，是细胞代谢的赋活剂，目前广泛用于心脑血管、肝病、神经系统等领域。而长效立生素是立生素的长效缓释制剂，是升级换代产品，也是我公司独立研发的基因工程产品。两者间没有关系。谢谢。2012-05-1017:19:32
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问 双鹭药业
002038 疑惑求解请问:来那度胺的专利(国外公司的)什么时间到期?达沙替尼国外是否有公司取得了专利?谢谢!2012-05-04 09:35:25 已回复
答 双鹭药业
002038您好，我公司获批临床的来那度胺系成功挑战了国外专利，不受原研专利的影响，与其到不到期没有关系，达少替尼也属于成功挑战国外专利的品种。谢谢。2012-05-0414:40:33
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问 双鹭药业
002038 昊昊感谢徐总带领双鹭在过去的时间里取得了辉煌的业绩，展望未来，在徐总带领下继续做大做强。请问徐总：1.双鹭主营收入计划用多少年能突破10亿、20亿、50亿、100亿。2.第二批股权激励计划何时实施。谢谢。2012-05-03 20:52:58 已回复
答 双鹭药业
002038您好，我们将努力尽早实现10亿的突破，随着公司部分具有国内外良好潜力的优势品种的上市，10亿之后的目标我们也充满信心，希望尽早。下一期激励计划需要我们好好总结一下第一期的经验再设计。谢谢。2012-05-04 14:39:52
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002038 股东按计划新乡原料药基地早该投产了，是我们计划太乐观了吧 2012-05-0215:49:15 已回复
答 双鹭药业
002038 董事会秘书:梁淑洁完成环评、申报生产许可证、申报批件等都需要很多时间，这还是在当地政府的大力支持下的速度，国内的投资环境就是如此。我们会尽最大的努力。谢谢关注。
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2012-05-0217:00:30
问 双鹭药业
002038 长线福尔生物目前进展如何，还有多长时间可以复产，符合我们预计进度吗
2012-05-02 15:47:26 已回复
答 双鹭药业
002038董事长、总经理:徐明波 目前正在进行新版认证的硬件改造，改造完成后即申报新版GMP认证。谢谢。2012-05-02 16:32:50
问 双鹭药业
002038 姜先生徐总：请介绍一下今年公司主要产品在各省市特别是北京市招投标进展情况，贝科能在北京销售进展情况？新药来那度胺已经进入临床，如果按照绿色通道可能一年后可以获批生产，请问该药上市第一年预计可以实现多少销售收入（大概就可以）？会否成为第二个贝科能？目前公司年销售过亿元的品种有哪些？胸腺五肽有多少？未来3年还有那几个主要品种可能会实现销售收入过亿元？谢谢答复！2012-05-02 14:51:38 已回复
答 双鹭药业
002038董事长、总经理:徐明波 您好，来那度胺上市后会有较好的收益，如果国内外份额都计算在内，超复合辅酶是可能的，去年按购入价计算超亿元的品种只有几个，其它问题请参阅前面的回答。谢谢关注。2012-05-02 16:16:54
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问 双鹭药业
002038 小散外国临床很烧钱，会否拖垮我们啊，可不能一厢情愿到处散财啊 2012-05-0214:45:38 已回复
答 双鹭药业
002038 董事会秘书:梁淑洁是的，无论是资金还是经验国外临床最好的选择与有实力的跨国药企业合作，目前我们几个处于不同阶段的品种都在与相应对象谈判，有些已进入实质谈判阶段。谢谢关注。2012-05-0215:59:54
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问 双鹭药业
002038 长线感觉疫苗竞争很激烈，且投入很大，应三思啊 2012-05-02 14:43:09已回复
答 双鹭药业
002038董事长、总经理:徐明波 您好，竞争激烈的是传统疫苗，我们准备进入的是高端疫苗。在医药这个充分竞争的行业里，哪些领域竞争不激烈呢？谢谢关注。2012-05-02 16:13:22
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问 双鹭药业
002038 az01徐总,您好:感谢您平时在互动平台上对我所提问题的回答!我今天还想问您两个问题,其一:双鹭上市八年所走的历程是辉煌的,但据我了解,中国生物医药的发展水平还是比较低的,甚至于落后于印度,我想这样的差距单靠投钱是不能解决问题的.我想问您,双鹭未来的路会怎样走,也就是说,以先有的人力财力条件怎样能大幅缩小与国际先进水平的差距?或是保持住国内相对领先的位置?
其二,公司公开报告中提及,今年将重点开拓北京市场,由于今年医药方面国家的新政策多,我想问您:从实际效果看,公司开拓北京市场的方针具体执行效果如何?2012-05-02 13:53:17 已回复
答 双鹭药业
002038董事长、总经理:徐明波您好，尽我们最大所能，缩小与国外的差距或赶上发达国家，目前公司已经落实到行动上，来那度胺成功挑战国外专利即是国内药物创新研究的重要突破，也标志着公司在国内化药研发领域的重要地位和实力。
我们认为一要坚持走自主研发之路，同时也应加强对外合作与交流，只有这样才能保持公司的竞争力。中国医药研发水平低，国人对研究开发的耐心和容忍失败的大环境不好！但我们相信有国家和地方政府的大力支持，开拓北京市场只是时间问题，去年也取得了长足进步！我们已做好充分的准备。谢谢关注。
2012-05-0216:11:54
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问 双鹭药业
002038 姜先生梁总：请介绍一下今年以来公司接待机构投资者情况，并请多谈谈4月份以后的情况。去年下半年以来，尤其是从去年12月下旬以来，公司股票价格下跌较多，大大超过了大盘，也包括一般的医药股，让我们长线投资者忍受了一些煎熬。从公司年报和一季报前十大流通股东中，我看到除了社保和汪滨同志还在外，大多原来基金（包括拿了N年的长城基金）都撤了，换了一小部分新基金，公司的股东人数也翻了将近一番，能否介绍一下走的这些基金对公司的顾虑和担心主要是什么？最后要感谢您长期以来对我们投资者的耐心接待和答疑，谢谢！2012-05-02 12:38:47 已回复
答 双鹭药业
002038 董事会秘书:梁淑洁去年和今年一季度我们参加了众多机构的2012年投资策略会，四月份以来按照交易所要求定期报告前一个月不允许再接待机构投资者。实际上到去年12月份公司股价一直没有随大盘明显下跌。今年股价下跌较多有方面的原因，我个人认为主要还是因为医药行业的一些政策调整被很多基金当做医药股的重大利空，因而集体选择减持医药股导致。其次公司原第三大股东嘉实基金经理更换，新基金经理不看好医药股全部减持等原因导致。我相信最终决定公司股价的是公司价值和业绩，以上因素只能短期影响公司股价。谢谢关注。2012-05-02 15:30:36
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问 双鹭药业
002038 浅见感觉徐总哪方面都想赚钱，尽管以大健康名义，可恒瑞就很专一，事实上做好一方面已不容易了，建议徐总收缩一下战线？2012-05-02 12:14:53已回复
答 双鹭药业
002038董事长、总经理:徐明波前几年投资的确是不专注于主业，但近两年我们已经修正了之前的做法，更专注于主业，企业的发展需要视野、思路和眼光，我们的确与别人做的不一样，谁对谁错，我想现在说再多也无用，还是让时间来证明。谢谢关注。2012-05-0215:28:55
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问 双鹭药业
002038 姜先生徐总：我记得在前几年的公司业绩说明会上，您曾就公司未来发展作过展望，特别是就八大处基地、昌平基地的规划产能作过定量描述，现在公司又有了新乡基地、大兴基地以及众多控股和参股子孙公司、新药和重磅药储备，也请您就未来发展给我们详细描述展望一下，让我们这些公司的长期投资者心里也有个数，谢谢答复！2012-05-02 12:14:29已回复
答 双鹭药业
002038董事长、总经理:徐明波公司年报中2012年规划已做了详细描述，从目前现状看，八大处的产能已处于满负荷状态、昌平基地的产能也将在一、二年内达到设计产能，从现在起我们将加快大兴生物基地、新乡原料及基本药物生产基地的建设步伐，争取二、三年后顺利投产，以适应公司快速发展的需求。谢谢关注。
2012-05-0215:28:00
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问 双鹭药业
002038 姜先生徐总：公司在前几年中对未来预测时多次用到“跨越式发展”和“高速发展”的描述，今年我注意到多次用“超过行业平均增速”，是否意味着公司未来的发展速度降下来了？会否将来又会用“行业平均增速”和“超过上一年利润”等增速递减的描述？谢谢您的答复！
2012-05-0212:01:58 已回复
答 双鹭药业
002038董事长、总经理:徐明波因为大家都用增长比例来衡量企业发展的速度而不是用增长绝对数额。目前公司净利润基数已大，2011年净利润已超5个亿，我们净利润增长一个亿也许只有20％多的增长，别的小企业增长2000万可能就超50％，但是研究员们会评价我们是平稳增长，而小企业是快速增长，其实这就是怎么看的问题。无论是大企业还是小企业，统一用增长比例来衡量企业有无投资价值是一个很大的误区。对大企业而言，增长比例如果每年都超过行业平均水平，那将是一个非常优秀的企业，而小企业如果增长速度连续达不到30、40％以上，企业的投资价值也值得怀疑。
一个企业只能在某个时间段实现跨越式和高速发展，其它时间段可能是平稳发展，不可能年年都在跨越式发展，这违犯自然规律。国家不也是在调整GDP增长数字而求增长质量吗？医药行业也不可能长期保持近30%的增长速度！
我们认为近两年公司实际上是实现了跨越式发展，但遗憾的是公司股价这两年却是平稳和调整走势。谢谢关注。2012-05-02 15:26:05
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问 双鹭药业
002038 张家港来那度胺国内已有其他三家在审批临床了，公司的和其他的公司在审批的来那度胺有什么区别吗？既然我们有国际专利，那么有什么样的独到优势和排他性？此药竞争力体现在哪些方面？什么时候能出口销售？
2012-05-02 11:52:23 已回复
答 双鹭药业
002038董事长、总经理:徐明波 您好，现在是尊重知识和知识产权的年代，该品种只有我公司成功挑战国外专利，其他企业均未避开专利，专利期内只要他们上市销售即构成侵权。这就是区别。我们上市后即可在国内外销售，并受专利保护。谢谢关注。2012-05-02 15:23:55
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问 双鹭药业
002038 股东扶济复凝胶剂究竟何时能生产？818项目何时进临床二期？
2012-05-0211:02:29已回复
答 双鹭药业
002038董事长、总经理:徐明波 您好，扶济复凝胶正进入现场检查阶段，通过后即可投产，818已报二、三期临床。谢谢关注。
2012-05-0215:13:09
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问 双鹭药业
002038 u2o209徐总好，近期公司在二级市场的表现差强人意，作为公司的长期投资者，短期的波动并无大碍，但是在倡导价值投资的今天，尤其想问一下徐总个人对双路现在股价的看法。从股东信息可以看出第一大股东略有减持，您略有增持，个人认为双路的价格已经到了价值投资的区间，再跌就是低估了，公司或您个人是否有继续增持的打算？您认为双路到什么价位公司会发起利用自有资金增持的打算呢?从第一大股东的减持行为来看，假设有此提案，似乎也不会得到大股东的支持。2012-05-02 10:25:35已回复
答 双鹭药业
002038董事长、总经理:徐明波您好，我们之前问题答复中已说过，2011年至目前是公司历史上发展最好的阶段，也是盈利增长最快的一年（增长利润的绝对额而非比例），公司的投资项目也是双鹭历史上最好的项目，对公司未来的发展具有重要意义也奠定了业绩持续增长的坚实基础。股价表现有时与公司基本面背离也是资本市场上常有的现象，扎扎实实地做该做的事是我们一直奉行的准则。我们相信股价最终会反映企业真实的价值。我个人增持会受很多条件约束，这么多年一直为双鹭尽心尽力，也没有更多的现金来增持；新乡集团少量减持是因为有少数职工身份转换资金需求，这与是否看好公司没有关系。谢谢关注。2012-05-0215:12:32
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问 双鹭药业
002038 jxaf001搂草打兔子，看似额外收益，其实是乱了策略,希望徐董在也不要做这样的参股并购了，一个医药行业就够你做的了，这个世界上那有外行骗内行的，只有内行骗外行，所以扎扎实实地把一个个药的研发做好是正道，看看公司近几年的研发进展实在不敢恭维，大环境是一个方面，我认为更主要的还在公司方面，海外并购还是要谨慎，别以为外国大公司都是聋子瞎子，特别是加拿大公司的并购我的感觉就不行，也许人家真的以为中国人钱多人傻，不就是一个23价疫苗吗？其它的产品都是扯谈，看看国内马上进入临床的23价疫苗有多少就知，当然这要时间来检验，但我相信我的感觉就象六年前相信公司并购亿事达样的，当时并购一公布我就对公司说了这样的天上掉下来的好事还是不要为好。说实话只要是公司花大价钱投资的一定不是理想的标的，希望公司在大的投资方面一定要谨慎再谨慎，小的几百万的投资多点无所谓，太不了十个只要做对五个就是大回报。2012-05-01 18:46:56已回复
答 双鹭药业
002038董事长、总经理:徐明波 医药行业的确是一个专业性非常强的行业，不是专业内的人真的是看不明白。是不是好产品、投资是不是值得还真不是一般人所能看懂的，我们这两年做的投资是不是有利于主业、是不是有利于公司的发展，这是仁者见仁、智者见智的问题，我想还是让时间来做证明吧。23价疫苗也不是想得那么简单，不然人家上市二十年后我们才少量试制，这就是差距！谢谢关注。2012-05-02 15:12:05
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问 双鹭药业
002038 garden1560梁董：我有两个问题：（1）2012年1季报反映的“应收账款、存货”两项数据，都较2011年同期有大幅上升，且“应收账款”近几年有连续上升的趋势，请问是否表明公司的回款能力下降？或者是因为将原经销队伍收编后原有在经销环节的数据累加之后产生的？
(2)从2011年报中之“主营业务分地区情况统计报表”中反映全国华北、华东、中南等6大地区营业收入约2.72亿元，占总营业收入的比例为44%；其余为“总经销（不分地区与出口）的营业收入”约为3.51亿元。请问除“总经销营业收入”以外的其它全国6大地区的营业收入是公司自己的销售队伍完成的业绩？
2012-05-01 16:46:40已回复
答 双鹭药业
002038董事长、总经理:徐明波 主要是部分新产品处于推广期，公司给予销售人员一定的资金支持力度、以及产品增多相应的采购原辅料及包装材料等增多所致，公司目前回款良好，坏帐极少。
其它全国6大地区的营业收入不完全是直销队伍完成的业绩，有些是区域经销完成的业绩。总经销和出口业务中也有公司员工队伍的贡献。今后公司的直销与经销将没有大的差别，只不过是工资在费用之内结算和费用之外结算的区别，销售政策没有大的区别。吸引销售人员的重要因素是公司有没有很好竞争力的品种和很好的销售政策，这对所有的销售人员都一样。谢谢关注。
2012-05-02 15:11:33
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问 双鹭药业
002038 2290537813徐总:您好!能否列出2011年四季度贵公司销量前五名产品和它们的销量,以及2012年一季度销量前五名产品和它们的销量?2012-04-29 18:32:36 已回复
答 双鹭药业
002038您好，公司主要产品销量前十名在销售份额中均占一定比例，根据招标情况每年各品种的增长情况也不尽一致，复合辅酶去年与今年一季度增长都超过40％，去年其它品种如欧宁、雷宁、阿德福韦酯等增长较突出，今年一季度欣吉尔、雷宁、三氧化二砷等增长突出。谢谢。
2012-05-0414:34:55
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问 双鹭药业
002038 花流水看完了全部对投资者的回复，不少投资者对海南康永独家代理贝壳科能的销售模式表示质疑，而公司的回复总是回归到产品本身的竞争力上。
非常认同公司更加专注的研发有核心竞争力的产品，这是立足的根本。前面的回复中有一句话是让我印象深刻的：公司的主要领导应是上市公司中投入研发的精力和时间最多的。研发型企业，研发人员，研发能力才是公司的核心，公司的根本。
作为一个普通投资者我不认为会比公司内部人员更清楚公司产品采取哪种销售模式更高效。
感觉上公司是注重产品，做好产品。对营销方面还没有足够的重视，一个最好的产品，没有好的营销，不会卖得好，一个不是最好的产品，好的营销，照样可以大卖。例如娃哈哈，它的产品并没有很高的技术壁垒，可是却发展成全球第五的食品饮料生产企业。产品和营销同样重要。
