粘多糖病情简介 党支部情况简介

粘多糖症(全名为粘多糖贮积症,英文Mucopolysaccharidoses,简称MPS)是一种罕有先天性新陈代谢异常的疾病,属于积聚病。正常情况下,人体产生酶(国外、港澳台称之为酵素)来分解我们细胞所需物质。粘多糖是一种长链复合糖分子,这物质是构成人体组织和器官的主要成分。粘多糖症的成因是身体缺乏能分解粘多糖的酶(酵素),令粘多糖不断累积,影响细胞的正常功能,破坏身体多个器官,包括心脏,骨骼,关节,呼吸道系统,神经系统。尽管出生时这种疾病可能不明显,但是随着年龄增长,细胞日益损坏导致症状和病症。患粘多糖症的病人大多数活不到20岁。  粘多糖症共有7——型和许多亚型。粘多糖症没有第型和第型。这七种型号是根据缺少分解某一种粘多糖的酶(酵素)和所表现出的症状来分的。虽然每种型号的临床症状不同,大多数患者通常都经历一段短时间正常发展后,身体和心理功能将接着持续恶化。

  

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