或许公司对此早有足够认识，只是我个人感觉而已。
11年公司频繁的投资，有的人说公司乱投资，有的说公司长远布局。。时间证明一切。
2012-04-27 21:04:33已回复
答 双鹭药业
002038您好，关于销售模式话题公司已多次与投资者交流，我们并不否定正确的销售策略和模式会促进产品的销售，但这不是简单的问题。采取什么策略和模式要公司产品的特点等因素决定，策略和模式都没有好坏，重要的是适合不适合自己。
如果公司产品是竞争激烈的品种，与其它企业一起参与市场竞争，谁的策略和模式好可能谁就会比其它企业做的好一些，这时侯销售模式和策略起着重要作用；但如果你的品种是独家品种，有专利保护或别人仿不了，那产品的重要性远超销售策略和模式，这时候有优势产品的企业其竞争力远远大于没有优势产品但销售力量很强的企业。不知这样解释能否让您明白。
2011年的投资是双鹭历史上最好的投资项目，对企业技术力量的提升、优势产品的储备具有重要意义，也是公司历史发展的重要阶段，非专业的人恐怕很难看明白，我想最好让时间来证明。投资就是要独具慧眼和有前瞻性。谢谢关注。
2012-05-04 14:38:45
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问 双鹭药业
002038 小散市场担心公司在控费和国家要求流通差价率的环境下能否取得良好增长？公司如何由代理制转型，这是市场担心的主要原因之一，如果公司能够说明转型的情况，投资者会担忧减轻！多谢！2012-04-27 18:28:16 已回复
答 双鹭药业
002038董事长、总经理:徐明波国家控制药品终端价格虚高的所有政策和措施我们都是拥护和支持的。首先要说明一点，新的政策的执行不是销售模式的转变，而是财务结算方式的转变，其他企业能够施行的我们也一样能施行，况且北京市对医药行业近几年给了那么多优惠政策，对重点企业的资金和税收支持也非常大，我们已做好了充分的准备迎接这个变化。
我们之前回答投资者问题时已谈到，一个产品销量的大小，决定因素不是销售模式，而是产品本身。产品的疗效和质量、性价比、是不是大品种、是不是符合药物经济学规律、是不是独家品种等。销售力量的强弱不能以人数或人员管理模式来衡量，过去、现在、未来都是如此。竞争激烈的品种不可能由于销售人数多，归谁管就发生大的变化。产品永远是决定因素，这也是我们始终不断加大研发投入增加优势品种的缘故。
当然销售模式也要根据政策环境变化不断调整，公司近几年的业绩增长远高于其他企业已证明我们做法的正确。“代理销售的概念很不明确，难道我们有些品种研发可以套用“代理研发”吗？这一定是不好吗？让专业的人做专业的事、分工明确，社会才会进步。还有医药制造业是国内各行业市场化程度最好的行业之一，通过充分的市场化竞争其出厂价格基本上是合理的，中间环节和终端市场的非市场化、以及医院以药养医的现状导致了目前的所有问题，改革应是对不合理的环节进行整治，决不是再去挤压制造业。如果只是单纯地去挤压价格基本合理的制造业利润，将会严重上打击整个制造业，造成整个行业的萧条。前段时间基药招标唯底价是取是做法目前已遭到很多指责，这种成本高于招标价的做法不可能执行下去。谢谢关注。2012-05-0215:07:19
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问 双鹭药业
002038 长线是金首先感谢徐总带领的管理层取得的优秀业绩！请问公司的来那度胺、达沙替尼、DIAPIN等具有全球性知识产权药品的情况，这方面大家了解很少，主要包括：对外合作进展以及思路，临床情况以及上市预期等。2012-04-27 18:26:18 已回复
答 双鹭药业
002038董事长、总经理:徐明波谢谢对我们的认可，来那度胺目前已获得临床批文并已启动临床试验，预计需要1年时间完成1－2期的合并临床，我们将争取绿色通道获得审批。该品种成功挑战国外专利是国内药物创新研究的重要突破，也标志着公司在国内化药研发领域的重要地位和实力。
达沙替尼也是卡文迪许挑战国外专利的品种，目前已报临床，正等待审批。
DIAPIN系治疗糖尿病的多肽药物，由美国密歇根大学Eugene Chen博士（新成立的DiapinTherapeuticsLLC公司创始人之一）实验室发现，美国公司取得了密歇根大学对Diapin的独家许可开发权。Diapin是一种新型抗糖尿病化合物，体外和动物实验均显示具有良好的促GLP-1分泌、促胰岛素分泌作用，与目前所用的GLP-1受体激动剂和人GLP-1类似物相比，该化合物口服给药，作用时间更长，其代谢产物为天然产物，从而避免产生早期抗糖尿病药物（噻唑烷二酮类等）的化学毒性,因此具有良好的市场前景。我公司去年投资该项目获得其80％的中国市场权益和20％的海外市场权益，并拥有新成立公司20％的股权。该项目虽然目前处于临床前，却是公司未来储备的最有国内外市场潜力的重要品种之一，该品种也将探索与国外跨国药企合作的方式进入国际市场，已进入实质谈判阶段。谢谢关注。2012-05-02 15:06:11
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问 双鹭药业
002038 张家港100mg的替莫唑胺临床什么时候完成临床？ 2012-04-27 14:34:41已回复
答 双鹭药业
002038您好，争取一年内完成临床和申报。谢谢关注。2012-04-2810:02:58
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问 双鹭药业
002038 张家港公司的来那度胺挑战了国外的专利，这个意义有多大？公司的这个产品有什么样的优势？2012-04-27 14:29:40 已回复
答 双鹭药业
002038您好，该品种成功挑战国外专利是国内药物创新研究的重要突破，也标志着公司在国内化药研发领域的重要地位和实力。谢谢关注。2012-04-28 10:02:37
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问 双鹭药业
002038 张家港对于国内创新和国际创新品种，我们国内的药监局专家们无所适从，国内目前尚无审评标准。公司将怎么应对？是否可以将公司的独家的品种直接到国外去临床，是否可行？
2012-04-26 19:15:04 已回复
答 双鹭药业
002038您好，公司参股美国和加拿大公司共同开发创新药的尝试已表明我们的思路和行动，应该是可行的。谢谢关注。2012-04-2809:59:40
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问 双鹭药业
002038 张家港问，来那度胺将来是要出口的吗？那么要在国外做临床吗？如果要做临床的，那么要多少时间呢？达沙替尼是否和来那度胺一样，可以走绿色通道和出口销售？
2012-04-26 19:02:12已回复
答 双鹭药业
002038您好，该品种国内外市场都有很好的潜力，国外也需做临床，我们将寻找有实力的跨国企业合作，时间也不会太长。达沙替尼也属此类性质的品种。谢谢关注。2012-04-28 09:59:10
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问 双鹭药业
002038 坚定的双鹭股东作为一个小股东，看了双鹭药业的报表，真的还是那句话，中国上市公司的治理典范，也许还称不上卓越，但绝对值得尊敬的一个上市公司，两市不说绝无仅有，至少2000多家上市公司中找不出10个。谢谢公司全体同仁做出的贡献。
尽管二级市场的短期表现不如人意，但在此我列举一些历史数据，希望双鹭的投资者坚定信心。
一、概况
2004.9.9上市，有01年、02年年度数据，从03年中期开始有累计数据，从03年第三季度开始有单季度数据。
二、收入方面
1、收入按累计同比累计收入增长，只有05年一季度低于04年一季度，少5%
2、单季度相比，从04年三季度开始，同比31个季度的数据，只有五个季度单季度同比数据低于上一年
3、环比季度数据，从03年第三季度开始，有单季度数据，只有14个季度低于上一个季度，34个季度，其中一季度由于低于四季度，这是季度性因素，有9个，相当于只有五个季度是环比下降
4、年度数据，收入从01年的3170万元开始，每年都上涨，11年的62275万元，增长20倍左右。
三、利润![[转载]双鹭药业：投资者互动关系平台](http://img.413yy.cn/images/30101030/30091454t01be135d3dd56f0ea5.jpg)
1、季度累计利润同比增长，只有04年二季度比03年二季度累计低，其它全部上涨
2、单季度的数据，从04年三季度同比03年三季度开始，31个季度可比数据，只有四个季度是单季度同比下降，其它单季度全部上涨
3、年度利润从01年的1890.44万元开始，全部上涨到11年末的3.5亿，20倍左右
四、最新的12年数据预测：
公司预计 2012 年 1-6 月归属上市公司股东的净利润比上年同期减少 20%到减少45%之间，扣除非经常性损益后归属上市公司股东的净利润比上年同期增长 30%到增长 60%之间。
五、双鹭药业机构持股，嘉实基金去年四季度买进1046万股，去年四季度股价在30以上，今年一季度前十大不见了，今年一季度股价在30以下运行。双鹭一季度第十大股东持股350万股，也就是说喜实最少清仓700万股左右，如此草率的进出，基金为什么亏损了，基民该清醒了。作为过去十年最成功的机构投资者，社保基金坚定持有双鹭药业，因此各位中小投资者，放心吧
良好的公司治理、清晰的战略方向、超强的执行力、稳健的财务状况，优秀的经营历史，希望双鹭继续努力，希望在2015年到2020年的五年期间，成为最大市值的医药上市公司之一。
2012-04-26 10:26:47已回复
答 双鹭药业
002038谢谢信任，我们定会更加努力。 2012-04-2809:58:00
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问 双鹭药业
002038 鹭鹭飞吧梁总，您好，想咨询一下目前公司在研的乙肝疫苗预计什么时候能上市？谢谢2012-04-26 08:22:06 已回复
答 双鹭药业
002038 董事会秘书:梁淑洁目前该项目处于临床前，预计到上市还需3－5年时间。谢谢关注。 2012-05-0215:05:48
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问 双鹭药业
002038 garden1560梁董：你好！对于一家优秀的公司，有许多优良的文化基因，我的问题如下：
（1）从公司上市以来的年报，我们可以看出管理层的坦率、真诚、专业、有信誉，请问公司有些什么措施来防治“企业病”？
（2）公司近期将原属于经销环节的部分公司收编，请问对这些公司的内部整合预计将花多长时间？同时，在并购的企业史中有许多失败的案例，建议公司注意部分公司中可能存在的潜在隐患！毕竟医药是人命关天的事，不容半点闪失！
2012-04-24 20:58:43已回复
答 双鹭药业
002038您好，首先，企业文化决定企业的管理和风格，而企业老总及团队的个人素质和风格又决定了公司的文化和风格，防止“企业病”有很多措施，其中重要的是一定要务实，防止形式主义。近几年企业规模迅速做大，但公司管理层务实高效的风格不变。我想在这种风格和文化下很难发生通常企业常见的“企业病”。
其次，收购的企业并非都要整合，充分发挥各自优势、共同发展也是很好的一条路。避免投资失误重要的是投资前慎重选择，对风险因素进行充分的评估。敢于在早期投资一些极有潜力的青苗项目的确需要卓越的眼光。谢谢关注。2012-04-28 09:57:29
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问 双鹭药业
002038 az01俆总，您好：我在券商的研究报告中得知，公司正在进行治疗乙肝的一类新药富马酸阿米福韦酯的研究，请问该药的先进性体现在哪些方面？与现用的阿德福韦酯相比，有哪些优点？另外，公司在研产品依诺肝素钠进展到什么阶段了？2012-04-23 17:14:05已回复
答 双鹭药业
002038您好，治疗乙肝的一类新药富马酸阿米福韦酯是我公司受让项目，为目前市场首选乙肝一类用药的升级品种，其优势在于保留了阿德福韦酯的治疗作用，毒性和不良反应减少，稳定性增加。依诺肝素钠目前处于补充完善材料状态。谢谢。2012-04-25 16:16:52
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问 双鹭药业
002038 张家港加拿大23价疫苗什么时候进入临床？ 2012-04-23 13:25:00已回复
答 双鹭药业
002038您好，目前即将在国外申报，根据目前国内外情况，国外受理较容易，但临床试验费用较高。我们正在努力，争取国内外都尽早申报进入临床。感谢关注。2012-04-2516:16:31
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问 双鹭药业
002038 张家港1问，新型干扰素和现在各类干扰素有什么区别，是公司独家品种吗？新型干扰素有什么样的优势？处在临床什么阶段？2问，新型抗乙肝病毒一类新药，什么时候进入临床？它具有什么优势，是独家品种吗？2012-04-23 13:22:29已回复
答 双鹭药业
002038您好，是长效剂型，作用时间更长，可减少注射次数，使病人易于接受，目前处于临床前。新型抗乙肝病毒一类新药目前处于临床前研究，预计还需1－2年时间，是独家品种。谢谢。2012-04-25 16:15:26
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问 双鹭药业
002038 z535企业FDA认证的目的和意义是什么，对末来的业绩体现主要表现在哪些国家和产品？？？2012-04-22 09:07:02 已回复
答 双鹭药业
002038推进企业的国际化进程，为将来部分具有国内外市场潜力的优势品种提前布局规划，以美国、欧盟为主面向全球，产品以来那度胺、818、部分特色化学药物为主。谢谢。
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问 双鹭药业
002038 hy8cai首先感谢徐总的努力及不俗业绩，但是也感到公司的自身营销能力亟待提升。海南康永去年仅复合辅酶一项产品就贡献了过半营收。相比之下，公司其它产品的自主销售太不给力了。请问：1）今年公司产能受限吗？2）公司如何补自身营销短板？好东西也要会吆喝才行啊。3）公司有开拓海外市场的打算和进展吗？2012-04-21 19:03:06 已回复
答 双鹭药业
002038您好，看问题我们应看到问题的本质，产品销售量大决定因素是产品本身特点（独家品种）决定，并非销售本身，更不能说明销售谁强谁弱，这也是公司始终不懈地坚持开发有竞争力的优势产品的原因之一。今年由于公司进行新版GMP改造，部分剂型在短期一定的时间段内会对产能有一些影响。谢谢。2012-04-25 16:11:57
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问 双鹭药业
002038 jxaf001徐总你好！昨天答到：企业目前经营环境不尽人意。是否可以理解企业经营遇到了困难，股价大跌也应是先期反应吧。
经营环境不好，对优秀的企业是机遇，可以挤压对手的市场，而公司觉得难，说明公司至少在某方面存在问题，我看主要还是在营销上吧，环境好，代销也看得过去，环境不好，有自己的营销公司的好处就一目了然了。
请问徐总：公司是不是真的如公司说的从2011年下半年开始又进入了一轮业绩快速的增长时期？谢谢！2012-04-20 16:58:45 已回复
答 双鹭药业
002038您好，2011年至目前是公司历史上发展最好的阶段，也是盈利增长最快的一年（增长利润的绝对额而非比例），公司的投资项目也是双鹭历史上最好的项目，对公司未来的发展具有重要意义也奠定了业绩持续增长的坚实基础。
股价表现有时与公司基本面背离也是资本市场上常有的现象，扎扎实实地做该做的事是我们一直奉行的准则。我们相信股价最终会反映企业真正的价值。经营环境是指医药企业面临的政策面以及社会对实体经济发展的信心及支持等，不是专指我公司。谢谢。2012-04-25 16:08:43
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问 双鹭药业
002038 jxaf001梁总你好！不管今年有不有技术和知识转让收入，我只想知道公司2012年净利润目标是比2011年的5.18亿少吗？如果2012年少于5.18亿的话那就是双鹭人生历史上的最大缺憾，你说是吗？2012-04-19 16:31:57 已回复
答 双鹭药业
002038您好，技术转让收入公司几乎每年都有，但今年金额的大小不好预测。作为研发型和品种引导型企业，技术收入占公司收入的比例未来一定会逐年增大，成为公司又一新的盈利渠道。我个人认为2012年能否达到5.18亿并不重要，重要的是产业和产品布局以及长期的成长性是否确定，在这个前提下今年最终是做到了5个亿还是5.2个亿并无大的差别。我始终认为企业间的竞争是产品和技术的竞争，谁拥有独家并适应市场的好品种谁就是最后的赢家，而扎扎实实做事的企业更应值得信任。感谢关注。2012-04-25 16:07:09
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问 双鹭药业
002038 张家港来那度胺需要做3期临床吗？如果需要的话，那么123期共要多少时间？另外公司有分红的话能否早一点分？2012-04-15 07:37:02 已回复
答 双鹭药业
002038您好，只做1－2期的合并临床，约需一年时间，我们会尽力。谢谢。2012-04-19 09:22:05
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问 双鹭药业
002038 支持科技报国企业1、请问贵公司研发部门大约多少人？他们的学历及年龄大致在什么水平，每年贵公司的科研经费占企业总收入的多少？
2、徐总是个知识型的人才，请问徐总您觉得管理企业最核心的是什么？当前双鹭遇到的难题是什么？你需要投资人给予您什么样的帮助？谢谢！2012-04-12 21:53:21 已回复
答 双鹭药业
002038您好，公司直接和间接从事研发的人约有200余人，70％具有硕士和相应的专业技术职称（未包括参股公司的研发力量），每年研发经费平均占收入的10％－15％。我认为企业的核心是建立先进的文化、科学的用人机制和良好的激励机制，制订正确的战略并有效实施。
目前最迫切的是企业的快速成长和对各类人才的需求之间的矛盾，我们正在加快中高层人才的引进和内部培养。企业目前经营环境不尽人意。我感谢大家的关注，对所有建设性的意见我们都会认真考虑和采纳。谢谢。2012-04-19 09:20:31
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问 双鹭药业
002038 老奶奶投资北京蒙博润生物科技有限公司,看中他怎样的发展前景，2012年能为公司增加多少预估利润。2012-04-10 09:13:25 已回复
答 双鹭药业
002038您好，公司投资蒙博润主要看中其研发的产品的未来市场潜力，并有可能与我公司现有产品扶济复、未来研发产品共同组成整形美容系列产品，美丽产业市场潜力巨大，国外大的制药企业如葛兰素史克的肉毒素注射剂等美容系列产品也是他们盈利非常好的品种。况且我们同属生物行列，技术相同，也许以此为切入点，公司从此增加一个新的盈利领域。谢谢关注。2012-04-11 14:28:40
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问 双鹭药业
002038 jxaf001公司身在北京，又是国家创新企业，其实象来那度胺和长效产生素完全可以早请审批快速通道，为什么不尽力去争取呢？2012-04-09 09:07:45 已回复
答 双鹭药业
002038您好，来那度胺已经获批临床（从批件上看可以利用快速通道），长效立生素尚在临床试验中。我们会尽全力加快来那度胺的临床试验进程，把这个具有自主知识产权、让国人骄傲的品种尽快上市，我们相信国家和北京市也会给予最大的支持和鼓励，最后的上市审批我们也会争取绿色通道。谢谢。
2012-04-1114:36:14
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问 双鹭药业
002038 jxaf001来那度胺由美国Celgene公司开发，于2003年被FDA(http://www.chemdrug.com/databases/db_11_1.html)定为罕用药而进入快速审批通道，于2005年首获FDA批准用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)，2006年获FDA批准用于治疗MM。--------为什么公司就不可以早请快速通道呢？有美国现存的先例，徐董梁总你们真不要持才傲物啊！2012-04-09 09:05:33 已回复
答 双鹭药业
002038您好，即使绿色通道也要走一定的程序，总不能临床都省略不做吧，我们会尽全力争取，利用好政策。谢谢。2012-04-1114:36:36
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问 双鹭药业
002038 浏览用户扶济复凝胶剂已投产了吗，前景如何？ 2012-04-08 20:27:42已回复
答 双鹭药业
002038您好，公司扶济复凝胶剂目前正准备现场核查，该产品是公司独家产品，我们对其市场前景乐观，谢谢。2012-04-11 14:36:56
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问 双鹭药业
002038 az01看到公司的重磅新药来那度胺已获批临床,非常振奋!有人说,它顶20个复合干扰素,好像市场潜力真是如此.我想问:这类药的临床会像原创新药那么长吗?您估计临床需多长时间?
2012-04-07 22:09:45已回复
答 双鹭药业
002038您好，我们也看好其市场潜力，也在全力加快临床，估计需一年的时间。谢谢。
2012-04-1114:37:31
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问 双鹭药业
002038 花流水徐总您好，关注公司一段时间。公司属于知识产权型，轻资产，高毛利，低负债。想了解以下问题:
1.面对持续高涨的各项生产成本,公司采取什么措施维持高毛利.
2.公司2012年业绩增长点主要在哪方面?
3.新产品替莫唑胺是公司独家产品吗?是否已投产?在公司属于几线产品?该产品市场竞争形势如何.
4.贝科能是公司投资购入研究产品,还是完全是公司自主研发?
5.11年投资收益厚增年度业绩,未来资本投资会否是公司另一重点发展的方向?还是11年的投资收益纯粹是公司生产经营决定?
5条问题,望得到徐总的回复.
住:健康,快乐. 2012-04-07 21:41:27已回复
答 双鹭药业
002038您好，通过工艺改进、加强管理等降低生产成本，2012年业绩增长点请关注4月21日公司年报中的详细描述，现在主要产品、近二、三年上市的新产品都是未来的主要增长点，替莫唑胺正在参与各省招标，该品种国内上市的只有两家，故竞争不激烈、市场潜力较大，复合辅辅是公司合作开发产品。技术专利的收益在未来将逐步增大比重，在看好的品种上下大力气投入，尤其是早期投入会是以后的重点。谢谢。2012-04-1114:38:00
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问 双鹭药业
002038 昊昊请问徐总：1.立生素的市场规模有多大？贵公司占多大份额？2.新乡基地什么时侯贡献利润。谢谢。2012-04-07 10:47:42 已回复
答 双鹭药业
002038您好，立生素市场国内大概有十多个亿吧，双鹭是该品种少有制剂实现出口的企业之一，约在前三名。新乡基地预计明年产生收益。谢谢。2012-04-1114:38:22
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问 双鹭药业
002038 长线是金来那度胺已经获得批文，作为挑战专利成功的产品，国外已有产品上市多年，那么国内临床需要多长时间结束？是否仅仅是做一个生物等效性实验就可上市？这个产品由于具有全球性专利，国外的市场如何开拓？原研企业的专利保护期还有多长？如果国外企业购买我们的专利，购买方需要临床多长时间？还是直接就可以生产呢？2012-04-07 01:00:44 已回复
答 双鹭药业
002038您好，来那度胺需做一、二期合并的临床试验，时间大概一年左右，当然我们正在考虑更快捷的临床研究方案，以期更快上市并满足患者需要。国外市场开拓逐步设想需求合作伙伴共同开发。国际市场开拓方案正在制定。谢谢。2012-04-11 14:38:42
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问 双鹭药业
002038 坚定的双鹭股东作为一个小股东，看了双鹭药业的报表，真的还是那句话，中国上市公司的治理典范，也许还称不上卓越，但绝对值得尊敬的一个上市公司，两市不说绝无仅有，至少2000多家上市公司中找不出10个。谢谢公司全体同仁做出的贡献。
尽管二级市场的短期表现不如人意，但在此我列举一些历史数据，希望双鹭的投资者坚定信心。
一、概况
2004.9.9上市，有01年、02年年度数据，从03年中期开始有累计数据，从03年第三季度开始有单季度数据。
二、收入方面
1、收入按累计同比累计收入增长，只有05年一季度低于04年一季度，少5%
2、单季度相比，从04年三季度开始，同比31个季度的数据，只有五个季度单季度同比数据低于上一年
3、环比季度数据，从03年第三季度开始，有单季度数据，只有14个季度低于上一个季度，34个季度，其中一季度由于低于四季度，这是季度性因素，有9个，相当于只有五个季度是环比下降
4、年度数据，收入从01年的3170万元开始，每年都上涨，11年的62275万元，增长20倍左右。
三、利润
1、季度累计利润同比增长，只有04年二季度比03年二季度累计低，其它全部上涨
2、单季度的数据，从04年三季度同比03年三季度开始，31个季度可比数据，只有四个季度是单季度同比下降，其它单季度全部上涨
3、年度利润从01年的1890.44万元开始，全部上涨到11年末的3.5亿，20倍左右
四、最新的12年数据预测：
公司预计 2012 年 1-6 月归属上市公司股东的净利润比上年同期减少 20%到减少45%之间，扣除非经常性损益后归属上市公司股东的净利润比上年同期增长 30%到增长 60%之间。
五、双鹭药业机构持股，嘉实基金去年四季度买进1046万股，去年四季度股价在30以上，今年一季度前十大不见了，今年一季度股价在30以下运行。双鹭一季度第十大股东持股350万股，也就是说喜实最少清仓700万股左右，如此草率的进出，基金为什么亏损了，基民该清醒了。作为过去十年最成功的机构投资者，社保基金坚定持有双鹭药业，因此各位中小投资者，放心吧
良好的公司治理、清晰的战略方向、超强的执行力、稳健的财务状况，优秀的经营历史，希望双鹭继续努力，希望在2015年到2020年的五年期间，成为最大市值的医药上市公司之一。
2012-04-26 10:26:47已回复
答 双鹭药业
002038谢谢信任，我们定会更加努力。 2012-04-2809:58:00
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问 双鹭药业
002038 鹭鹭飞吧梁总，您好，想咨询一下目前公司在研的乙肝疫苗预计什么时候能上市？谢谢2012-04-26 08:22:06 已回复
答 双鹭药业
002038 董事会秘书:梁淑洁目前该项目处于临床前，预计到上市还需3－5年时间。谢谢关注。 2012-05-0215:05:48
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问 双鹭药业
002038 garden1560梁董：你好！对于一家优秀的公司，有许多优良的文化基因，我的问题如下：
（1）从公司上市以来的年报，我们可以看出管理层的坦率、真诚、专业、有信誉，请问公司有些什么措施来防治“企业病”？
（2）公司近期将原属于经销环节的部分公司收编，请问对这些公司的内部整合预计将花多长时间？同时，在并购的企业史中有许多失败的案例，建议公司注意部分公司中可能存在的潜在隐患！毕竟医药是人命关天的事，不容半点闪失！
2012-04-24 20:58:43已回复
答 双鹭药业
002038您好，首先，企业文化决定企业的管理和风格，而企业老总及团队的个人素质和风格又决定了公司的文化和风格，防止“企业病”有很多措施，其中重要的是一定要务实，防止形式主义。近几年企业规模迅速做大，但公司管理层务实高效的风格不变。我想在这种风格和文化下很难发生通常企业常见的“企业病”。
其次，收购的企业并非都要整合，充分发挥各自优势、共同发展也是很好的一条路。避免投资失误重要的是投资前慎重选择，对风险因素进行充分的评估。敢于在早期投资一些极有潜力的青苗项目的确需要卓越的眼光。谢谢关注。2012-04-28 09:57:29
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002038 az01俆总，您好：我在券商的研究报告中得知，公司正在进行治疗乙肝的一类新药富马酸阿米福韦酯的研究，请问该药的先进性体现在哪些方面？与现用的阿德福韦酯相比，有哪些优点？另外，公司在研产品依诺肝素钠进展到什么阶段了？2012-04-23 17:14:05已回复
答 双鹭药业
002038您好，治疗乙肝的一类新药富马酸阿米福韦酯是我公司受让项目，为目前市场首选乙肝一类用药的升级品种，其优势在于保留了阿德福韦酯的治疗作用，毒性和不良反应减少，稳定性增加。依诺肝素钠目前处于补充完善材料状态。谢谢。2012-04-25 16:16:52
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问 双鹭药业
002038 张家港加拿大23价疫苗什么时候进入临床？ 2012-04-23 13:25:00已回复
答 双鹭药业
002038您好，目前即将在国外申报，根据目前国内外情况，国外受理较容易，但临床试验费用较高。我们正在努力，争取国内外都尽早申报进入临床。感谢关注。2012-04-2516:16:31
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问 双鹭药业
002038 张家港1问，新型干扰素和现在各类干扰素有什么区别，是公司独家品种吗？新型干扰素有什么样的优势？处在临床什么阶段？2问，新型抗乙肝病毒一类新药，什么时候进入临床？它具有什么优势，是独家品种吗？2012-04-23 13:22:29已回复
答 双鹭药业
002038您好，是长效剂型，作用时间更长，可减少注射次数，使病人易于接受，目前处于临床前。新型抗乙肝病毒一类新药目前处于临床前研究，预计还需1－2年时间，是独家品种。谢谢。2012-04-25 16:15:26
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问 双鹭药业
002038 z535企业FDA认证的目的和意义是什么，对末来的业绩体现主要表现在哪些国家和产品？？？2012-04-22 09:07:02 已回复
答 双鹭药业
002038推进企业的国际化进程，为将来部分具有国内外市场潜力的优势品种提前布局规划，以美国、欧盟为主面向全球，产品以来那度胺、818、部分特色化学药物为主。谢谢。
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问 双鹭药业
002038 hy8cai首先感谢徐总的努力及不俗业绩，但是也感到公司的自身营销能力亟待提升。海南康永去年仅复合辅酶一项产品就贡献了过半营收。相比之下，公司其它产品的自主销售太不给力了。请问：1）今年公司产能受限吗？2）公司如何补自身营销短板？好东西也要会吆喝才行啊。3）公司有开拓海外市场的打算和进展吗？2012-04-21 19:03:06 已回复
答 双鹭药业
002038您好，看问题我们应看到问题的本质，产品销售量大决定因素是产品本身特点（独家品种）决定，并非销售本身，更不能说明销售谁强谁弱，这也是公司始终不懈地坚持开发有竞争力的优势产品的原因之一。今年由于公司进行新版GMP改造，部分剂型在短期一定的时间段内会对产能有一些影响。谢谢。2012-04-25 16:11:57
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问 双鹭药业
002038 jxaf001徐总你好！昨天答到：企业目前经营环境不尽人意。是否可以理解企业经营遇到了困难，股价大跌也应是先期反应吧。
经营环境不好，对优秀的企业是机遇，可以挤压对手的市场，而公司觉得难，说明公司至少在某方面存在问题，我看主要还是在营销上吧，环境好，代销也看得过去，环境不好，有自己的营销公司的好处就一目了然了。
请问徐总：公司是不是真的如公司说的从2011年下半年开始又进入了一轮业绩快速的增长时期？谢谢！2012-04-20 16:58:45 已回复
答 双鹭药业
002038您好，2011年至目前是公司历史上发展最好的阶段，也是盈利增长最快的一年（增长利润的绝对额而非比例），公司的投资项目也是双鹭历史上最好的项目，对公司未来的发展具有重要意义也奠定了业绩持续增长的坚实基础。
股价表现有时与公司基本面背离也是资本市场上常有的现象，扎扎实实地做该做的事是我们一直奉行的准则。我们相信股价最终会反映企业真正的价值。经营环境是指医药企业面临的政策面以及社会对实体经济发展的信心及支持等，不是专指我公司。谢谢。2012-04-25 16:08:43
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问 双鹭药业
002038 jxaf001梁总你好！不管今年有不有技术和知识转让收入，我只想知道公司2012年净利润目标是比2011年的5.18亿少吗？如果2012年少于5.18亿的话那就是双鹭人生历史上的最大缺憾，你说是吗？2012-04-19 16:31:57 已回复
答 双鹭药业
002038您好，技术转让收入公司几乎每年都有，但今年金额的大小不好预测。作为研发型和品种引导型企业，技术收入占公司收入的比例未来一定会逐年增大，成为公司又一新的盈利渠道。我个人认为2012年能否达到5.18亿并不重要，重要的是产业和产品布局以及长期的成长性是否确定，在这个前提下今年最终是做到了5个亿还是5.2个亿并无大的差别。我始终认为企业间的竞争是产品和技术的竞争，谁拥有独家并适应市场的好品种谁就是最后的赢家，而扎扎实实做事的企业更应值得信任。感谢关注。2012-04-25 16:07:09
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问 双鹭药业
002038 张家港来那度胺需要做3期临床吗？如果需要的话，那么123期共要多少时间？另外公司有分红的话能否早一点分？2012-04-15 07:37:02 已回复
答 双鹭药业
002038您好，只做1－2期的合并临床，约需一年时间，我们会尽力。谢谢。2012-04-19 09:22:05
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问 双鹭药业
002038 支持科技报国企业1、请问贵公司研发部门大约多少人？他们的学历及年龄大致在什么水平，每年贵公司的科研经费占企业总收入的多少？
2、徐总是个知识型的人才，请问徐总您觉得管理企业最核心的是什么？当前双鹭遇到的难题是什么？你需要投资人给予您什么样的帮助？谢谢！2012-04-12 21:53:21 已回复
答 双鹭药业
002038您好，公司直接和间接从事研发的人约有200余人，70％具有硕士和相应的专业技术职称（未包括参股公司的研发力量），每年研发经费平均占收入的10％－15％。我认为企业的核心是建立先进的文化、科学的用人机制和良好的激励机制，制订正确的战略并有效实施。
目前最迫切的是企业的快速成长和对各类人才的需求之间的矛盾，我们正在加快中高层人才的引进和内部培养。企业目前经营环境不尽人意。我感谢大家的关注，对所有建设性的意见我们都会认真考虑和采纳。谢谢。2012-04-19 09:20:31
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问 双鹭药业
002038 老奶奶投资北京蒙博润生物科技有限公司,看中他怎样的发展前景，2012年能为公司增加多少预估利润。2012-04-10 09:13:25 已回复
答 双鹭药业
002038您好，公司投资蒙博润主要看中其研发的产品的未来市场潜力，并有可能与我公司现有产品扶济复、未来研发产品共同组成整形美容系列产品，美丽产业市场潜力巨大，国外大的制药企业如葛兰素史克的肉毒素注射剂等美容系列产品也是他们盈利非常好的品种。况且我们同属生物行列，技术相同，也许以此为切入点，公司从此增加一个新的盈利领域。谢谢关注。2012-04-11 14:28:40
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问 双鹭药业
002038 jxaf001公司身在北京，又是国家创新企业，其实象来那度胺和长效产生素完全可以早请审批快速通道，为什么不尽力去争取呢？2012-04-09 09:07:45 已回复
答 双鹭药业
002038您好，来那度胺已经获批临床（从批件上看可以利用快速通道），长效立生素尚在临床试验中。我们会尽全力加快来那度胺的临床试验进程，把这个具有自主知识产权、让国人骄傲的品种尽快上市，我们相信国家和北京市也会给予最大的支持和鼓励，最后的上市审批我们也会争取绿色通道。谢谢。
2012-04-1114:36:14
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问 双鹭药业
002038 jxaf001来那度胺由美国Celgene公司开发，于2003年被FDA(http://www.chemdrug.com/databases/db_11_1.html)定为罕用药而进入快速审批通道，于2005年首获FDA批准用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)，2006年获FDA批准用于治疗MM。--------为什么公司就不可以早请快速通道呢？有美国现存的先例，徐董梁总你们真不要持才傲物啊！2012-04-09 09:05:33 已回复
答 双鹭药业
002038您好，即使绿色通道也要走一定的程序，总不能临床都省略不做吧，我们会尽全力争取，利用好政策。谢谢。2012-04-1114:36:36
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问 双鹭药业
002038 浏览用户扶济复凝胶剂已投产了吗，前景如何？ 2012-04-08 20:27:42已回复
答 双鹭药业
002038您好，公司扶济复凝胶剂目前正准备现场核查，该产品是公司独家产品，我们对其市场前景乐观，谢谢。2012-04-11 14:36:56
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问 双鹭药业
002038 az01看到公司的重磅新药来那度胺已获批临床,非常振奋!有人说,它顶20个复合干扰素,好像市场潜力真是如此.我想问:这类药的临床会像原创新药那么长吗?您估计临床需多长时间?
2012-04-07 22:09:45已回复
答 双鹭药业
002038您好，我们也看好其市场潜力，也在全力加快临床，估计需一年的时间。谢谢。
2012-04-1114:37:31
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问 双鹭药业
002038 花流水徐总您好，关注公司一段时间。公司属于知识产权型，轻资产，高毛利，低负债。想了解以下问题:
1.面对持续高涨的各项生产成本,公司采取什么措施维持高毛利.
2.公司2012年业绩增长点主要在哪方面?
3.新产品替莫唑胺是公司独家产品吗?是否已投产?在公司属于几线产品?该产品市场竞争形势如何.
4.贝科能是公司投资购入研究产品,还是完全是公司自主研发?
5.11年投资收益厚增年度业绩,未来资本投资会否是公司另一重点发展的方向?还是11年的投资收益纯粹是公司生产经营决定?
5条问题,望得到徐总的回复.
住:健康,快乐. 2012-04-07 21:41:27已回复
答 双鹭药业
002038您好，通过工艺改进、加强管理等降低生产成本，2012年业绩增长点请关注4月21日公司年报中的详细描述，现在主要产品、近二、三年上市的新产品都是未来的主要增长点，替莫唑胺正在参与各省招标，该品种国内上市的只有两家，故竞争不激烈、市场潜力较大，复合辅辅是公司合作开发产品。技术专利的收益在未来将逐步增大比重，在看好的品种上下大力气投入，尤其是早期投入会是以后的重点。谢谢。2012-04-1114:38:00
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问 双鹭药业
002038 昊昊请问徐总：1.立生素的市场规模有多大？贵公司占多大份额？2.新乡基地什么时侯贡献利润。谢谢。2012-04-07 10:47:42 已回复
答 双鹭药业
002038您好，立生素市场国内大概有十多个亿吧，双鹭是该品种少有制剂实现出口的企业之一，约在前三名。新乡基地预计明年产生收益。谢谢。2012-04-1114:38:22
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问 双鹭药业
002038 长线是金来那度胺已经获得批文，作为挑战专利成功的产品，国外已有产品上市多年，那么国内临床需要多长时间结束？是否仅仅是做一个生物等效性实验就可上市？这个产品由于具有全球性专利，国外的市场如何开拓？原研企业的专利保护期还有多长？如果国外企业购买我们的专利，购买方需要临床多长时间？还是直接就可以生产呢？2012-04-07 01:00:44 已回复
答 双鹭药业
002038您好，来那度胺需做一、二期合并的临床试验，时间大概一年左右，当然我们正在考虑更快捷的临床研究方案，以期更快上市并满足患者需要。国外市场开拓逐步设想需求合作伙伴共同开发。国际市场开拓方案正在制定。谢谢。2012-04-11 14:38:42
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问 双鹭药业
002038 az01请问:天士力公司2011年获批生产的重组人尿激酶原和公司2007年就进入临床的治痛风的药是同一品种吗?双鹭的治痛风的药何时能结束临床?2012-03-27 23:07:48 已回复
答 双鹭药业
002038您好，重组人尿激酶原是通过基因工程方法制备的一种溶血栓药物。我公司处于临床研究的重组人尿酸氧化酶是治疗高尿酸血症的药物，适应症不同，目前看尚需时间。谢谢。
2012-04-0617:36:19
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问 双鹭药业
002038 一股香请问徐总：公司的利塞膦酸盐同帕米膦酸钠有何优势
2012-03-27 20:50:49已回复
答 双鹭药业
002038您好，帕米膦酸钠主要用于恶性肿瘤并发的高钙血症和溶骨性癌转移引起的骨痛。利塞膦酸钠为第三代双膦酸盐类抗骨质疏松药物，疗效明显的强于一、二代产品，副作用少，主要用于治疗骨质疏松症、变形性骨炎症、恶性肿瘤骨转移引起的高钙血症和骨痛等各种常见的骨病。谢谢。
2012-04-0617:35:55
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问 双鹭药业
002038 cary请问，公司新获批件新药替莫唑胺的市场容量是多少啊？谢谢
2012-03-27 14:17:49已回复
答 双鹭药业
002038您好，该产品是专科用药，市场容量应在数亿元。谢谢。2012-04-0617:35:31
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问 双鹭药业
002038 张家港进口药和国产药，国产药和国产药它们之间的药效有高低之分。问为什么？咱们公司的药品质量是处在什么样的水准？2012-03-27 08:29:23 已回复
答 双鹭药业
002038您好。目前国产药的标准与进口药标准差别越来越小，仿制药也逐渐采取原研药的标准。我国的医药行业是监管最严厉的行业之一，总体上产品质量是让人放心的，但不排除少数企业弄虚作假，以次充好，尤其基本药物以低于成本价中标很令人担忧。相信这部分企业将会逐步被淘汰。
之前出现差别的原因一是部分进口产品质量标准较高，且技术、工艺先进；其次，国产品种由于各自的技术、工艺不同，产品质量所以有所差别。但并非所有进口品种与国产的都存在大的差别，国产药之间不同的品种也各不相同，有的差别大一些，有的并无差别。如我公司生产的立生素其活性与进口产品相当，明显优于国内同类品种。
公司的理念是以创新求发展，以质量求生存。近几年北京医药行业协会一直推进京药的品牌战略，作为北“北京生物医药产业跨越发展工程”（G20工程）和中关村国家自主创新示范区首批“十百千工程”重点培育企业,我们深感责任重大，让普通百姓吃上质高价廉的放心药一直是我们追究的目标，也是公司的经营宗旨（为人类制造质优价廉的优质产品，为股东创造不断增长的投资回报，为员工创造实现自我的工作环境）。谢谢。2012-04-06 17:35:03
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问 双鹭药业
002038 鹤flying立生素是安进发明的，长效立生素这个是安进2002年推出的产品，应该没过专利保护期，公司做的是挑战专利？国内有多家企业在做立生素，为什么只有双鹭一家在做看似非常前景广泛的长效立生素？双鹭有研发这个产品的优势？优势在哪？2012-03-22 20:43:29 已回复
答 双鹭药业
002038您好，立生素我公司自主研发并投放市场的国家二类新药，1998年5月获得新药证书和批准文号，1999年11月被列为国家重点新产品，曾获获北京市科技进步二等奖，先后被北京市政府评为“科技之光”优秀产品奖、“北京市名牌产品”,是公认的化疗后首选升高白细胞的制剂，显著促进化疗后中性粒细胞的恢复。
立生素在国际上首次去除N端多余的甲硫氨酸，免疫原性减小，其工艺特殊，无错配分子，产品达到高级结构纯。品在骨髓移植时使用能促进中性粒细胞的恢复，也可用于治疗骨髓异常增生综合症、再生障碍性贫血引起的中性粒细胞减少症、先天性及原发性中性粒细胞减少症。
目前长效立生素目前并未结束临床试验，现即将进入临床三期，从目前看数据非常理想。立生素是我公司现有产品中质量最过硬、可与进口产品相媲美的品种，我们对该品种寄予较大的期望。当然任何产品在未被批准前都不敢保证100％无风险。我们将尽力加快该品种的临床试验进程，力争早日报批生产。该品种目前国内也有几家公司看好并在研发。谢谢。
2012-04-0617:33:35
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问 双鹭药业
002038 鹤flying您好，请问徐董，从05年年报公司就提及“从2000年即开发的拳头产品‘重组人新型复合α干扰素’”，在互动平台也经常有人问及该产品，至今一直没有获批。想问下这个产品公司的时间表是如何计划的？什么时候再次提交材料？大概什么时候能回复之类的。想再问一下这个是产品竞争对手国内有哪些？这个药的市场有多大？谢谢。2012-03-22 10:37:20 已回复
答 双鹭药业
002038您好，目前此品种没有一家获批，公司研品种与其他企业相比数量较多，最终必然有一部分因各种原因无法上市。特别是近几年新药研发投入逐步加大，但获批的越来越少，这个品种公司投入了很多精力和人力，我们是不轻言放弃的，之前我们就这个品种回答了多次，请参阅前面的回答。
2012-04-0617:33:07
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问 双鹭药业
002038 谋定而后动08年至10年，公司利润增长不大，你觉得什么原因？好多药也没上量2012-03-20 23:22:50 已回复
答 双鹭药业
002038您好，企业的成长有其自身的规律，也受外部大环境的影响，以及自身新产品上市速度的影响。国内从过去一年批出上万个批件到一年只有几百个，所有的企业不可能不受到影响，很多竞争力差的中小企业将无法生存下去。这几年以及未来几年将会是企业优胜劣汰的时期，胜出的企业将迎来良好的发展机遇。机会总是留给有准备的人，在最困难的时期积极储备品种，加大研发力度，未来就一定是光明的。谢谢。2012-03-27 09:11:16
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问 双鹭药业
002038 张家港问，现在国内肿瘤治疗用药总额和肝病治疗领域的品种市场有多大？ 2012-03-1908:40:37 已回复
答 双鹭药业
002038您好，近期调查显示，我国城乡居民恶性肿瘤发病率、死亡率均属世界较高水平，且呈持续增长趋势。资料显示，与生态环境、生活方式相关的肿瘤在部分地区连续几年呈现持续性高增长势头，形势严峻。我国同样还是世界肝病大国，虽然目前肿瘤治疗用药的总额未查到权威统计，但估计心血管、肿瘤、肝病治疗用药金额应排在各病种的前三位。谢谢。2012-03-27 09:01:24
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问 双鹭药业
002038 zz请问徐总，公司最近一年引进了多少研发方面的高级人才？今后打算如何留在他们。2012-03-15 22:54:40 已回复
答 双鹭药业
002038您好，近期，公司出站的三名博士后均留在公司继续工作，同时还引进了海外留学以及其他背景的部分技术骨干。同时有相当数量的技术专家分布在我公司控股、参股公司以及合作单位中，他们组成了双鹭特色的研究开发团队。
留住人才的措施是多方面的，福利待遇、企业文化等都是重要因素，近几年我们直在不断完善薪酬福利和绩效奖惩体系，加强企业文化建设。更重要的是，要分工合作，为这个专家团队提出一个可行的发展思路。谢谢。2012-03-16 17:13:10
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问 双鹭药业
002038 我爱038注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白是什么药?是刚申请生产批件吗?2012-03-08 16:50:36 已回复
答 双鹭药业
002038您好。属类风湿类抗体类治疗用药，目前处于申请临床研究阶段。谢谢。2012-03-09 16:56:46
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问 双鹭药业
002038 老爷2010年年报中提及的储备了的品种SL105抗体、SL103抗体是何种药物？治疗适应症是什么？谢谢。2012-02-28 16:34:59 已回复
答 双鹭药业
002038您好，SL103是抗体类药物，主要用于治疗风湿性疾病；SL105抗体是主要用于肿瘤领域的抗体。谢谢。2012-03-02 17:37:03
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问 双鹭药业
002038 感谢双鹭求证一下，我司有没在研究HPV疫苗，谢谢！ 2012-02-27 12:39:43已回复
答 双鹭药业
002038您好，预防宫颈癌的HPV疫苗是由公司技术中心独立研发，系预防用生物制品1类，目前已完成大部分药学研究，即将进入临床前评价阶段，谢谢。2012-03-0216:56:14
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问 双鹭药业
002038 AZ01徐总,您好:公司的业绩快报已公布,考虑到计提投资损失的因素,那么双鹭2011年业绩与我估算的很接近,作为老股东,我为双鹭恢复了业绩的高成长而高兴,相信2012年双鹭的业绩会有增长.但我有点遗憾的是公司新药的批准进度,当然我知道这不是公司能把握的,不过作为研发见长的公司,从2009年6月至今,就替嗼锉胺一个新药获批生产,感觉太慢了,请问:今年的新药推出速度能快一些吗?
2012-02-25 22:07:56已回复
答 双鹭药业
002038您好，您提到的问题与国内的大环境有关，从过去一年批出上万个批件到现在的区区几百个，所有的公司都会受到影响。虽然公司这几年批出的批件与前几年相比数量减少较多，但质量却大大提高。况且公司在目前环境下仍然是不断加大研发投入，公司的储备品种与过去相比无论是数量还是质量都有显著提升。新药批出的速度不仅仅取决于公司的效率，还要看政策变化等等因素。谢谢。2012-03-02 16:55:48
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问 双鹭药业
002038 张家港长效立生素是否临床已经结束，疗效如何？能走绿色审批通道吗，今年能获批吗？不会通不过吧！2012-02-17 12:52:47 已回复
答 双鹭药业
002038您好，长效立生素目前并未结束临床试验，现即将进入临床三期，从目前看数据符合预期。立生素是我公司现有产品中质量最过硬、可与进口产品相媲美的品种，我们对该品种寄予较大的期望。当然任何产品在未被批准前都不敢保证100％无风险。我们将尽力加快该品种的临床试验进程，力争早日报批生产。谢谢。2012-02-2216:57:49
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问 双鹭药业
002038 庄惠英据了解从今年7月1日开始执行药品流通环节锁定加价上限，而公司药品销售主要采用总代理制，对公司会产生较大影响，请问公司对策？2012-02-17 08:48:46 已回复
答 双鹭药业
002038您好，公司会适时调整营销策略适应政策要求。其实锁定加价率是一件很困难的事，如何计算产品的成本？目前我们药品定价过分注重原材料等初级成本很难适应知识经济的需求，无法促使我国向高端制造业转型。前期投入巨大成本开发的新药如何计算成本，包括人力成本、资金成本、时间成本等等，你花费巨大心血和资金、用了近十年时间开发的专利和技术秘密难道差价率只能跟普药一样？再者同一产品由于技术和管理的原因企业间成本也不同，难道采用先进技术和管理的企业必须和落后低效率的企业保持一样的差价率？这不是鼓励落后吗？
大多数行业内人士都认为，在无力改变目前体制的状况下，政府要做的事只要一件，那就是管好终端价格。至于对策，我们认为千变万变我们有一点永远不会变，那就是加大研发投入、不断开发有竞争力的新产品。药品生产企业间的竞争其实质就是产品的竞争、知识的竞争。近期我们也了解到国家和地方政府一些支持生物医药产业、鼓励企业创新的政策和细则将陆续出台，相信医药生物股的春天会很快到来。谢谢。2012-02-22 16:58:33
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问 双鹭药业
002038 小散看了2月3日经济观察报一篇《北京药品招标规划将变，上千药企重分300亿市场》，心中不禁有些担心，文中提到了北京可能学习安徽招标模式，推行双信封模式并且将与2、3级医院联动，以及提到了56号文件。文中有位药企人士分析，如果北京完全学安徽模式，这个市场未来可能是中小制药企业，大品牌药企可能将全军覆没，请问徐总对于北京招标市场的变化，公司是否做好了充分的准备？年初基金、部分投资者对公司的减持可能也是对北京招标的不确定的反应，但不管怎样我们相信徐总一定会带领着公司走向辉煌。
2012-02-04 11:00:28已回复
答 双鹭药业
002038您好，关于北京基药招标政策的变化早之前便已引起了许多的反响。今后的非基要招标我们不认为那么悲观。与您讲的部分人的观点完全相反，我们认为未来无论政策如何变化，医药行业的大洗牌已经来临，但决不是您说的大企业大品牌全年覆没，将是小企业的市场。我们认为企业无论大小，如果没有有竞争力的产品最终将被淘汰，这与企业大小无关。只要拥有有竞争力的产品，大企业会做得更大，小企业也会逐步做大。
未来几年行业的集中度会大大提升，一批有竞争力的企业会迅速做大，相当一批企业（主要是一些没有优势产品、没有技术和资金优势的中小规模药企）将会被淘汰。可以说优势医药企业将迎来空前的巨大发展良机，我们也相信资本市场上的优质医药股未来几年将迎来持续几年的黄金期。双鹭药业有信心在未来几年给坚定的持有者以丰厚的回报。谢谢。2012-02-10 09:22:58
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问 双鹭药业
002038 昊昊据2月1日新闻联播报道：经香港、北京、深圳军地专家历时3年联手攻关，我国在治疗世界性医学难题骨质疏松症研究方面近日取得重大突破。骨质疏松症是一种常见疾病，2008年我国相关部门发布的统计数据显示，有6944万人患有这一病症，还有约2.1亿人骨量偏低。同年，军事医学科学院的研究人员在实验中发现了一种导致骨质疏松症的全新蛋白质。
形象地说，军事医学科学院找到了导致骨质疏松症的致病"元凶"，并研制出消灭"元凶"的核酸药物，香港中文大学和浸会大学提供了递送药物的"导航"系统，中科院深圳先进技术研究院验证了该药物对这一病症的治疗效果。请问徐总，我记得贵公司也在研制治疗骨质疏松的药物，现在进展如何，与军事医学科学院研制出消灭"元凶"的核酸药物有何优点。谢谢。
2012-02-02 12:11:47 已回复
答 双鹭药业
002038您好，目前国际上骨质疏松症的发病机理尚不完全清楚，虽有多种解释，但仍无统一认识，对策也不能做到令人满意。军事医学科学院的研究人员在实验中发现的一种导致骨质疏松症的全新蛋白质是否得到国际认可、是否是唯一的致病原因，能否作为药物靶标，我们现在不好评论。
骨质疏松目前普遍认为是骨局部调节作用障碍、钙摄入不足、肾功能衰退、雌激素缺乏等原因导致。传统的治疗药物包括促进骨钙形成药物，主要有钙制剂及维生素D类药物、抑制骨吸收的药物、促进骨细胞形成的药物、中药等。
我公司2009年上市的新一代治疗骨质疏松的新药利塞膦酸钠属第三代双磷酸盐类治疗药，口服且起效快、药效维持时间长的药物，是国际预防治疗骨质疏松的“金标准”用药，是国内治疗骨质疏松症的一线治疗药物以及治疗高钙血症的标准药物。它将与我公司之前上市的降钙素、正在临床研究的甲状旁腺激素等形成公司骨质疏松药物治疗的组合。谢谢。2012-02-10 12:57:14
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问 双鹭药业
002038 我爱038来那度胺和达沙替尼都是卡文迪许以新药注册的,请问挑战专利的成功性有多大?是否药监局同意临床就意味挑战成功?另外这两个药的权益都是双鹭的吗?还是卡文迪许的?谢谢徐总和梁董.2012-02-02 11:37:04 已回复
答 双鹭药业
002038您好，来那度胺和达沙替尼目前均拥有国内外专利，均已挑战成功。这两个品种均为公司参股公司卡文迪许研发，国内权益已转让给我公司。两年前两个项目均已申报临床研究，来那度胺即将获得临床批件。谢谢。2012-02-10 09:56:10
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问 双鹭药业
002038 张家港问，盐酸吉西他滨和来萘度胺进入临床研究了吗?什么时候能上市？818项目临床研究三期结束了没有？2012-02-01 14:01:04 已回复
答 双鹭药业
002038您好，目前吉西他滨处于生产审评阶段，来那度胺已申报临床研究，正等待临床批件，818项目已完成临床Ⅰ期研究，已申请临床Ⅱ期研究，正等待批复，以上具体时间均无法确定。谢谢您对公司的关注。2012-02-01 17:04:04
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问 双鹭药业
002038 投资公司对于医保目录调整招投标状况如何，北京，上海有无实质进展，近期股价波动较大，公司应尽量给投资者些信心，以免被机构误伤，影响形象。2012-01-12 16:32:33 已回复
答 双鹭药业
002038您好，目前各省的非基药招标正在展开，由于基药招标中部分地区不管产品质量、不论企业资质唯低价是取的做法给市场带来较大的负面影响，基药目录中的品种由于产品生产厂家众多，竞争激烈，多数早已处于微利，目前各方面反响比较大。今后的非基药招标我们不认为那么悲观，非基药特别是竞争不激烈的品种承受能力要好一些，况且终端降价并不代表出厂价降。公司处于生产审评和临床试验阶段的新药品种储备十分丰富，这会在未来几年得到验证。无论何时，医药企业的竞争主要是产品的竞争，这一点永远不会改变，无论政策怎么变，有竞争力的品种永远有竞争力。谢谢。
2012-01-1317:48:03
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问 双鹭药业
002038 zdmzdm请问徐总:对"基本药物中独家品种、紧缺品种以及儿童适宜剂型试行国家统一定价"怎么看,国家统一定价会鼓励企业的研发和创新吗?双鹭该如何应对近来一系列被认为是不利于药企创新的举措?2012-01-12 14:39:25 已回复
答 双鹭药业
002038您好，这是国家保护创新企业、维护优势品种价格的举措，相信这一原则在非基药中也会有体现，任何国家都大力鼓励企业创新，科技创新实力是衡量一个国家综合实力的重要方面，改革开放中我们也提出了科学技术是第一生产力的观点，如果现行的一些极端作法影响了企业创新的动力和科学技术的发展，相信早晚会纠正的，任何不利于企业创新的举措都不可能长期施行下去，我们是这样认为的。公司的理念是以创新求发展，今后我们将继续加大研发投入，加大对新产品的开发力度，这一点永远不会改变。谢谢。2012-01-13 17:46:51
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问 双鹭药业
002038 昊昊公司新型CHO乙肝疫苗与治疗性乙肝疫苗有何区别，又与市场上的乙肝疫苗有何优点。请徐总百忙之中给予解答。谢谢。2012-01-12 12:30:17 已回复
答 双鹭药业
002038您好，双鹭药业正在研发的CHO乙肝疫苗属预防性疫苗，针对的抗原包括现有市售的CHO疫苗中的S蛋白，添加抗原性更强的M蛋白和S蛋白，其注射后的免疫保护将更完善，而且可用于注射现有疫苗不产生保护的人群，原理相同但针对不同亚型的疫苗已在欧盟上市。谢谢。2012-01-13 17:45:22
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问 双鹭药业
002038 周本涛梁董：我对医药是门外汉，有几个问题一直无法搞得太明白：（1）公司制药的原料自己生产满足的比例是多少？这些原料的初始状态是活体动物呢？还是其他东西？公司的原料保障能力如何？是否受到市场供求关系影响，导致供应量与价格不稳定？（2）公司的产品的治疗领域在相互之间的关联度好像不高，如此研发安排是否导致产品的研发成本高？（3）公司在2011年度与华润医药集团下属公司拉上了关系，请问公司目前是否有与华润集团下属的医药经销公司建立经销关系？（4）公司的销售一直是经营短板，请问在2011年整个一年中做了哪些具体的改进？2012-01-09 21:35:42 已回复
答 双鹭药业
002038您好。公司产品所需的原辅料有很多钟，生物原液、生化原料和化学药原料和辅料等，公司多数自产，少数外购，生物原液全部通过发酵纯化制备。外购的比例约在15％。公司所外购的原辅料均为普通原辅料，市场价格波动不大，容易买到，基本不受供求关系影响。
药品关乎人的生命健康，其适应症的审批是非常严格的。药品有无竞争力取决于其疗效的确切性、安全性和适应症人群的大小，是否有技术壁垒和排他性，你生产的品种是别人做不了的或是只有少数企业能做。如按以上标准公司的产品是具有相当的竞争优势的。研发成本的控制涉及很多方面，适应症人群的大小也是参考的一个方面。
公司之前与华润旗下的北医股份就有业务关系，今后必然会加强业务合作。
销售模式没有好坏，适合别人的不一定适合我们，同样适合我们的也不一定适合别人，这取决于公司的产品特点、地域等各方面因素。我们不认为销售是我们的短板，公司通过多年探索总结出了适合自己的模式，这几年市场的不断增长、公司竞争力的不断提升更验证了我们选择的正确性。当然今天适应并不代表明天适应，我们会根据政策、市场等各方面变化随时调整我们的策略。谢谢。
2012-01-11 14:
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问 双鹭药业
002038 az01公司高管在去年12月26日回答投资者有关贝科能的问题时,曾提及贝科能的成份有腺苷蛋氨酸,但以往在贝科能的说明书中没看到.请问:这是否是公司做的一种改进?而公司早曾上报的腺苷蛋氨酸新药是否也已获批?
2012-01-04 19:39:25已回复
答 双鹭药业
002038您好。我们所说的不是改进，原品种就含有该成份。说明书中主要成份为辅酶A、辅酶I、还原性谷胱甘肽等生物活性物质，只是未将该成份列入，但产品标准已列入该成份。公司腺苷蛋氨酸项目完成扩产后即申报生产。谢谢。2012-01-1114:11:01
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问 双鹭药业
002038 来年更辉煌首先感谢公司管理层和全体员工2011取得的优秀业绩！无论市场如何变幻，基本面永远是公司股价的基石！请问：1、公司2012年的经营计划如何？目前医药行业分析师对行业极度悲观，公司能否做到高于甚至两倍于行业的增速？2、新乡项目明年会带来收益吗？3、公司产能面临的瓶颈在明年上半年能够缓解吗？多谢！祝公司来年再创辉煌！2012-01-03 21:01:39 已回复
答 双鹭药业
002038您好，首先感谢您的支持和良好祝愿，2012年的经营计划公司将在年报中会详细披露。我们对公司未来是有信心的。我们有信心使公司增长高于行业，但具体多少受很多因素影响很难具体预测，况且信息披露规定也有要求，不方便更细的预测和披露详细情况。新乡原料药项目明今年将投产。今年公司将通过增加设备和车间的方式逐步解决稳步增长的市场所带来的产能紧张，新建和新版GMP改造正在有序推进。祝您2012年投资顺利！2012-01-0415:12:52
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问 双鹭药业
002038 张家港天天打针太麻烦公司有没有研究长效（最好是一个月的）注射用重组人生长激素 ？2012-01-03 11:21:37 已回复
答 双鹭药业
002038您好，目前公司已建立长效缓释技术平台，此类在研项目有一批，处于临床试验阶段的有长效立生素，即将完成临床前研究的有长效arginase、长效干扰素、长效生长激素等。2012-01-04 15:11:16
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问 双鹭药业
002038 张家港司在交流中说“我们的替莫唑胺原料和制剂已被批准生产，其中一个高规格被批准生物等效的临床研究”。上面的（一个高规格被批准生物等效的临床研究”）我不明白请您解释一下。2012-01-03 10:51:24 已回复
答 双鹭药业
002038您好，公司替莫唑胺获得生产批件的规格为20mg，目前国内唯我们一家获得该规格的生产批文。同时公司100mg的该品种获得生物等效的临床研究批文。2012-01-0415:10:17
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问 双鹭药业
002038 张家港问长效干扰素进展？ 2012-01-03 10:45:10已回复
答 双鹭药业
002038您好，临床前研究正在有序推进，即将申请临床研究。谢谢。 2012-01-0415:10:48
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问 双鹭药业
002038 成长是金1、当前国家正在开展按照病种收费试点，请问公司的贝科能（绝大部分人认为是个辅助性治疗药物）在这种控费的情况下是否会减少使用？2、公司面对国家政策的变化趋势以及对公司产生的利弊，明年的增长能够达到或者高于行业增速吗（业绩增长大约20%）？
2011-12-26 00:09:48已回复
答 双鹭药业
002038您好，公司主要产品复合辅酶作为细胞代谢的赋活剂近年来越来越得到临床的认可，其中的许多成份如腺苷蛋氨酸和谷胱甘肽均是治疗药物，具有不可替代的作用。其在组织器官的器质性病变中发挥的治疗作用使其在临床上的地位逐日提高，并以其安全性、疗效的确切性使医生及患者放心使用。目前国内某些重点区域由于招标等因素许多地方尚是空白区，我们认为其未来的增长是乐观的。
医保费用的控制并非今年才开始，最近几年一直在控制。关于国家政策的变化我们认为鼓励创新的政策永远不会变，公司许多产品都是技术含量较高且在上市前公司已投入了大量的研发费用，其价格永远不可能与普药相提并论，其毛利率的计算也并未将研发费用计入。
技术含量高、有知识产权的或技术壁垒的享受合理的溢价这是国内外通行的，也使企业有实力持续保持较高的研发投入开发新产品，促进整个产业的发展。如果制造业的合理利润被压缩将是对整个产业的毁灭性打击，将带来整个产业的萧条。目前国家和北京市都把生物医药产业作为经济增长的主力军和战略性新兴产业，2011年北京市医药产业对北京经济增长的贡献已日益突显出来，相信最终的政策是对行业有力的，我们相信这一点。
目前药品价格和医疗费用高是深层次的问题，外资进口药价格更高，这应在环节是多找原因，板子打在国内制造业上是没有任何道理的，即使短期执行也决不会长久，因为制造业要发展，必须有合理的盈利空间。双鹭药业今年的增长已高于行业，明年我们将继续保持乐观态度，努力确保公司业绩持续增长。谢谢。
2011-12-2810:57:56
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问 双鹭药业
002038 秦玉鹏投资持有双鹭药业多年了,一直认为研发驱动是保持公司持续增长的动力,从近年来干扰素,腺甘蛋安酸,尼麦角林分散片到这次的替莫唑胺的被否,虽说这是行业的普遍现状,但也正说明公司急需提高临床研究的水平,加强优秀人才的引入,把临床实验做到无可挑剔.增加在研发上的投入,来提高审批的通过率,只有通过审批上市才能最终产生效益,所以增加投入,提高上市成功率,这才是最大的成本节省,宁可临床时间做的更充分,最终确保通过审批上市,慢才是快,希望徐总能把更多的精力关注在研发上,使当前以及未来公司的重大研发品种都能顺利的获批上市销售,期望双鹭药业能够发展的越来越好2011-12-23 09:14:02 已回复
答 双鹭药业
002038您好。首先感谢您的建议和提醒，我们今后会进一步提高人员素质和技术水平。目前公司在研的众多品种中研发不顺利的的确有几个，任何企业都无法保证自己所有在研的品种全部都能最终上市。生物制药行业本身就是一个高技术、高投入、高风险、高收益的行业。虽然国家和地方政府近几年始终大力扶持企业创新，但目前仍有很多因素制约企业走创新之路。
公司经过多年的努力，目前研发和生产审评各阶段储备的品种在所有上市公司中都属名列前茅。公司的主要领导应是上市公司中投入研发的精力和时间最多的，选择优势项目、领导科研攻关等方面更是独具特色，部分项目难度大由于主客观原因导致波折属正常情况。我们近几年也一直努力提高技术水平、研发人员的素质，这从最近五年上市的品种、各个阶段储备的品种中都可证明，公司研发项目每年获得国家和北京市的各种资助的数额、近期获得的国家企业级中心认定同样可以证明。
您上面被说的四个品种被否并不属实，请再核实。有些品种只是为了适应最新审评标准，公司不轻言失败。国际上先进的制药公司调整方向再次审报通过的品种比比皆是，坚持比放弃好。我们要尊重科研规律，不能浮躁。也请您再找一下医药行业最近几年通过率再做评价不迟。2011-12-2611:21:52
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问 双鹭药业
002038 我爱038从药监局网站查到替莫唑胺被否,请问是何原因,感觉公司的研发水平和质量真的有点问题了,请问徐总有何对策?这应该是一个技术含量不高的仿制药.徐总能否引起重视,是药品本身工艺有问题还是临床不完善?该抓研发队伍建设了,做药是要花钱的.要在人才方面舍得花钱.
2011-12-22 18:10:07已回复
答 双鹭药业
002038您好。截止目前我们未从任何渠道得到这个消息，恐怕您的查寻有误。恰恰相反，我们的替莫唑胺原料和制剂已被批准生产，其中一个高规格被批准生物等效的临床研究。如果技术含量不高又是好品种，一定会有众多企业迅速仿制，同类产品会很快上市，从而变成一个竞争激烈的品种。
一个好的产品而市场上鲜有，本身就证明了大多数企业做不了，有较高的技术壁垒。加强研发队伍建设和人才建设这是我们近几年一直做的事，有关这方面的具体情况前面已多次详细描述，请参阅之前回答。2011-12-2611:20:41
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问 双鹭药业
002038 ghque首先感谢公司总能及时回复。最近单抗、多肽等药物被强烈看好，公司也在相关领域进行了一系列的布局。可否介绍一下公司目前研发的主要品种、适应症，以及未来对发展单抗、多肽药物的设想？多谢。2011-12-21 13:58:36 已回复
答 双鹭药业
002038您好，蛋白质多肽药物是目前医药研发领域最为活跃和进展较快的一类，我公司自2004年上市之前即涉足该领域，2005年胸腺五肽上市，目前上市的蛋白质多肽药物还有门冬酰胺酶、奥曲肽、生长抑素、降钙素等，还有4个已上市的基因工程蛋白质药物。在研品种中也储备了一些好的品种，如甲状旁腺激素、长效系列蛋白多肽药物等。
近期公司参股的美国公司的合作项目Diapin也是多肽药物，以上药物主要用于治疗癌症、骨质疏松、糖尿病、免疫治疗等。同时公司也看好抗体、疫苗等领域的发展前景，我公司近几年通过参股、合作研发等方式积极进入抗体、疫苗等领域，目前公司已有一抗体项目申报临床研究。其它问题公司之前回答已有描述，请参阅。2011-12-26 11:19:30
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问 双鹭药业
002038 长线是金公司近年来收购了不少有潜力的企业和产品，相信这将对公司未来增长注入活力和增长点，但是公司也要注意自身主业的发展，不要搞成像复星医药或者雅戈尔之类的纯投资型控股公司，那样谁能够理解公司的业务结构呢？子子孙孙公司过多，主业会不突出，结构复杂，公司的估值会下降（当然公司目前仍然在坚持主业，大兴基地和新乡基地建设就是证明）。
因此，建议公司将国内这些参控股公司将来吸收（比如换股上市）合并，这样公司会得到资本市场的高度认可！一句话：如果你们真的看重这些参股公司，你们就要想方设法将他们全部收入囊中，不要只希望将来他们上市，或者转让来个简单的投资收益！希望公司在年报中说清楚产业布局及其整合下属公司的战略构想。谢谢！
2011-12-17 11:53:46 已回复
答 双鹭药业
002038您好。作为目前已跨入国内处方药销售前10名（包括外企、合资和内资企业）企业之一的双鹭药业在现规模下要保持未来持续快速发展，必须在加强自身实力的同时通过其他合作方式加强技术力量和产品储备。虽然近几年公司一直加大研发投入和新产品的开发力度，也取得了骄人的成绩，公司目前处于待批生产、生产审评、临床研究、临床前研究等各阶段均有实力品种和丰富的储备。公司的研发实力和技术水平近几年明显提升，2011年公司在研项目已陆续通过国家和北京市的各类评审，资助金额达数千万元，公司技术中心被认定为国家企业技术中心，这些均是公司研发实力的证明。
但公司未来要保持持续快速发展仅靠自身实力是不够的，必须内外兼收并蓄。为此我们近几年在重视自身研发的基础上也适当吸收了一些好的项目，参股了部分潜力企业。您认为不应参股应控股或全部收购，但我们有不同看法。一个好的企业股东是舍不得出让的，多数是为了公司发展引进有实力的股东，如果股份全部出让要么你出天价，要么该公司的价值本就值得怀疑。况且全部收购了未来企业的风险你也要全部承担。
每个企业做事都有自己的风格，我们更愿意与一些未来有良好发展潜力的企业携手发展，收益共享，风险共担，这也是双鹭的风格和特点。与这些企业下一步怎么合作需要未来根据各方面情况再定，不排除全部吸收合并或换股上市、以及引进更有实力的股东等合作方式。另外选择项目和选择合作方式这与企业领导人的眼光和做事方式有关。
双鹭药业不会成为投资型的公司，但我们会有自己鲜明的特点，更希望我们能具有国际化的视野。未来企业间的竞争就是技术和产品的竞争，谁拥有先进的技术、优势产品储备丰富谁就成为未来的优势企业。我们将通过各种方式提升技术实力和丰富产品的储备，这是未来快速发展的坚实基础。谢谢。2011-12-2011:43:18
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问 双鹭药业
002038 张家港据新华社电美国研究人员研制出一种新型抗癌疫苗，或能治疗70%的癌症.公司对这条新闻有什么看法？如果他们研究成功对我们公司将是巨大的打击，我们将怎样应对，请告诉我公司五年后的公司规划蓝图。我公司将有什么样的产品面世？2011-12-15 09:54:17 已回复
答 双鹭药业
002038您好，我们所有的人都热切地期待着人类能找到治愈癌症的有效药物或手段，改变目前这种被戏称为“刀割、火燎、下毒（手术、放疗、化疗）”的三种治疗方法，人类的健康意义高于一切。我们不认为新的研究成果对我们公司是打击。我们认为企业的价值首先应是社会价值，盈利不能以损害消费者的利益为前提，无论是谁最先找到最有效的治疗药物和手段我们都欢迎和钦佩，这无国界，也无涉竞争，双鹭药业更不会有狭隘意识。但遗憾的是迄今我们还在苦苦探索寻找，而该疫苗也仅仅是实验室中动物实验中初步证明，仅在动物实验中证明，距疫苗真正应用于人类还为时尚远。即使作用明确了还要经过安全性评价、临床试验（人体）等阶段，大概要十年以上。双鹭药业也在高度关注并努力跟进该类研究。公司的未来五年规划公司交易所互动平台前已回答、公司年报中管理层分析也有相应阐述，请参阅。谢谢。2011-12-16 11:28:08
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问 双鹭药业
002038 张家港长效立生素2期临床结束了没有，效果怎么样？什么时候进入3期，什么时候能上市？它的产能规划是这样的？我们很期待！2011-12-07 10:38:31 已回复
答 双鹭药业
002038您好，公司长效立生素目前即将结束二期临床试验，预计三期临床需要一年半时间。长效立生素是公司重点培育品种，未来市场潜力较大，预计未来的市场容量也较大。谢谢。
2011-12-0715:13:15
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问 双鹭药业
002038 单抗是金公司的单克隆抗体药物“肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白”已经申报临床，何时能够获批呢？这是个仿制药，临床需要多长时间才能申报生产？是否仅仅是做生物等效性实验就可？公司已经掌握了单抗药物的生产技术和工艺吗？2011-12-06 20:21:39 已回复
答 双鹭药业
002038您好，该项目已申报临床，如获批大概需要一年半到二年的时间完成临床研究。目前公司正通过现有人员培训和引进骨干的方式来加强抗体药物的技术力量。谢谢。2011-12-0711:23:26
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问 双鹭药业
002038 我爱小鹭请问1、今年只剩下最后一个月了，4季度的经营形势如何？明年一季度能够延续4季度的形势吗？2、明年的增长点在什么地方？公司是否会出现明年增速仅仅是行业持平的状况？3、公司第二次行权之后尚未卖出股票，是否感觉目前股价被低估？2011-12-04 12:09:38 已回复
答 双鹭药业
002038您好。公司四季度经营情况正常，收入及利润均稳步增长，预计明年一季度仍能保持良好增长态势。明年的增长点主要表现在以下几方面，一是近几年新上市的新品种随着市场的拓展和医保目录的调整带来的增长，二是原有部分品种由于医保目录的调整出现良好的增长。三是新上市产品将带来一定的市场份额。四是参股公司良好的业绩为公司带来收益。五、海外市场经过近几年的拓展带来快速增长。
以上方面都为公司未来业绩的持续稳定增长打下坚实的基础，但公司年净利润基数今后将在5亿元以上，不可能再像盈利几千万和1亿元以下的公司的增长率保持较高水平，但公司净利润增长的绝对数值将持续保持较高水平，这是一般企业达不到的。最近一、二年公司很好地完成了公司的产业布局和扩张布局，再凭借公司多年来的产品储备和国家和北京市对生物医药产业的大力支持，作为具有最鲜明生物医药特点的上市公司，我们对公司的未来发展和业绩增长充满信心。
目前公司股票均为全流通股，大股东和高管可以根据自己的资金需求按比例减持自己的股份，公司对此从未做过特殊要求，但至目前，公司高管及股东今年均未有减持行为。如果有部分高管有特殊的资金需求需要减持也并不代表他们不看好公司未来。谢谢。
2011-12-07 11:24:20
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问 双鹭药业
002038 双鹭小小股东新乡双鹭生物技术有限公司建设项目目前状况如何，2012年年初能投产吗？
2011-11-28 16:14:46已回复
答 双鹭药业
002038您好。新乡双鹭生物技术有限公司建设项目目前进展顺利，拟准备申请生产认证，如一切顺利一期项目将于2012年投产。谢谢！2011-12-0514:55:40
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问 双鹭药业
002038 我爱038公司的第一个单克隆抗体药物“肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白”已经申报临床，该品种适用于类风湿性关节炎、强制性脊柱炎等病症该消息属实吗？该品种是自己独立研发，还是与其它公司合作或者购买的项目？谢谢！2011-11-27 17:46:39 已回复
答 双鹭药业
002038您好。该品种已经申报临床研究，系公司联合研发项目。谢谢。2011-12-0514:55:17
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问 双鹭药业
002038 张家港未来三至五年公司各个产品的产能够吗？如果不够公司怎么解决？公司什么样的在研产品能走绿色审批通道？818有没有进入2期临床？2011-11-25 10:49:51 已回复
答 双鹭药业
002038您好，感谢您对公司的关注。
（1）目前公司部分产品由于销售超出新市场预期，故短期出现了产能紧张的问题，但随着我们新购设备（包括引进的国外生产线）的逐步到位并完成安装调试，以及昌平基地二、三期的投产，以上问题可得到有效解决。目前大兴基地已完成前期的设计规划，预计二、三年内将建设完成并投产。
（2）国家鼓励创新，对一些具有自主知识产权的新药开辟绿色通道，主要包括以下几种方式：单独设立通道、优先审评、审批，建立适时介入、关键阶段沟通交流的机制，设立多种途径进行补充资料，明确与特别审批程序的衔接，其他鼓励措施等“绿色通道”优先审批，这样将大大缩短了新药注册时间。
（3）818项目目前已完成一期临床研究并提交了申请二、三期临床的报告，正等待批复。谢谢。2011-11-29 16:08:12
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问 双鹭药业
002038 张家港1问23价疫苗临床要多长时间，什么时候能上市？2问新乡医药配送什么时候开始？3问三氧化二砷代理商有问题吗？销售情况如何？2011-11-24 10:19:33 已回复
答 双鹭药业
002038您好，感谢您对公司的关注。（1）肺炎疫苗项目大约需要三年时间。公司新设立的PNUVAX SL BIOPHARMACEUTICALSINC第一步完成蒙特利尔工厂设施的收购，之后将开展肺炎23价疫苗向加拿大卫生部的报批准备工作，力争三年左右的时间获得加拿大卫生部批准生产，同时该公司将尽快向双鹭药业转让肺炎23价多糖疫苗的技术，由双鹭药业负责国内的申报并投产，力争国内外同时推进；（2）公司新乡医药的配送目前处于筹备阶段；（3）三氧化二砷代理商不存在问题，该品种今年销售情况良好。谢谢。2011-11-25 08:57:32
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问 双鹭药业
002038 江湖好吗感谢公司的及时回复,请问辽宁迈迪的未来发展是和大医院合作开展诊断业务?还是开发诊断试剂推向市场?2011-11-08 10:47:57 已回复
答 双鹭药业
002038您好。辽宁迈迪的主营业务范围包括：体外临床免疫诊断试剂、体外临床化学诊断试剂、配套诊断仪器及基因工程和生物治疗技术、实验技术服务等的研究开发、生产和经营。由于其拟报批的研发项目目前国内尚未建立标准，故需要较长时间，但其生物治疗业务近二年发展较好，其未来发展的态势目前看比较乐观。谢谢关注。
2011-11-1010:36:09
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问 双鹭药业
002038 江湖好吗请问星昊医药的替诺福韦处于哪个研发阶段? 2011-11-03 09:34:44已回复
答 双鹭药业
002038您好，星昊医药的替诺福韦目前已获得临床批件。谢谢关注。 2011-11-0711:35:36
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问 双鹭药业
002038 江湖好吗请问参股子公司长风的新药研发进展情况,卡文迪许的两个新药审批情况
2011-11-03 09:33:54已回复
答 双鹭药业
002038您好。目前长风医药的研发项目尚处于临床前研究阶段，受让的卡文迪许两个新药其中吉西他滨（抗肿瘤治疗药，6类，国际PCT专利）目前在生产审评阶段，另一个来那度胺（抗肿瘤治疗药，3.1类国际PCT专利）目前已申报临床研究。谢谢关注。2011-11-0711:34:55
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问 双鹭药业
002038 ABC196412在年内有哪几个新药批文可获批，明年公司成长性会否比今年好，今年四季度北京市场会否放量。2011-11-01 08:56:11 已回复
答 双鹭药业
002038您好，公司目前通过生产审评和现场认证的品种有替莫唑胺，通过生产审评拟将现场认证的有扶济复凝胶，处于生产审评及补充资料状态的品种有依诺肝素钠、银杏内酯胶囊、吉西他滨、氨基葡萄糖等。根据药品注册审批目前的现状，很难预测具体时间。但随着国家和北京市对医药产业，特别是生物制药产业的支持力度不断加大，我们对未来新药审批方面报乐观态度。
公司四季度和明年整体销售情况目前看比较乐观。北京地方医院由于近五、六年未进行招标，故公司近五、六年新上市的品种大多数没有机会进入，虽然北京市去年底招标已完成并公布，但各医院的药事会目前尚未召开，故公司新品种在北京地区的销售进展目前也受该因素影响。谢谢。
2011-11-0308:09:07
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问 双鹭药业
002038 我爱小鹿公司北京医保进展很慢，但是明年会有如公司今年年报里描述的100%增长吗？如果仅仅是时间推延一年半载的，倒是没有关系，但不知道公司开拓和联系的医院情况如何？如果今年工作做得很扎实，明年放量就具备良好基础，不然可能还会低于预期，请解释一下，多谢！
2011-10-26 21:08:47已回复
答 双鹭药业
002038您好，感谢您对公司的关注。北京地方医院由于近五、六年未进行招标，故公司近五、六年新上市的品种大多数没有机会进入，虽然北京市去年底招标已完成并公布，但各医院的药事会目前尚未召开，故公司新品种在北京地区的销售进展目前也受该因素影响，从目前情况看明年形势比较乐观。我们力争明年北京市场有较大增长。谢谢。2011-10-27 17:34:28
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问 双鹭药业
002038 garden1560梁董：今天“南方都市报A18版”登载“胸腺肽注射剂或引发严重过敏”一文，文中讲国家药监局发布该注射剂包括胸腺肽、胸腺肽注射液和胸腺肽氯化钠注射液三种剂型的严重过敏反应......请问公司的胸腺五肽与此有关系吗？是否存在过不良反应记录？
2011-10-26 20:00:23已回复
答 双鹭药业
002038您好，感谢您对公司的关注。目前我公司只生产销售胸腺五肽，不生产胸腺肽。胸腺五肽与一般的胸腺肽注射剂有着本质上的区别。胸腺肽是动物胸腺产生的一种蛋白质和多肽激素，普通胸腺肽属于生化制品，是健康小牛或猪等动物的胸腺组织提取物。该药目前国内生产厂家已超过百余家。
但由于胸腺肽有效成分不明确、含量低、含致敏大分子蛋白，因此静脉注射时不良反应尤其是严重过敏反应频繁发生，由此引发了国家药品不良反应监测中心对该类药品进行通报。
而胸腺五肽是科学家在化学合成胸腺生成素Ⅱ(ThymopoietiⅡ)的基础上进一步开发出的产品，它有效成分明确、纯度高，不含有大分子蛋白质，安全性较高。目前双鹭药业的该产品的销量已进入国内前三甲行列。谢谢。
2011-10-2717:33:11
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问 双鹭药业
002038 ghque1910公司非常注重研发，并且取得了很好的成绩，目前也正在布局一系列的新产品研发，请问，贵公司对未来的产品布局、业务布局、发展目标有什么长远的发展战略规划，比如将集中研发何类产品，等2011-10-25 15:20:44 已回复
答 双鹭药业
002038您好，感谢您对公司的关注。公司未来几年的战略规划是以恶性肿瘤、抗病毒和老年性疾病类生物药物为主攻方向，以神经、内分泌类多肽及化学药物的研究为重点，加强抗体和疫苗技术平台、多肽和质白质化学修饰平台、特色生化药物和植物药平台建设。
在未来五年研究开发具有自主知识产权的基因工程药物5-10个，天然药物以及有竞争力的生化及化学药物10个以上，一部分形成并获得发明专利，将逐步在肿瘤治疗及辅助治疗方面丰富产品品种线，力争在国内肿瘤治疗用药的市场占用率整体达到20%以上，新上市产品和生化药品市场占有率达到35%以上；在肝病治疗领域逐步推出有竞争力品种，力争五年后在肝病治疗领域的品种市场占有率提高到10-20%，并努力拓展国外市场。谢谢。2011-10-27 17:31:29
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问 双鹭药业
002038 我爱038请问新乡东区医院是非赢利性质的医院,公司投资巨大,仅仅依靠药品配送来实现利益就可以了吗?以后可以改为赢利医院吗?如果是非赢利医院,那医院的利润怎么处理?用来帮助病人吗?可能问题有点幼稚,请梁董谅解.2011-10-21 00:11:38 已回复
答 双鹭药业
002038您好，感谢您对公司的关注。该项投资公司兼顾社会和经济效益两方面，新乡中心医院东区医院目前注册的是非盈利的医院，但盈利的方式不仅仅只有分红一种模式，医院资产增值也是投资收益的这一种体现，另外参与其药品配送等也会为公司带来良好的收益。况且作为研发型企业，新医院的设立将对我们的新药的临床研究、新诊疗技术的应用等方面也有综合和积极的意义。谢谢。
2011-10-2415:28:23
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问 双鹭药业
002038 我爱038国家药监局近来对新药的审批相当严格,公司对此是否有足够的认识和应对之策?如何客观评价公司从07年到现在的研发水平和效率?对不起,也许问题有点尖锐.希望徐总能谅解.2011-10-21 00:03:08 已回复
答 双鹭药业
002038您好，感谢您对公司的关注。近年来随着企业规模的发展我们也一直通过各种方式加强公司的研发力量，我们也正在加强自身研发队伍的培养和引进优秀人才，这几年新药研发上市的数量显著少于前几年有多种因素，我们的确首先应该先查找自身的不足并改进。未来企业间的竞争是产品和技术的竞争，公司将通过加强自身研发力量、与国内外优势企业合作等方式确保公司在未来的激烈市场竞争中保持优势。不管审批是否从严，企业研发方针和策略是一贯的，谢谢。2011-10-24 15:27:32
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问 双鹭药业
002038 小散徐总您好！在2010年报中公司提到了宫颈癌疫苗的研发，不知是辽宁迪迈生物研发吗？现在研发处于什么阶段，需要几年的时间能上市销售，能否详细地介绍一下具体的情况，谢谢！！！
2011-10-08 21:12:51已回复
答 双鹭药业
002038您好，感谢您对公司的关注。预防宫颈癌的HPV疫苗是由我公司技术中心独立研发，系预防用生物制品1类，目前已完成大部分药学研究，即将进入临床前评价。预计该品种还需较长的时间才能上市。谢谢。2011-10-10 16:39:43
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问 双鹭药业
002038 brightsgu梁总，你好！
贵公司的招股说明书208页中相关内容显示海南康永医药有限公司作为贵公司的全国区域代理，结算方式为款到发货。可是最近几年来，公司应收帐款单位中频频出现海南康永，且每年的应收帐款数目都在增加。
我在网上查了海南康永的信息，未查到这家公司的有用信息。只是查到了如下的简单信息：海南康永药品有限公司，创建于1997年12月2日，公司总部设在海南省海口市。海南康永药品有限公司注册总资本100万元，员工近30人，已于2004年7月通过国家GSP认证。我公司现主要经销贝科能（注射用复合辅酶）（北京双鹭药业生产，国内独家兼具代谢调控与细胞保护作用的生化药品）、先锋利安（注射用头孢匹胺钠）（国内知名制药企业上海新先锋药业生产的新一代头孢类抗生素）。另有多个新品种将陆续推出。同时提供有关医药的产品开发、技术转让、经济信息等服务。公司坚持“遵纪守法、质量第一、顾客至上、精诚服务”的经营宗旨，不断进取，我们真诚欢迎有志于医药事业的卓越人才加盟本公司，与公司携手共创美好未来。
从以上的信息来看，公司对于该客户的应收帐款有较大的风险。请问公司为什么没有按照2004年签订的协议方式来结算货款？目前对于单一客户的应收帐款数额如此巨大，请问公司有什么措施来控制风险？能否介绍下该客户的状况？
谢谢！ 2011-10-08 11:25:27 已回复
答 双鹭药业
002038您好，感谢您对公司的关注。公司上市前（2004年9月），与公司合作的经销商包括海永均销售额不大，因此公司对经销商的管理方式多数采取款到发货的方式。但目前情况不同，一是销售额已成倍增加，二是各地医院回款均采取压批付款、回款周期有的甚至长至六个月以上，多数经销商是无力独自应付这种局面的，即使是直销模式也必须接受公立医院这种先使用后付款的模式。
实际上经销商的压批回款是由于医院压批付款方式造成的。公司对长期合作的经销商为鼓励他们做大，我们充分利用我们的资金优势给予他们一定的支持，但对新合作的经销商通常还是采用款到发货的方式以规避风险。海南康永的应收帐款数额与其销售量是成正比的，我们多年合作，彼此信誉良好且相互信任，公司财务管理规范且防范风险的措施健全，应收帐款不存在不可控的风险。谢谢。2011-10-10 16:38:44
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问 双鹭药业
002038 长线是金请问：1、公司进入北京医保的产品销售进展情况如何？销售增长如何？是采取代理制还是自己队伍开拓医院呢？2、新产品审批情况似乎很慢，能否在三季报披露一下？谢谢公司管理层！2011-09-26 09:01:47 已回复
答 双鹭药业
002038您好，感谢您对公司的关注。北京地方医院由于近五、六年未进行招标，故公司近五、六年新上市的品种大多数没有机会进入，虽然北京市去年底招标已完成并公布，但各医院的药事会目前尚未召开，故公司新品种在北京地区的销售进展目前也受该因素影响。北京地区的销售策略我们仍然是以自身队伍为主，兼与部分经销商合作。公司新产品的研发和报批进展情况目前一切正常，公司已在年报和半年报中做了部分披露，如需在三季度披露公司将履行披露义务。谢谢。2011-09-30 09:47:09
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问 双鹭药业
002038 bearix88作为公司的长期投资散户，非常关注公司在研发方面的投入。虽然公司在研发方面的投入在收入的占比很高，但觉得公司研发人员的增长还是偏慢的（如和华为中兴比，研发人员还是很少的），公司是否考虑持续扩大研发人员的规模？2011-09-11 20:53:56 已回复
答 双鹭药业
002038您好，您了解的研发人员的数量大概只是指公司研发部从事生物药研发的一部分人，并未包括注册、临床试验及文献调研一部分人，也未包括生产部技术中心的研发人员和昌平基地从事天然药物研发的人员，更未包括公司控股公司的研发人员，实际上公司这部分队伍是相当庞大的，以后我们再公布年报时各类人员分类我们将做的更精确一些，以免给大家误导。谢谢您对公司的关注。
2011-09-1313:27:55
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问 双鹭药业
002038 江湖好吗请问阿米德伟的适应症是什么,可以简单的介绍吗?
2011-09-09 09:07:48已回复
答 双鹭药业
002038您好，感谢您对公司的关注。您是指公司在研项目抗乙肝药物sl-001吧，目前处于临床前，化药1类。谢谢。2011-09-13 13:26:56
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问双鹭药业
002038 投资者上次在问到公司新产品的研发进程时，公司说，腺苷蛋氨酸已报批生产，但不知道为什么，在国家食品药品监督管理局并未查到公司的药品（只有海正药业的）？还有请问公司所说通过现场检查，那请问通过现场检查到报批生产还有几个步骤，多长时间？谢谢！！！
2011-09-01 18:14:09已回复
答 双鹭药业
002038您好，感谢您对公司的关注。腺苷蛋氨酸正在重新整理资料，重新上报。申报受理后要经过评审阶段、补充材料阶段（如需要）、再次评审、通过后进入现场考核、抽检样品、获得批件，通过现场检查后经过综合审查即可获批件，时间很难预料，现在审批没有时限。谢谢。2011-09-02 11:07:34
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问 双鹭药业
002038 江湖好吗感谢公司对投资者问题的及时回复,请问去年增长快速被普遍看好的三氧化二砷这个品种上半年销售不如预期是什么原因,目前问题是否已得到解决,何时有望重拾高速增长?
2011-08-31 14:29:27 已回复
答 双鹭药业
002038您好，感谢您对公司的关注。该品种今年二季度销量已突破千万，目前已恢复良好趋势。谢谢。
2011-08-31 19:46:31
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问 双鹭药业
002038 江湖好吗请问:PEG-立生素,818,重组人甲状旁腺激素,假丝酵母尿酸氧化酶;以上几个品种目前分别处于临床哪个阶段,预计报批时间?
2011-08-30 09:25:21 已回复
答 双鹭药业
002038您好，感谢您对公司的关注。目前公司PEG-立生素已完成二期临床即将进入三期临床，重组人甲状旁腺激素和假丝酵母尿酸氧化酶均处于临床Ⅱ期阶段，818项目已完成临床Ⅰ期研究，正申请临床Ⅱ期研究。PEG-立生素三期临床试验大约需要一年左右时间，完成后即可申报生产，重组人甲状旁腺激素、假丝酵母尿酸氧化酶和818项目的临床试验预计还需3－4年时间。谢谢。
2011-08-30 17:35:23
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问 双鹭药业
002038 投资者公司近几年加大了新产品的研发，我们也看到了一下可喜的成果。公司有关人员能否对公司的产品（替莫唑胺、扶济复凝胶、腺苷蛋氨酸）研发进度详细的告知一下，谢谢！！！
2011-08-25 20:04:11 已回复
答 双鹭药业
002038您好，感谢您对公司的关注。公司替莫唑胺已通过现场检查，扶济复凝胶需等待现场检查，腺苷蛋氨酸已报批生产。谢谢。2011-08-26 15:18:26
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问 双鹭药业
002038 励徐总您好，随着7月份公司的主打产品进入北京医保，请问目前这些产品的销售情况如何？今年下半年这些产品的增长如何，这些产品的销售放量在未来一两年能过到保种水平。
2011-08-24 15:52:13已回复
答 双鹭药业
002038您好，感谢对公司的关注。由于多数产品是北京市去年年底招标后新进各医院，故放量也是一个渐进的过程，持续上量将保持二、三年时间。谢谢。2011-08-24 16:47:00
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问 双鹭药业
002038 张家港还请你回答加拿大项目的龋齿疫苗什么时候能上市？它的前景如何？
2011-08-21 08:33:30已回复
答 双鹭药业
002038您好，感谢您对公司的关注。龋齿疫苗尚处在临床前研究阶段，目前已获得国际专利许可。儿童龋齿一直是发病率较高的疾病，龋齿疫苗是极具前景的高端疫苗，该类疫苗是PNUVAX SLBIOPHARMACEUTICALS INC公司继肺炎23价多糖疫苗的后续研发品种，是又一科技含量高的基因工程疫苗。PNUVAX SLBIOPHARMACEUTICALSINC将尽快完成该疫苗的临床前研究，之后该品种也将在国内外同时申报临床研究。谢谢。2011-08-2216:42:13
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问 双鹭药业
002038 张家港公司的加拿大项目还要经过几个环节，需要多长时间产品才能生产上市？
2011-08-21 08:30:18已回复
答 双鹭药业
002038您好，感谢您对公司的关注。肺炎疫苗项目大约需要三年时间。公司新设立的PNUVAX SLBIOPHARMACEUTICALSINC第一步完成蒙特利尔工厂设施的收购，之后将开展肺炎23价疫苗向加拿大卫生部的报批准备工作，力争三年左右的时间获得加拿大卫生部批准生产，同时该公司将尽快向双鹭药业转让肺炎23价多糖疫苗的技术，由双鹭药业负责国内的申报，立争国内外同时推进。谢谢。2011-08-22 16:41:44
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问 双鹭药业
002038 garden1560梁董：你的回复令我非常满意，再次表示感谢！关于公司与加拿大PnuVax Incorporated（以下简称“PnuVax公司”）合作在加拿大安大略省合资设立新公司的协议，今天的和讯网转“北京商报”（作者：孙哲）的文章称，此项投资是对赌性质的投资，请问此协议对公司的潜在风险在何处？是否存在着投资打“水漂”或者“公司经营不善上市公司倒赔”的可能性？
2011-08-15 20:10:21已回复
答 双鹭药业
002038您好，感谢您对公司的关注。目前中国企业海外投资的确存在较大的风险，本次投资我们反复调研论证，对存在的各种风险因素一一分析，我们的协议中从股权设置、公司治理、研发项目管理和技术合作等多方面予以约束，我们对本次投资是有信心的。该项投资对优先股的设计充分考虑了降低投资风险的需要；同时对海外高端人才设计了很好的股权激励措施，若业绩超预期这些专家的价值将得到很好的体现，公司同时又能得到很好的投资回报，是一个双赢的股权设置方案。我们认为合作不仅仅是技术和项目的合作，还有人的合作，我们彼此认可，相信我们的合作是愉快和有成效的。谢谢!
2011-08-1614:56:18
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问 双鹭药业
002038 garden1560徐董事长：前些年，从公司投资项目来看，公司的长远发展方向不明确，或者说有点乱！而从今年的两次事件（一是变卖普仁鸿的股权再投资新乡医药、二是刚投资加拿大的项目）来判断，感觉公司的战略方向在做较大的改变，请徐董能否较详细介绍一下，公司在发展战略上做了哪些调整？
2011-08-14 07:47:32已回复
答 双鹭药业
002038您好，感谢您对公司的关注。公司战略并未做大的调整，全部的投资都是紧紧围绕公司主营业务，个别投资仅仅是短期的财务投资，或是为了增强主营业务的深度、广度。今后我们将会更专注地做一些医药项目和产业投资。
最近我们比较幸运，两个大的投资均是公司近几年一直在找机会想做的。投资医院是我们首次尝试，但作为研发型企业，新医院的设立将对我们的新药的临床研究、新诊疗技术的开发应用等方面有积极意义，也会成为我们对药品终端市场研究和开拓的一个窗口。加拿大的投资将有力地加快公司进入疫苗和单抗领域的步伐，增强公司在生物药方面的竞争实力。公司战略并未做调整，只是在生物药研发方面内外并举，加大了研究和国际高端市场开发力度，丰富了优势品种的储备。谢谢！
2011-08-16 14:55:40
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问 双鹭药业
002038 翠薇双鹭与新乡市中心医院合作新建医院是盈利性还是非盈利性的医院？如果是非盈利性的医院，那么双鹭又如何来收回这巨大的投资本金？2011-08-13 06:52:45 已回复
答 双鹭药业
002038您好，感谢您对公司的关注，目前注册的是非盈利的医院，盈利的方式不仅仅只有分红一种模式，参与其药品配送也会为公司带来良好的收益。谢谢！2011-08-15 11:57:20
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问 双鹭药业
002038 garden1560梁董：制药行业有很多东西不易了解，今天想了解公司的人才管理策略。从各类公报中得知，公司的优势之一是研发，但除了股权激励外好像很少其他关于人才管理的内容介绍，
问题如下：
（1）公司研发团队的开创性、稳定性、研发项目的连续性等是如何管理的？
（2）公司临床研究团队是如何与研发、销售相互协作的，毕竟一个新药的临床研究时间是以“年”为单位？
（3）公司的销售队伍建设策略是什么？我以为这是目前公司的短板，公司有独创产品，但是销售部理想，是否与销售人才选择、销售策略、销售渠道等的建设不到位有关？
2011-08-12 20:57:15已回复
答 双鹭药业
002038您好，感谢您对公司的关注。公司技术中心实行绩效管理、项目管理。近几年公司在研发项目的选题上更加注重创新性，研发项目的选题和立项均有严格和规范的程序，并有一支专家咨询队伍协助公司论证和决策。技术中心内部设有专人跟踪国内外研发的前沿动态。前瞻性地选择有创新性、有前景和巨大市场潜力的品种、高效率地组织实施、良好的薪酬待遇稳定整个团队是近几年双鹭研发团队越来越鲜明的特点，我们将继续坚持这一模式，并充分利用自身的资金优势等，通过项目筛选积极从国内外以合作开发和受让等方式储备一批潜力品种，目前我们已通过合作的方式快速进入了疫苗和单抗领域，有力地增强了公司在生物药方面的竞争优势。
关于研发与销售的协作，公司市场部起着良好的纽带作用，一方面他们负责新药的临床研究，一方面他们承担着新药上市前的调研和市场策划，他们与公司技术中心与销售部既保持良好的沟通又密切合作，公司市场部的团队近几年也在快速壮大，除以上任务外他们还承担着海外注册和开发的重任。
目前我们的销售策略一方面继续加强自身队伍建设，一方面积极利用社会优质资源。
我们目前这种经销与直销并存的模式是适应外部环境特点和结合自身特点而决定的，但是这种模式并不是一成不变的，我们会根据外部环境等变化而不断调整，适合别人的模式不一定适合我们，同样适合于我们的并不一定适合别人，这与公司的产品特点、地域等都有一定的关系。另外我们部分区域以经销为主并不代表对终端的失控，很多经销商是多年合作，有些几乎变成了经营公司产品的公司，有些甚至过去就是公司的销售人员，只是管理模式改变为职责分明，自我约束为主，如果外部环境变化这部分人多数是可以随时归队的。当然我们也在密切地关注行业的变化，随时调整我们的模式和策略。谢谢。
2011-08-15 17:03:39
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问 双鹭药业
002038 更上一层楼七月北京新医保实施以来销售如何？谢谢！ 2011-08-08 23:16:33已回复
答 双鹭药业
002038您好，感谢您对公司的关注。截止到去年底，北京地方医院已连续五、六年未进行招标，本次招标实施后公司很多产品均系首次进入北京各地方医院，销量也将是一个逐步上升过程。北京医保已开始实施，但目前尚未出现明显变化。谢谢。2011-08-1009:41:54
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问 双鹭药业
002038 更上一层楼重组人新型复合α干扰素获批是真的没有希望了吗？ 2011-08-0823:14:32 已回复
答 双鹭药业
002038您好，感谢您对公司的关注。公司拟补充部分材料后重新申请。谢谢。2011-08-10 09:18:30
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问 双鹭药业
002038 brightsgu请问公司的胸腺五肽目前市场占有率情况怎样？主要竞争对手有哪些？
谢谢！ 2011-07-22 23:13:09 已回复
答 双鹭药业
002038您好，感谢您对公司的关注。公司胸腺五肽是同类产品上市较早的三家企业之一，目前拥有冻干粉针及水针两个剂型，有专利保护，目前属于公司销量前三名的品种之一，市场占有率约20-30%，主要生产厂家还有北京世桥、深圳瀚宇、海南中和等。谢谢！2011-08-05 10:39:17
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问 双鹭药业
002038 Brights请问公司的主打产品贝科能是否进入了广东和浙江的医保目录？
谢谢! 2011-07-17 15:23:49 已回复
答 双鹭药业
002038您好，感谢您对公司的关注。目前该产品已进入广东医保目录，尚未进入浙江医保目录，谢谢！2011-07-1810:03:53
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问 双鹭药业
002038 qwert请问新投资的医院是什么性质，公立还是民营。
按民营医院管理还是公立医院管理。管理层是双鹭的还是新乡中心医院的。2011-07-16 18:05:02 已回复
答 双鹭药业
002038您好，感谢您对公司的关注。该新投资的新乡市中心医院（东区）系股份制医院，我公司占新建医院80%股权，新乡市医院占20%股权，谢谢！2011-07-1810:10:49
